喘息患者の気道平滑筋における Rac1 タンパク質の発現と活性の評価 (NaRacAS)

包含基準:

• 喘息患者 :

  • 18歳から70歳までの男女、

  • 以下によって確認される喘息の診断

    • 次の症状が少なくとも3か月以上1つ以上ある（喘鳴、呼吸困難、喘鳴、慢性的な咳、胸の圧迫感…）
    • 短時間作用型気管支拡張剤吸入後の可逆性閉塞性換気症候群を示す過去の肺機能検査 (気管支拡張剤投与前の FEV1 と比較して、12% を超える FEV1 の改善と少なくとも 200 mL の FEV1 増加)
    • 臨床的に疑われる喘息の鑑別診断 (声帯機能障害、チャーグ・ストラウス症候群など) の削除。 併存疾患は、登録時に調査および治療されているか、治療を受けている必要があります。
  • 被験者は研究への参加と生物学的サンプルの収集に同意し、
  • 被験者は社会保障制度に加入しています。
• 重度の喘息患者の選択基準 :

次の基準のいずれかを持つ患者は、重度の喘息患者と見なされます。

• 喘息がコントロールされているが、別の治療クラスで高用量の吸入コルチコステロイドを使用している患者、
• または治療にもかかわらず制御不能な喘息の患者、

• または治療にもかかわらず喘息が悪化している患者。

  -->重症でない喘息患者の選択基準 :

• 1.探索的訪問の少なくとも1週間前から標準治療を受けていない中程度の喘息患者。

  -->対照サンプル:

• 非喘息死体成人

除外基準:

• 喘息患者 :

  • 未成年、
  • 妊娠中または授乳中の女性、
  • 成年後見人
  • アクティブな喫煙者 (喫煙または吸入)、
  • 5年未満から10パック年以上の喫煙歴のある元喫煙者（喫煙または吸入）。
  • -過去4週間の探索的訪問の前に喘息が増悪した患者..
  • -長期の経口コルチコステロイドまたは継続的な生物学的療法によって治療された患者、または探索的訪問の前の3か月以内に中止された患者。
  • 重度の急性または慢性臓器障害（心血管、呼吸器、肝臓、腎臓、吸収不良）のある患者
  • 不安定狭心症の既往歴のある方、
  • -血小板数異常、原発性または後天性血栓症、またはaPTT（活性化部分トロンボプラスチン時間）が通常の1.5倍以上の患者、またはQuick Timeが26秒を超える患者
  • -全身免疫調節または免疫抑制治療を受けている患者
  • -D-リシンアセチルサリチル酸以外の抗凝固薬または抗血小板凝集薬を使用しており、気管支鏡検査の前に中断できなかった患者。
  • -気管支ファイバースコピー中に使用される治療に対する過敏症の患者：ヒドロキシジン、ミダゾラム、キシロカイン。
  • AME（政府医療支援）の患者、
  • -プロトコルに従うために身体的および精神的障害を有する患者、
  • 別の介入研究プロトコルに含まれる患者、
  • クロイツフェルト・ヤコブ病の危険因子を有する患者

• 対照サンプル:

  • 喘息患者