尿路感染症で入院した患者における抗菌薬耐性病原体の有病率
米国の救急科に入院した尿路感染症および尿敗血症患者における拡張スペクトルβ-ラクタマーゼおよびカルバペネム耐性グラム陰性菌の有病率
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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California
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Sylmar、California、アメリカ、93311
- Olive View-UCLA Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
入院を必要とする尿路感染症でEMERGEncy ID NET研究に参加している米国の11の救急科を訪れた患者。
サイトは次のとおりです。
ベルビュー病院センター、ニューヨーク州。ブリガム・アンド・ウィメンズ病院、マサチューセッツ州ボストン。ヘネピン郡医療センター、ミネアポリス。ジョンズ・ホプキンス医療センター、ボルチモア。フィラデルフィアのテンプル大学ルイス・カッツ医学部。マリコパ医療センター、フェニックス;オレゴン健康科学大学、ポートランド。オリーブ ビュー - カリフォルニア大学ロサンゼルス メディカル センター、ロサンゼルス。ニューメキシコ大学健康科学センター、アルバカーキ。ミシシッピ大学医療センター、ジャクソン。ミズーリ大学カンザスシティ校、カンザスシティ。
説明
包含基準:
- 年齢は 18 歳以上。
- 救急外来を経て入院。
- 入院の主な理由は、敗血症の有無にかかわらずUTIの治療(すなわち、UTIおよび/または敗血症のED診断)である。と
- 研究に参加するために口頭または書面による同意を提供するか、患者が同意を提供できない場合(精神状態の変化など)、法的に権限を与えられた代理人から同意を取得します。
除外基準:
以下の場合、患者は後で除外されます。
- 培養用の尿標本を提供することができない。また
- 彼らの尿培養では増殖が起こらないか、汚染されています(以下の尿培養陽性の定義を参照)。 注: 参加者の尿培養が汚染されているが、血液培養が尿路病原体に対して陽性である場合、参加者は除外されません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ESBL産生腸内細菌科の蔓延
時間枠:2年
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2年
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カルバペネム耐性腸内細菌科 (CRE) の蔓延
時間枠:2年
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2年
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カルバペネム耐性非発酵グラム陰性菌の蔓延
時間枠:2年
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2年
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1057381
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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