卵巣癌患者における化学療法誘発性認知障害

包含基準:

1. -卵管および原発性腹膜がんから生じるがんを含む、あらゆる段階の上皮性卵巣がんの患者、または他の婦人科悪性腫瘍（あらゆる段階）の患者で、化学療法を受けていない、静脈内プラチナ/タキサンの少なくとも6サイクルを受ける予定の患者ベースの化学療法。
2. 患者は、プラチナ/タキサンベースの化学療法を受ける資格があるために、十分な骨髄、腎臓、肝臓、および感覚神経機能を持っている必要があります。
3. -患者は、世界保健機関のパフォーマンスステータスが2以下でなければなりません。
4. 年齢は18歳以上。
5. -承認された書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

除外基準:

1. 以前に細胞傷害性化学療法を受けたことがある患者は不適格です。 患者は、登録前に完了し、患者に再発または転移性疾患がないことを条件として、限局性乳癌に対する以前の補助ホルモン療法を受けている可能性があります。
2. 計画された間隔の細胞減少手術と補助療法を伴うネオアジュバント化学療法を受けている患者は、このグループには含まれません。
3. 他の治験薬を受けている患者は除外されます。
4. 既知の脳転移を有する患者は、予後が悪く、神経学的転帰やその他の有害事象の評価を混乱させる進行性の神経学的機能障害を発症することが多いため、この臨床試験から除外する必要があります。
5. 上記の非黒色腫皮膚がんおよびその他の特定の悪性腫瘍を除いて、他の浸潤性悪性腫瘍の患者で、過去 5 年以内に他のがんの証拠があった（または持っている）患者、または以前のがん治療がこの治療法を禁忌とする患者は除外されます。
6. 潜在的な認知症（またはドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン、タクリン、またはメマンチンなどのアルツハイマー病を治療するための薬）、脳症、または認知に悪影響を与えることが知られている他の神経障害（てんかんまたは以前の脳卒中など）を有する患者は除外されます。 （うつ病や不安症の患者は除外されません）。
7. 左利き、閉所恐怖症、ペースメーカー、または金属インプラントを使用している患者は、fMRI検査から除外されます。 fMRI検査を受けていない患者は、他のすべての適格基準が満たされていれば、ERP検査を含む臨床試験に登録できます。
8. 妊娠中または授乳中の患者は除外されます。 妊娠中の女性は、細胞傷害性化学療法が催奇形性または流産作用の可能性があるため、この研究から除外されています。 細胞毒性化学療法による母親の治療に続いて授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母親が細胞毒性化学療法で治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります。
9. 英語以外の言語で神経認知検査を適切に実施できないため、英語を話さない患者は除外されます。