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ロボット支援肺葉切除術の周術期転帰を、肺がんに対する VATS および開腹葉切除術に関連する転帰と比較する後ろ向き多施設共同研究 (PORTaL)

2021年2月1日 更新者：Intuitive Surgical

肺癌に対する肺葉切除術の臨床転帰を評価するためのレトロスペクティブな多施設共同研究

この研究の主な目的は、肺葉切除術の周術期の結果を評価し、異なるアプローチと比較することです。 この研究は、ステージ IA、IB、IIA、IIB、および IIIA の肺がん患者で、ロボット支援、VATS、およびオープン アプローチによる肺葉切除術を受けた患者を対象とすることを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、臨床病期 IA、IB、IIA、IIB、および IIIA の肺がんに対して実施されたすべての連続した肺葉切除術の多施設レトロスペクティブ チャート レビュー研究であり、すべての包含および除外基準を満たすそれぞれの施設で参加外科医によって実施されました。 臨床段階、IA、IB、IIA、IIB、および IIIA の肺がんに対して、ロボット支援、VATS (ビデオ支援胸部手術) およびオープンアプローチを介して行われた葉切除のすべての症例は、研究の包含および除外基準を満たすものと見なされます。勉強。 チャートのレビューとデータ収集は、機関での研究の IRB 承認の 30 日前から開始し、2013 年までさかのぼる逆の年代順で実行されます (つまり、2017 年の最新データと 2013 年までさかのぼる年代順)。 レトロスペクティブ チャート レビューとデータ収集は、次の 2 つのフェーズで行われる予定です。

ベースラインの患者特性、周術期および術後の短期臨床および病理学的転帰データは、病院の記録から取得されます。 各参加機関は、1 人以上の外科医から約 100 ～ 800 件の症例を提供します。 データは匿名化され、本質的にアーカイブであるため、積極的な被験者の募集はなく、患者の同意は必要ありません

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
7000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75093
        • BaylorScott&White

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-術前補助療法の有無にかかわらず、原発期IA、IB、IIA、IIB、およびIIIA肺がんに対してロボット支援、VATS、または開肺葉切除術を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 対象者は18歳以上
  • -選択的ロボット支援、VATS、または臨床的に診断された原発性IA、IB、IIA、IIBおよびIIIA肺癌の開葉切除術を受けた被験者、ネオアジュバント療法の有無にかかわらず

除外基準:

  • ステージIIIBの肺がん患者
  • -緊急処置として肺葉切除術を受けた被験者
  • 転移性がんのため肺葉切除を受けた者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
ロボット支援葉切除術
術前、術中および術後の臨床、外科および腫瘍学的情報は、肺癌のロボット支援肺葉切除術を受けた患者の施設記録から取得されます。
手順：ダヴィンチ手術システムを使用したロボット支援肺葉切除術
ロボット支援葉切除術
VATS（ビデオ支援胸部手術）肺葉切除術
術前、術中および術後の臨床的、外科的および腫瘍学的情報は、肺癌の VATS 葉切除術を受けた患者の施設記録から得られます。
手順：VATS（ビデオ支援胸部手術）
VATS（ビデオ支援胸部手術）
葉切除術
術前、術中および術後の臨床的、外科的および腫瘍学的情報は、肺癌の開胸葉切除術を受けた患者の施設記録から得られます。
手順：葉切除術
葉切除術

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床病期 IB、IIA、IIB、IIIA 症例のチャートレビューとデータ収集
時間枠：2013-2019
ロボット支援肺葉切除術の周術期転帰を、肺がんに対する VATS および開腹葉切除術に関連する転帰と比較する
2013-2019

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Intuitive Surgical

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年11月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年2月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ISI-dVLob-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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