進行がんにおけるセルフアドボカシーシリアスゲーム

背景: 進行がんの課題に直面したとき、女性は自分たちのニーズと優先事項を擁護 (または立ち上がる) 必要があります。 しかし、進行がんの女性患者の間でセルフアドボカシーを促進するための介入はありません。 予備研究では、理論に基づいた、精神測定学的に強力なセルフ アドボカシーの尺度 (がんサバイバーシップにおける女性のセルフ アドボカシー (FSACS) スケール) を開発し、症状の負担と医療の利用との相関関係を示しました。 シリアス ゲームは、インタラクティブで魅力的な健康教育を提供する新しいメカニズムを提供します。この教育は、ユーザーの選択を結果に結びつけ、ユーザーが必要なスキルを習得できるようにします。 完全に自動化された Strong Together のセルフ アドボカシー シリアス ゲームは、進行がんの女性がセルフ アドボカシー スキルを習得し、健康転帰を改善することを可能にする可能性があります。

目的/仮説: このパイロット無作為化比較試験 (RCT) の目的は、Strong Together シリアス ゲームの実現可能性、許容範囲、および予備的な有効性を評価することです。

具体的な目的:

具体的な目的 1: 3 か月間の Strong Together 介入の実現可能性と受容性を評価すること。

• ベンチマーク 1: 参加者の少なくとも 75% が、12 回の真剣なゲーム セッションのうち少なくとも 8 回に参加します。
• ベンチマーク 2: 参加者の少なくとも 80% は、知覚された満足度と使いやすさの評価、および定性的な終了インタビューからのフィードバックに基づいて、介入が受け入れられると判断します。

特定の目的 2: グループ間のセルフ アドボカシーと症状負担の違いを経時的に調査すること。

• 研究課題: 介入を受けた患者は、通常のように強化されたケアに割り当てられた患者と比較して、セルフ アドボカシーが向上し、症状の負担が軽減したと報告していますか?

研究デザイン: このパイロット RCT では、ピッツバーグ大学医療センターのがんクリニックから女性 (N=84) を募集します。 適格基準は次のとおりです。 18歳以上; -過去3か月以内のステージIIIまたはIVの婦人科またはステージIVの乳がんの診断; 6ヶ月の予後; -0〜1のEastern Cooperative Oncology Groupスコア;英語の読み書きができること。 測定値は、ベースライン、3 か月、および 6 か月に収集されます。 無作為化 (2:1) は、3 か月の Strong Together 介入グループまたは通常の強化されたケア グループに対して行われます。 実現可能性は、介入の投与量、関与、募集、保持、およびデータ完成のパーセンテージを計算することによって評価されます。 受容性は、出口インタビューと受容性スケールによって評価されます。 予備的な有効性は、自己擁護と症状負荷スコアの違いを調査し、3か月と6か月でグループ間のポイントと間隔の推定値を計算することによって測定されます。

がんとの関連性: この研究は、セルフ アドボカシー介入の欠如に対処し、セルフ アドボカシーが低い女性のリスクを軽減し、進行がんの女性にセルフ アドボカシーを教育するための適切な RCT を導くためのユニークな機会を表しています。