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子宮頸部病変の出現に追いつくためのHPVワクチン接種の影響 (HPVAC)

2021年10月19日 更新者：University Hospital, Brest

マルヴァデシジョン.ネット

フランスでは、HPVワクチン接種の接種率は本格的な計画としては低く、2010年以降低下している。 HPVワクチン接種率が高いと、子宮頸がんによる死亡率が減少し、疫学的に大きな影響を及ぼします。

ワクチン接種を受けた患者に関するデータは少ない。 2017年時点で、これらの患者は25歳以上であり、塗抹検査を実施しています。

この研究の目的は、HPV キャッチアップワクチン接種により、ワクチン接種を受けていない患者と比較して異常塗抹率が低下するかどうかを実証することです。

もしそうなら、これらのデータは、たとえ回復期であっても、医師を動員して患者にHPVワクチンを接種させるのに役立つだろう。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

フランスでは、観察されたワクチン接種率は完全なレジメンに対して非常に低く、2010 年以降減少しています。 このカバー率の低さにより、他の国で見られるような効率性の恩恵を受けることができなくなります。

実際、HPV ワクチン接種率が高ければ、子宮頸がん死亡率の減少という疫学的に重大な影響が得られるでしょう。 フランスでは、11歳から14歳の少女の80％がワクチン接種を受けると、CIN2の発生率が72％、CIN3の発生率が54％減少すると推定されています。

それにもかかわらず、キャッチアップでワクチン接種を受けた患者に関するデータは少ない。 これらの患者は2017年時点で25歳以上であり、塗抹標本を作成します。

この研究の目的は、HPV キャッチアップワクチン接種により、ワクチン接種を受けていない患者と比較して異常塗抹率が低下するかどうかを実証することです。

私たちの研究でキャッチアップワクチン接種の利点が示されれば、これらのデータは、推奨されている11歳から14歳までにワクチン接種の恩恵を受けられなかった15歳から19歳の少女たちにHPVワクチン接種を行うよう医師を動員するのに役立つだろう。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
191

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

25年～33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ブレスト大学病院で塗抹標本が分析された2017年時点で25歳から33歳の女性、HPVワクチン接種の有無に関わらず

説明

包含基準:

  • 女性
  • 2017年時点で25歳から33歳まで
  • ブレスト大学病院で分析された塗抹標本を使用

除外基準:

  • 男性
  • 年齢が33歳以上、25歳未満
  • 参加を拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
2017年時点で25歳～33歳の女性

2017年時点で25歳から33歳で、ブレスト大学病院で塗抹標本の分析を行った女性。

次のことについて尋ねるオンライン アンケートに記入するよう求められます。

  • HPVに対するワクチンのステータス
  • ワクチン接種済みの場合は、ワクチンの名前と注射回数
  • 初性交の年齢
  • 婦人科系の病状はありますか

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
スメアの性質: 免疫ステータスに応じて正常か異常 (ASCUS および AGC を含む)
時間枠：1日目
1日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
ワクチン接種の年に応じた病変の発生年齢
時間枠：1日目（患者によるアンケート記入）
1日目（患者によるアンケート記入）
受けた注射の数
時間枠：1日目（患者によるアンケート記入）
1日目（患者によるアンケート記入）
性行為を始める年齢
時間枠：1日目（患者によるアンケート記入）
1日目（患者によるアンケート記入）
ワクチンを受け取りました
時間枠：1日目（患者によるアンケート記入）
1日目（患者によるアンケート記入）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Brest

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年12月4日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年10月19日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年10月19日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年10月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年10月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HPVAC (29BRC17.0086)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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