脳卒中患者のグレリントリア

グレリンは、特に胃粘膜の細胞によって産生され、食欲をそそる効果を持つペプチドホルモンです。 それにもかかわらず、人および動物モデルでの最後の研究では、グレリンとグレリンの受容体がニューロンでも排除されることが示されました. グレリンの抗アポトーシス効果、内因性神経新生の増加、および樹状シナプスの形成のサポートを証明することができました。 たとえば、動物モデル (ラット) での研究では、グレリンによる神経保護効果が証明される可能性があります。 その上、グレリンは脳卒中後に神経再生効果を示しました. 考えられるメカニズムとして、神経新生の増加がこれに受け入れられています。 現在、私たちの研究の目的は、グレリン濃度が高い虚血性脳卒中患者がより良い機能転帰を持っているかどうかを調べることです. 研究に特有の介入は行われません。 この研究プロジェクトは、臨床的な試みではなく、純粋な採血と調査に関係しています。 さらに、ヴィンタートゥール州立病院の脳卒中ステーション (脳卒中ユニット) での通常の治療で発見され、研究のための特別な措置が講じられていないため、患者に特別なリスクは存在しません。

プロジェクトの目的: この研究の目的は、急性脳卒中患者の神経保護および神経再生の改善に関するグレリンを調べることです。

プロジェクトの目的の次元 De Morton Mobility Index (DEMMI)、9hole-peg-Test および修正された Rankin-Scale (mRS) でグレリン血清濃度に関連して測定された急性脳卒中患者の機能的転帰の改善。 入院日の翌朝、日常的に実施される血液サンプルの範囲内で最初のグレリンテストの減少が起こる。 また、打撃攻撃の 48 時間後と 3 か月後に、グレリン濃度をテストするための血液サンプルがルーチンとして採取されます。

患者は、ヴィンタートゥールのカントン病院の脳卒中ステーションでの治療の範囲内で募集されます。プロジェクト (LPLV): 31/08/2018 ヴィンタートゥールの州立病院の脳卒中ユニット (脳卒中ステーション) は 01.04 から存在します。 2013 年、400 人を超える患者が脳血管疾患に罹患した後、毎年のように見えます。 有資格の経験豊富な看護スタッフが、医療ケア、神経学的に経験豊富なセラピスト、および研究に必要なデータを最高レベルで定性的に引き上げることを可能にする適切なインフラストラクチャのそばにいる可能性があります。