健康なボランティアにおける AZD5718 のさまざまな製剤の生物学的利用能と、選択された AZD5718 製剤に対する食事の影響を評価する研究
健康なボランティアにおける AZD5718 のさまざまな製剤の相対的な生物学的利用能と、選択した AZD5718 製剤に対する食事の影響を評価するための、無作為化、6 期間、6 治療、単回投与、非盲検、単一施設、クロスオーバー研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス、HA1 3UJ
- Research Site
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究固有の手順の前に、署名と日付が記入された書面によるインフォームドコンセントの提供。
- カニューレ挿入または繰り返しの静脈穿刺に適した静脈を有する、18歳から55歳までの健康な男性および/または女性の対象。
女性はスクリーニング時および病棟への入院時に妊娠検査が陰性でなければならず、授乳中ではなく、妊娠の可能性がないことがスクリーニング時に以下の基準 3.1 のいずれかを満たしていることが確認されていなければなりません。 閉経後は、すべての外因性ホルモン治療の中止後、少なくとも 12 か月以上の無月経および閉経後の範囲の卵胞刺激ホルモン (FSH) レベルとして定義されます。
3.2. 子宮摘出術、両側卵巣摘出術、または両側卵管切除術による不可逆的不妊手術の記録。卵管結紮術は対象外。
- 体格指数(BMI)が 18 ~ 30 kg/m2 で、体重が 50 kg 以上 100 kg 以下であること。
- オプションの遺伝子/バイオマーカー研究に対する署名、書面、日付入りのインフォームドコンセントの提供。 被験者が研究の遺伝的要素への参加を拒否した場合でも、被験者に対するペナルティや利益の損失はありません。 被験者は、このプロトコルに記載されている研究の他の側面から除外されません。
除外基準:
- PIの見解において、研究への参加によりボランティアを危険にさらす可能性がある、または結果や研究参加のボランティアの能力に影響を与える可能性がある、臨床的に重要な疾患または障害の病歴。
- 胃腸(GI)疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、または薬物の吸収、分布、代謝、排泄を妨げる既知のその他の状態の病歴または存在。
- 乳糖不耐症やベジタリアン/ビーガンなど、特別な食事制限のある参加者。
- IMPの最初の投与から4週間以内の臨床的に重大な病気、医療/外科的処置、または外傷。
- スクリーニング時および/または研究ユニットへの入院時にPIが判断した、臨床化学、血液学、または尿検査の結果における臨床的に重大な異常。
- PIによって判断された、スクリーニング時のバイタルサインにおける臨床的に重要な異常所見。
- PIによって判断された、スクリーニング時および/または研究ユニットへの入院時の12誘導ECG上の臨床的に重大な異常。
- 血清 B 型肝炎表面抗原、C 型肝炎抗体、およびヒト免疫不全ウイルス (HIV) 抗体のスクリーニングで陽性結果が得られた場合。
- PIの判断によると、ギルバート症候群の疑いがあることが知られており、薬物乱用の既知または疑いのある経歴がある。
この研究におけるIMPの最初の投与から3か月以内に、別の新しい化学物質または生物学的実体(市販が承認されていない化合物として定義される)を投与された。 除外期間は、最後の投与から 3 か月後、または最後の訪問から 1 か月後のいずれか長い方から始まります。
注: 同意およびスクリーニングは行われたが、この研究または以前の第 I 相研究で無作為化されていない参加者は除外されません。
- スクリーニング後 1 か月以内の血漿提供、またはスクリーニング前の 3 か月間に 500 mL を超える献血/損失。
- -PIによって判断された重度のアレルギー/過敏症の病歴、または進行中のアレルギー/過敏症の病歴、またはAZD5718と同様の化学構造またはクラスを持つ薬物に対する過敏症の病歴。
- 現在の喫煙者、またはスクリーニング前の3か月以内にニコチン製品(電子タバコを含む)を喫煙または使用したことのある人。
- スクリーニング時または研究センターへの各入院時の乱用薬物またはコチニンの陽性スクリーニング(スクリーニングのみ)、または研究センターへの各入院時のアルコールの陽性スクリーニング。
- IMPの最初の投与前の3週間以内のセントジョーンズワートなどの酵素誘導特性を持つ薬剤の使用。
- -IMPの最初の投与前の2週間の間に、制酸薬、鎮痛薬(パラセタモール/アセトアミノフェンを除く)、漢方薬、大量摂取量のビタミン(1日の推奨用量の20〜600倍の摂取)およびミネラルを含む処方薬または処方薬以外の薬剤の使用。薬の半減期が長い場合はさらに長くなります。
- PIの判断による、アルコール、薬物乱用、またはアルコールの過剰摂取の既知または疑いのある病歴。
- アストラゼネカ、パレクセル、研究施設の従業員またはその近親者の関与。
- 以前にAZD5718の投与を受けた被験者。
- 研究データの解釈を妨げる可能性のある進行中または最近の軽度の医学的苦情がある場合、または研究手順、制限、要件に従う可能性が低いと考えられる場合、被験者は研究に参加すべきではないというPIの判断。
- 拘留されているなど弱い立場にある対象者は、後見の下で成人を保護した。
- 遺伝子サンプル採取または前回の骨髄移植の日から120日以内の非白血球除去全血輸血。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療A
参加者には、AZD5718 錠剤のフォーム 1 が投与され、少なくとも 10 時間の一晩の絶食が行われます。
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参加者には、少なくとも10時間の一晩絶食した後、AZD5718のフォーム1が投与されます。
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実験的:治療B
参加者には、AZD5718 錠剤のフォーム 2 が投与され、少なくとも 10 時間の一晩の絶食が行われます。
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参加者には、少なくとも10時間の一晩絶食した後、AZD5718のフォーム2が投与されます。
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実験的:治療C
参加者には、AZD5718 錠剤のフォーム 3 が投与され、少なくとも 10 時間の一晩絶食されます。
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参加者には、少なくとも10時間の一晩絶食した後、AZD5718のフォーム3が投与されます。
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実験的:治療D
参加者には、AZD5718 錠剤のフォーム 4 が投与され、少なくとも 10 時間の一晩の絶食が行われます。
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参加者には、少なくとも10時間の一晩絶食した後、AZD5718のフォーム4が投与されます。
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実験的:治療E
参加者には、AZD5718 錠剤のフォーム 5 が投与され、少なくとも 10 時間の一晩絶食されます。
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参加者には、少なくとも10時間の一晩絶食した後、AZD5718のフォーム5が投与されます。
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実験的:トリートメントF
参加者には、食事の開始から 30 分後に、選択された形式 (形式 2 ~ 5 のいずれか) の AZD5718 錠剤が投与されます。
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参加者には、食事の開始から 30 分後に、選択された形式 (形式 2 ~ 5 のいずれか) の AZD5718 錠剤が投与されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AZD5718 の血漿濃度-時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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薬物動態 (PK) パラメーター AUC を評価して、AZD5718 のさまざまな製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、第 2a 相臨床試験で使用された製剤 (AZD5718 錠剤の形態 1) と比較します。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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AZD5718 のゼロ時間から最後の定量可能な濃度の時間までの AUC (AUC[0-t])
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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PK パラメーター AUC(0-t) を評価して、AZD5718 のさまざまな製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、第 2a 相臨床試験で使用された製剤 (AZD5718 錠剤の形態 1) と比較します。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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AZD5718 の観察された最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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PK パラメーター Cmax を評価して、AZD5718 のさまざまな製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、第 2a 相臨床試験で使用された製剤 (AZD5718 錠剤の形態 1) と比較します。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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AZD5718の投与後24時間で観察された血漿濃度(C24)
時間枠:投与後24時間
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PK パラメーター C24 を評価して、AZD5718 のさまざまな製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、第 2a 相臨床試験で使用された製剤 (AZD5718 錠剤の形態 1) と比較します。
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投与後24時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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摂食条件および絶食条件における AZD5718 の Cmax
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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摂食条件および絶食条件で投与したときの選択したAZD5718製剤のCmaxの比および試験した製剤の相対的な生物学的利用能を評価するため。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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摂食条件および絶食条件における AZD5718 の C24
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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摂食条件および絶食条件で投与したときの選択したAZD5718製剤のC24の比率および試験した製剤の相対的な生物学的利用能を評価するため。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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摂食条件および絶食条件における AZD5718 の AUC(0-t)
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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摂食および絶食条件で投与したときの選択したAZD5718製剤のAUC(0-t)の比および試験した製剤の相対的な生物学的利用能を評価する。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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摂食条件および絶食条件における AZD5718 の AUC
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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摂食条件および絶食条件で投与したときの選択したAZD5718製剤のAUCの比、および試験した製剤の相対的な生物学的利用能を評価するため。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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有害事象のある参加者の数
時間枠:治療期間(1日目から3日目)およびフォローアップ訪問(5日目から7日目)全体にわたるランダム化から、最大6週間評価されました。
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すべての有害事象は MedDRA 語彙を使用してコード化され、被験者ごとにリストされます。
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治療期間(1日目から3日目)およびフォローアップ訪問(5日目から7日目)全体にわたるランダム化から、最大6週間評価されました。
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収縮期血圧の評価
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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安全性と忍容性の基準として収縮期血圧を評価します。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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拡張期血圧の評価
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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安全性と忍容性の基準として拡張期血圧を評価します。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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脈拍数の評価
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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安全性と忍容性の基準として脈拍数を評価します。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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12 誘導心電図 (ECG) の評価
時間枠:上映時 (Day -28 から Day -2 - Part 1);最終投与から 5 ~ 7 日後 (パート 2)。
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安全性と耐容性の基準として ECG を評価します。
10分間の仰臥位安静後に、10秒間の12誘導ECGを取得します。
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上映時 (Day -28 から Day -2 - Part 1);最終投与から 5 ~ 7 日後 (パート 2)。
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身体検査の評価
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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身体検査の評価には、一般的な外観、呼吸器、心血管、腹部、皮膚、頭、首(耳、目、鼻、喉を含む)、リンパ節、甲状腺、筋骨格系、神経系の評価が含まれます。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]。
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AZD5718 の片対数濃度時間曲線 (t1/2λz) の終端傾き (λz) に関連する半減期
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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PK パラメーター t1/2λz を評価して、AZD5718 のさまざまな製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、第 2a 相臨床試験で使用された製剤 (AZD5718 錠剤の形態 1) と比較します。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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AZD5718 の観察された最大血漿濃度 (Tmax) に達するまでの時間
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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PK パラメーター Tmax を評価して、AZD5718 のさまざまな製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、第 2a 相臨床試験で使用された製剤 (AZD5718 錠剤の形態 1) と比較します。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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AZD5718 の血管外投与 (CL/F) 後の血漿からの薬物の見かけの全身クリアランス
時間枠:投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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PK パラメーター CL/F を評価して、AZD5718 のさまざまな製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、第 2a 相臨床試験で使用された製剤 (AZD5718 錠剤の形態 1) と比較します。
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投与前、投与後0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、18、24、36および48時間。
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臨床検査評価 (血液学) - 白血球 (WBC) 数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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WBC 数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) - 赤血球 (RBC) 数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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赤血球数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) - ヘモグロビン (HB) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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HB の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) - ヘマトクリット (HCT) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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HCT の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(血液学) - 血小板の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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血小板の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(血液学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - 網赤血球の絶対数
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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網赤血球の絶対数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) - 平均赤血球ヘモグロビン (MCH) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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MCH の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) - 平均赤血球ヘモグロビン濃度 (MCHC) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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MCHC の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - クレアチニン
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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クレアチニンの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - クレアチンキナーゼ
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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クレアチンキナーゼの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学) - 総ビリルビンの評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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総ビリルビンの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (臨床化学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - 非抱合型ビリルビン
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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非抱合型ビリルビンの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (臨床化学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - アルカリホスファターゼ
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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アルカリホスファターゼの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (臨床化学) - アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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AST の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学) - ガンマグルタミルトランスペプチダーゼ(GGT)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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GGT の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - アルブミン
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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アルブミンの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - カリウム
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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カリウムの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - ナトリウム
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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ナトリウムの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - カルシウム
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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カルシウムの評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)による AZD5718 の安全性と忍容性 - C 反応性タンパク質
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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C反応性タンパク質の評価によるAZD5718の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価(臨床化学)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - 尿素
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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尿素の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (臨床化学) - リン酸塩の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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リン酸塩の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (臨床化学) - グルコース (空腹時) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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血糖値(空腹時)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 - 尿検査 (血液) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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尿検査(血液)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
尿検査で血液が陽性の場合は、赤血球、白血球 [WBC]、円柱 [細胞、顆粒、ヒアリン]) を評価するために顕微鏡検査が行われます。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 - 尿検査 (グルコース) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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尿検査(グルコース)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) - 平均赤血球体積 (MCV) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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MCV の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (臨床化学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - アラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT)
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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ALTの評価によるAZD5718の安全性と忍容性
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (臨床化学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - チロキシン 4 (T4)
時間枠:上映時(Day-28からDay-2まで)
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T4 の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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上映時(Day-28からDay-2まで)
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臨床検査評価(臨床化学)による AZD5718 の安全性と忍容性 - 甲状腺刺激ホルモン(TSH)
時間枠:上映時(Day-28からDay-2まで)
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TSH の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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上映時(Day-28からDay-2まで)
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臨床検査評価(臨床化学)によるAZD5718の安全性と忍容性 - 卵胞刺激ホルモン(FSH)
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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女性参加者における FSH の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - 好中球の絶対数
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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好中球の絶対数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - リンパ球の絶対数
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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リンパ球絶対数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - 単球の絶対数
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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単球絶対数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - 好塩基球の絶対数
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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好塩基球の絶対数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 - 尿検査 (タンパク質) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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尿検査(タンパク質)の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
尿検査でタンパク質が陽性の場合は、赤血球、白血球、円柱(細胞、顆粒、ヒアリン)を評価するために顕微鏡検査が行われます。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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臨床検査評価 (血液学) の評価による AZD5718 の安全性と忍容性 - 好酸球の絶対数
時間枠:[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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好酸球の絶対数の評価による AZD5718 の安全性と忍容性。
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[パート 1 - 上映時 (28 日目から 2 日目まで)]治療期間 1 (1 日目)、治療期間 1 ~ 5 (1 ~ 3 日目)] および [パート 2 - 1 日目、1 ~ 3 日目、最終投与後 5 ~ 7 日]
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Pablo Forte Soto, MD、Parexel Early Phase Clinical Unit London
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
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QC基準を満たした最初の提出物
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最初の投稿 (実際)
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
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- D7550C00005
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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