急性虚血性脳卒中患者における動的脳自己調節に対するブチルフタリドの有効性。 (EBCAS)

中国の死亡原因の第 1 位である脳卒中は、人々の健康と生活に深刻な影響を与えています。 その高い発生率、障害、死亡率、再発率は、家族、社会、国に大きな負担を与えます。 TOAST分類によると、大動脈アテローム性動脈硬化症の虚血性脳卒中は最も一般的なサブタイプの1つであり、大多数の専門家は、影響を受けた半球で動的な脳自動調節（dCA）が損なわれていることを示しています.

米国食品医薬品局によって承認された急性虚血性脳卒中の唯一の治療薬である静脈内組織プラスミノーゲン活性化因子 (tPA) による血栓溶解療法は、血栓溶解、出血合併症、または高コストの狭い時間枠によって制限されます。 他の治療戦略は、主に治療薬を利用して、虚血による細胞損傷を予防または軽減します。 ブチルフタリド (NBP) は、急性の軽度から中等度の虚血性脳卒中の治療のための多標的薬です。

脳自動調節 (CA) は、脳血流を比較的一定に維持する主要なメカニズムであり、生理学的機能の正常な機能、ならびに脳卒中の発生、発症および予後にとって重要です。 NBP は、大動脈アテローム性動脈硬化症の急性虚血性脳卒中の dCA を改善することができますが、示されていません。

したがって、この研究では、研究者は99人の適格な患者を登録することを計画しており、NBPが大動脈アテローム性動脈硬化症のdCAを改善できるかどうかを調査するために、90日以内に2：1の比率でNBPまたはプラセボグループに無作為化されます急性虚血性脳卒中。 DCA 測定は、治験開始後 0、14、および 90 日目に実施され、看護師は 6ml の静脈血を 3 回採取します (dCA 測定の前に毎回、血液サンプルは臨床検査のために保存されます)。 インフォームドコンセントに署名すると、臨床情報とフォローアップ情報が収集され、症例報告書（CRF）に記録されます。