流産または切迫流産の場合のミソプロストールの非医療的使用の評価。 (MISO)

グアドループ同様、多くの国におけるこれまでの評価は自己申告に基づいていた。 このような評価は過小評価につながる疑いがある。 さらに、私たちの知る限り、これらの人工中絶と自然流産との比較は行われていません。

ミソプロストールの非医療的使用の違法な側面と、その結果として不適切な自己申告が行われることは、流産や切迫流産のため救急外来での治療を求める患者の間で、そのような行為の負担を適切に評価することを妨げている。 また、ミソプロストールを吸収しない同じ産科合併症と比較して、ミソプロストールによって引き起こされる切迫流産に関連する相対リスクの評価の質を損なう可能性もあります。 投与後、ミソプロストールはすぐに活性化され、代謝されます。 主に尿中に排泄されます。 この排除は、ミソプロストールの使用が検出される期間を長くする方法であると思われます。 私たちの研究の目的は、流産または切迫流産で入院した患者の尿サンプル中のミソプロストールの検出を実行することです。 このサンプルは緊急治療中に行われます。 この研究により、入院中または入院後の患者の医療手順は変更されません。 すべてのデータは、そのような状況で通常行われる情報とテストの結果から取得されます。