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皮膚の沈黙期間と痙縮

2018年7月1日 更新者:Marmara University

脳卒中患者における皮膚沈黙期間パラメータと痙縮との関連性

皮膚沈黙期間 (CSP) は、有害な皮膚神経刺激に続く随意筋収縮の一時的な一時的な抑制です。 ジストニアやパーキンソン病などの中枢性運動制御障害を持つ患者を対象とした研究では、脊髄上経路がこの抑制性脊髄反射に影響を与えることを示すCSP異常が示されています。 この研究の目的は、CSP パラメータ (持続時間と潜時) と脳卒中における痙縮との関連を調査することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

皮膚沈黙期間 (CSP) は、有害な皮膚神経刺激に続く随意筋収縮の一時的な一時的な抑制です。 ジストニアやパーキンソン病などの中枢性運動制御障害を持つ患者を対象とした研究では、脊髄上経路がこの抑制性脊髄反射に影響を与えることを示すCSP異常が示されています。 痙縮は、患者と臨床医の両方にとって大きな困難をもたらす深刻な問題です。 痙縮測定データベース構築支援プログラム(SPASM)グループは、痙縮を「上位運動ニューロン損傷に起因する感覚運動制御の障害であり、断続的または持続的な筋肉の不随意活性化として現れる」と定義した。 痙縮は、中枢神経系に存在する病変の持続期間(急性またはゆっくりと出現)、病変のサイズ、および大脳皮質、脳幹、脊髄などの病変の位置に応じて、さまざまなタイプで発生します。 痙縮を評価するには、臨床的、神経生理学的、生体力学的という 3 つの主要なアプローチがあります。 研究者らは、低強度で人差し指の皮神経を刺激することにより、長い潜伏期間と短い持続時間で筋電図 (EMG) 活動の抑制、すなわち手の皮筋反射の I2 抑制反応を引き起こした。 I2 阻害反応は、その潜伏期間と持続時間が CSP と重複しており、低閾値の太い直径の線維によって媒介されていることが示唆されました。 したがって、CSPを誘発するために使用される高強度の電気刺激は、直径の小さい線維だけでなく直径の大きな線維も活性化するため、両方の線維タイプがCSPの生成に寄与する可能性があります。

高強度刺激後にα運動ニューロン阻害を引き起こす中枢神経基質は、低強度刺激後のものとは異なります。 低強度の痛みを伴わない刺激は、典型的な外受容反射の多シナプス パターンを誘発しますが、高強度の電気刺激はオリゴシナプス パターンを誘発します。 いくつかの研究では、高強度の指刺激後のCSPが運動ニューロンへの興奮性駆動の中断(シナプス前抑制)から生じるのか、それとも運動ニューロン自体の抑制(シナプス後抑制)から生じるのかを調査しました。 運動ニューロンの興奮性を評価するためにH反射、F波、および運動誘発電位を用いた研究では、CSP中に運動ニューロンが主に脊髄抑制性介在ニューロンを介して伝達されるシナプス後抑制を受けることが示されました。 ジストニアやパーキンソン病などの中枢性運動制御障害を持つ患者を対象とした研究では、脊髄上経路がこの抑制性脊髄反射に影響を与えることを示すCSP異常が示されています。

CSPパラメータ、Fパラメータが脳卒中および筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者と健常対照者との間で異なるかどうかが調査された。

彼らは、CSP潜時が健常者よりも脳卒中やALS患者の方が高いことを発見した。 健康な被験者と比較して、KSP 持続時間と F 潜伏期に差はありませんでした。 これらの結果とは対照的に、別の研究では、12 人の脳卒中患者における痙縮と CSP パラメーターとの関係は示されませんでした。 痙縮と CSP パラメーターの関係に関する既存の研究の結果は矛盾しています。 CSP の起源に対する下行分節上経路の影響はまだ解明されていません。 したがって;均質なサンプルでこの関係を調査する、適切に設計された研究が必要です。 これらの結果を踏まえて、我々は脳卒中患者における CSP パラメータ (持続時間と潜時) と痙縮との関連性を調査することを目的としました。 修正アッシュワース スケール、修正タルデュー スケール、ブルンシュトローム運動段階、フグル マイヤー上肢スコア、バーセル指数が測定されます。 脳卒中患者は、F 波潜時、F-M 比、CSP 潜時と持続時間の筋電図評価、上肢神経伝導検査を受けます。 臨床評価と電気生理学的評価との関連性が調査される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34899
        • 募集
        • Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18~70歳の脳卒中患者の受け入れが認められる。

説明

包含基準:

  1. 史上初のストローク
  2. 脳卒中からの経過期間 > 1 か月
  3. 指示を理解できること(ミニメンタルテストスコア>24)

除外基準:

  1. CSPパラメータに影響を与える可能性のある疾患(パーキンソニズム、むずむず脚症候群、手根管症候群など)
  2. 自律神経系疾患
  3. 鎮痙薬の使用
  4. 片麻痺の肩の痛み
  5. 6か月以内のボツリヌス毒素注射

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚サイレント期潜時 (ms)
時間枠:1日目
皮神経の強い電気刺激(痛みを伴う)に続く随意収縮の短時間の中断。 刺激からサイレント期間の開始までの時間。
1日目
皮膚沈黙期間の持続時間 (ms)
時間枠:1日目
皮神経の強い電気刺激(痛みを伴う)に続く随意収縮の短時間の中断。 CSP 期間は、サイレント期間の開始点と終了点の間の時間として定義されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
改造されたアシュワーススケールの手首
時間枠:1日目

スコアの範囲は 0 ~ 4 で、5 つの選択肢があります。 0 (0) - 筋緊張の増加なし 1 (1) - 筋緊張のわずかな増加。キャッチ アンド リリースまたは動作範囲の端での最小限の抵抗によって現れます。患部が屈曲または伸展で動かされる

1+ (2) - キャッチによって明らかな筋緊張のわずかな増加、その後 ROM (可動範囲) の残り (半分未満) を通じて最小限の抵抗が続きます。 2 (3) - ほとんどの部分で筋緊張がより顕著に増加します。 ROM は回復しているが、影響を受ける部分は簡単に動きます 3 (4) - 受動的な筋緊張のかなりの増加、動きが困難 4 (5) - 影響を受けた部分の屈曲または伸展が硬い

1日目
修正されたアッシュワース スケール指屈筋
時間枠:1日目

スコアの範囲は 0 ~ 4 で、5 つの選択肢があります。 0 (0) - 筋緊張の増加なし 1 (1) - 筋緊張のわずかな増加。キャッチ アンド リリースまたは動作範囲の端での最小限の抵抗によって現れます。患部が屈曲または伸展で動かされる

1+ (2) - キャッチによって明らかな筋緊張のわずかな増加、その後 ROM (可動範囲) の残り (半分未満) を通じて最小限の抵抗が続きます。 2 (3) - ほとんどの部分で筋緊張がより顕著に増加します。 ROM は回復しているが、影響を受ける部分は簡単に動きます 3 (4) - 受動的な筋緊張のかなりの増加、動きが困難 4 (5) - 影響を受けた部分の屈曲または伸展が硬い

1日目
改造タルデュースケール R1 手首
時間枠:1日目
フル ROM (R2) の角度は非常に遅い速度 (V1) で取得されます。 筋肉反応の角度 (R1) は、素早いストレッチ (V3) 中にキャッチまたはクローヌスが見つかる角度として定義されます。 次に R1 が R2 から減算され、これが筋肉の動的緊張成分を表します。
1日目
修正されたタルデュー スケール R1 指屈筋
時間枠:1日目
フル ROM (R2) の角度は非常に遅い速度 (V1) で取得されます。 筋肉反応の角度 (R1) は、素早いストレッチ (V3) 中にキャッチまたはクローヌスが見つかる角度として定義されます。 次に R1 が R2 から減算され、これが筋肉の動的緊張成分を表します。
1日目
改造タルデュースケール R2 手首
時間枠:1日目
フル ROM (R2) の角度は非常に遅い速度 (V1) で取得されます。 筋肉反応の角度 (R1) は、素早いストレッチ (V3) 中にキャッチまたはクローヌスが見つかる角度として定義されます。 次に R1 が R2 から減算され、これが筋肉の動的緊張成分を表します。
1日目
修正された Tardieu Scale R2 指屈筋
時間枠:1日目
フル ROM (R2) の角度は非常に遅い速度 (V1) で取得されます。 筋肉反応の角度 (R1) は、素早いストレッチ (V3) 中にキャッチまたはクローヌスが見つかる角度として定義されます。 次に R1 が R2 から減算され、これが筋肉の動的緊張成分を表します。
1日目
改造タルデュースケール R2-R1 手首
時間枠:1日目
フル ROM (R2) の角度は非常に遅い速度 (V1) で取得されます。 筋肉反応の角度 (R1) は、素早いストレッチ (V3) 中にキャッチまたはクローヌスが見つかる角度として定義されます。 次に R1 が R2 から減算され、これが筋肉の動的緊張成分を表します。
1日目
修正されたタルデュー スケール R2-R1 指屈筋
時間枠:1日目
フル ROM (R2) の角度は非常に遅い速度 (V1) で取得されます。 筋肉反応の角度 (R1) は、素早いストレッチ (V3) 中にキャッチまたはクローヌスが見つかる角度として定義されます。 次に R1 が R2 から減算され、これが筋肉の動的緊張成分を表します。
1日目
ブルンシュトローム ステージアーム
時間枠:1日目

脳卒中後の運動回復段階 運動回復の 7 つのブルンストローム段階 (詳細については、以下の表を参照)

  1. 弛緩性麻痺。 反射神経はありません。
  2. 若干の痙性音。 自発的な動きはありません。 ファシリテーションを通じて相乗効果を引き出します。
  3. 痙縮が顕著である。 相乗的な動きは自発的に引き起こされる可能性があります。
  4. 痙縮が減少します。 相乗的な動きが優勢になります。
  5. 痙性が弱まる。 シナジーはまだ存在しますが、シナジーから抜け出すことができます。
  6. 調整と動きのパターンは正常に近い。 より速く複雑な動きに問題がある。
  7. 普通。
1日目
ブルンシュトロームのステージハンド
時間枠:1日目

脳卒中後の運動回復段階 運動回復の 7 つのブルンストローム段階 (詳細については、以下の表を参照)

  1. 弛緩性麻痺。 反射神経はありません。
  2. 若干の痙性音。 自発的な動きはありません。 ファシリテーションを通じて相乗効果を引き出します。
  3. 痙縮が顕著である。 相乗的な動きは自発的に引き起こされる可能性があります。
  4. 痙縮が減少します。 相乗的な動きが優勢になります。
  5. 痙性が弱まる。 シナジーはまだ存在しますが、シナジーから抜け出すことができます。
  6. 調整と動きのパターンは正常に近い。 より速く複雑な動きに問題がある。
  7. 普通。
1日目
Fugl Meyer 上肢スコア
時間枠:1日目

項目は 3 段階の序数スケールで採点されます。0 = 実行できません。

  1. = 部分的に実行します
  2. = 完全に実行 最大スコア = 66
1日目
バーセルインデックス
時間枠:1日目
日常生活活動 (ADL) のパフォーマンスを測定するために使用される序数尺度 最小-最大スコア: 0 ~ 100
1日目
F波潜時
時間枠:1日目
刺激アーチファクトの発生からベースラインからの波形の最初の偏向までの時間 < 32 ms (正中/尺骨神経から取得した場合)
1日目
F/M比
時間枠:1日目
F/M 比は近位セグメントと遠位セグメントを比較し、刺激部位から脊髄までの伝導時間を評価するのに役立ちます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gulseren Derya AKYÜZ, Prof、Marmara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (予想される)

2019年1月1日

研究の完了 (予想される)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月1日

最初の投稿 (実際)

2018年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月1日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09.2017.679

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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