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経皮的迷走神経刺激による軽度認知障害の治療 (TVNS MCI)

2023年10月3日 更新者：University of Florida
健忘性軽度認知障害 (MCI) の患者は、多くの場合、生活の質 (QOL) が損なわれています。 認知障害は QOL の低下の主な原因であり、MCI の進行は多くの場合、自立の喪失と社会参加からの撤退につながります。 MCI は、多くの患者で、神経変性疾患の初期症状です。 MCI の患者は、アルツハイマー病 (AD) に移行することがよくあります (推定によると、年間 12 ～ 16%)。 MCIの治療は、範囲と利用可能性が限られており、有効性も限られています。 したがって、MCI 患者の認知を改善し、QOL を拡張できる治療法が大いに必要とされています。 研究者らは、AD の根底にある脳システム、経皮的迷走神経刺激 (tVNS) に直接影響を与える非侵襲的で安全な介入の効果を調査することを提案しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

健忘性軽度認知障害 (MCI) の患者は、多くの場合、生活の質 (QOL) が損なわれています。 認知障害は QOL の低下の主な原因であり、MCI の進行は多くの場合、自立の喪失と社会参加からの撤退につながります。 MCI は、多くの患者で、神経変性疾患の初期症状です。 MCI の患者は、アルツハイマー病 (AD) に移行することがよくあります (推定によると、年間 12 ～ 16%)。 MCIの治療は、範囲と利用可能性が限られており、有効性も限られています。 したがって、MCI 患者の認知を改善し、QOL を拡張できる治療法が大いに必要とされています。 研究者らは、AD の根底にある脳システム、経皮的迷走神経刺激 (tVNS) に直接影響を与える非侵襲的で安全な介入の効果を調査することを提案しています。 経皮的迷走神経刺激 (tVNS) は、MCI の症状を改善する可能性があります。 研究者らは、てんかん患者において、VNS が記憶を改善することを実証しました。ただし、tVNS は MCI 患者の治療に使用されていません。 tVNS は、外耳に電極を付けて耳介枝を経皮的に刺激することにより、手術なしで実行できるようになりました。 tVNS は認知を改善する可能性があり、MCI 患者の衰退の過程を変える可能性さえあります。 研究者は、MCI患者の認知におけるtVNSの変化を評価するために、包括的で的を絞った認知テストと組み合わせたマルチモーダルMRIベースのニューロイメージングアプローチを採用します。

研究者は、MCI と診断された患者と健康な高齢者に対する tVNS の効果を評価します。 MCI/AD における tVNS に対する反応のメカニズムに関するデータや個人差の理解については、ほとんど発表されていません。 したがって、これはMCI患者の認知能力を向上させるtVNSの潜在的な有用性を評価するために必要な研究です. これらのデータは、この技術を使用した臨床治療試験の開発をサポートするためのプラットフォームとして役立つ可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
59

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • University of Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32608
        • Malcom Randall VA Medical Center
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32608
        • McKnight Brain Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

60年～89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 記憶喪失性軽度認知障害/軽度アルツハイマー病と診断されている
  • 機能的能力における独立性の維持
  • 対照群としてMCIのない健康な高齢者

除外基準:

  • 重大な認知障害に関連する可能性のあるその他の医学的または神経学的状態 (例: 中等度から重度の外傷性脳損傷、てんかんなど)
  • -血管性認知症またはその他の非ADスペクトルと診断された神経変性疾患
  • 重大な現在のうつ病
  • 未矯正の視力/聴力損失
  • MRI検査を受けられない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：初期tVNS
このグループは、最初に経皮迷走神経刺激を受けます。 参加者は、クロスオーバー セッションの 2 つのアーム間でランダムに割り当てられます (最初の tVNS と最初の疑似セッション)。 テストの行動部分は、(持ち越し効果を避けるため) セッション間に少なくとも 72 時間の間隔をあけて 2 回実施されます。
デバイス：経皮的迷走神経刺激
20Hz、パルス幅100μsの経皮的電気神経刺激装置による非侵襲的刺激
デバイス：シャム刺激
偽の刺激は、耳たぶに配置された電極を使用して実行されます
実験的：初期の偽装
このグループには、最初に偽の刺激が与えられます。 参加者は、クロスオーバー セッションの 2 つのアーム間でランダムに割り当てられます (最初の tVNS と最初の疑似セッション)。 テストの行動部分は、(持ち越し効果を避けるため) セッション間に少なくとも 72 時間の間隔をあけて 2 回実施されます。
デバイス：経皮的迷走神経刺激
20Hz、パルス幅100μsの経皮的電気神経刺激装置による非侵襲的刺激
デバイス：シャム刺激
偽の刺激は、耳たぶに配置された電極を使用して実行されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
レイ聴覚言語学習テスト (合計遅延想起)
時間枠：5 回のリスト学習トライアルの実施後 30 分。単語リストの遅延呼び出しを完了するには 2 分
レイ聴覚言語学習テスト (RAVLT) は、5 回の試行で学習した 15 項目の単語リストによる言語学習と記憶のタスクです。 合計遅延想起スコアは、30 分の遅延後に想起された正解単語の合計数 (0 ～ 15 の範囲) です。
5 回のリスト学習トライアルの実施後 30 分。単語リストの遅延呼び出しを完了するには 2 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Florida

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Institute on Aging (NIA)
Department of Health and Human Services

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：John B Williamson, Ph.D、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年5月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年11月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年10月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB201600730 -N-A
  • R21AG054876 (米国 NIH グラント/契約)
  • PRO00011145 (その他の識別子：UFIRST)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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