ID-JPL934 異常便通

包含基準:

1. 19歳以上80歳以上の韓国の男女
2. 次の基準を満たす成人 (1) 排便および排便回数の変化により症状が緩和し、胃の愁訴または 3 か月ごとの胃の愁訴が 2 回未満である場合 (2)、これら 2 つの形態の排便が開始されています (3)。 )
3. 妊娠診断検査（尿またはセロン-hCG）で陰性である、方法論的フラクティブな女性または妊娠可能な女性。 検査中の適切な避妊法（例：「経口避妊薬」または双胎妊娠）
4. 神経や精神系に問題がなく、自分の医者にはっきりと説明できる人
5. このテストに書面で同意した人

除外基準:

1. プロバイオティクスに対する過敏症の人
2. 妊娠中または授乳中の女性
3. 来院1から3ヶ月以内に他の治験薬を投与された方。 ただし、乳酸菌製剤の場合は、2週間の休薬期間をおいてから受験可能です。
4. 参加者が臨床試験への参加が参加者にとって危険である可能性がある状態または状況にあると信じている人、
5. 重度のうっ血性心不全または重度の狭心症の患者
6. 蕁麻疹や免疫抑制と診断された場合
7. 試験食品、プロバイオティクスに影響を与える可能性のある薬剤（製剤、乳酸菌）を服用中または服用中の患者、または試験期間中の患者。 ただし、薬を服用している場合は、2 週間の禁酒後に検査を受けることができます。
8. 訪問 1 で測定された収縮期血圧が 160 mmHg を超えるか、または拡張期血圧が 100 mmHg を超え、投薬の有無にかかわらず高血圧が管理されていない場合。
9. コントロールされていない内分泌疾患（糖尿病など）、代謝性疾患（続発性高脂血症など）、または甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症の病歴のある被験者）の患者は、来院前に少なくとも 4 週間は安定した甲状腺ホルモンのサプリメントを摂取する必要があります。 Visit 2 で測定された TSH レベルが正常範囲内にある場合にのみ、このテストに参加できます。)
10. 1回目の来院時に腎機能が損なわれている場合（クレアチニン> 2.0 mg / dL）またはネフローゼ症候群が観察された場合
11. 過去5年以内にがんが発生した場合（治癒したと判断された場合を除く）
12. 過去5年以内に精神不安定および薬物/アルコール乱用の病歴がある場合、または主要な精神疾患が適切に制御されておらず、投薬によって安定していない場合
13. 通院回数 1回 過去3ヶ月以内に精神神経剤を服用した方
14. 来院前1ヶ月以内に全身ステロイド剤を服用している場合
15. 虫垂切除術、ヘルニア手術、帝王切開以外の腹部手術を受けた患者
16. ROMEⅢ基準の過敏症症候群でお悩みの方
17. 医師の判断にふさわしくないと判断された者