Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihon hiljaisuus ja spastisuus

sunnuntai 1. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Marmara University

Ihon hiljaisen ajanjakson parametrien ja aivohalvauspotilaiden spastisuuden välinen yhteys

Ihon hiljainen jakso (CSP) on lyhytaikainen ja ohimenevä tahdonalaisen lihaksen supistumisen tukahduttaminen, joka seuraa haitallista ihohermostimulaatiota. Tutkimukset potilailla, joilla on keskushermostohäiriöitä, kuten dystonia ja Parkinsonin tauti, ovat osoittaneet CSP:n poikkeavuuksia, jotka osoittavat, että supraspinaaliset reitit vaikuttavat tähän estävään selkäydinrefleksiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää CSP-parametrien (kesto ja latenssi) ja aivohalvauksen spastisuuden välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihon hiljainen jakso (CSP) on lyhytaikainen ja ohimenevä tahdonalaisen lihaksen supistumisen tukahduttaminen, joka seuraa haitallista ihohermostimulaatiota. Tutkimukset potilailla, joilla on keskushermostohäiriöitä, kuten dystonia ja Parkinsonin tauti, ovat osoittaneet CSP:n poikkeavuuksia, jotka osoittavat, että supraspinaaliset reitit vaikuttavat tähän estävään selkäydinrefleksiin. Spastisuus on vakava ongelma, joka aiheuttaa suuria vaikeuksia sekä potilaille että kliinikoille. Spastisuuden mittaustietokannan (SPASM) kokoamista koskeva tukiohjelma määritteli spastisuuden "häiriöiseksi sensorisen motorisen ohjauksen, joka johtuu ylemmän motorisen hermosolun vauriosta ja joka ilmenee ajoittaisena tai jatkuvana lihasten tahattomana aktivaationa". Spastisuutta esiintyy eri tyyppejä riippuen keskushermoston leesion kestosta (akuutti tai hitaasti kehittyvä), leesion koosta ja vaurion sijainnista, kuten aivokuoresta, aivorungosta tai selkäytimestä. Spastisuuden arvioinnissa on kolme pääasiallista lähestymistapaa, kliininen, neurofysiologinen ja biomekaaninen. Stimuloimalla etusormen ihohermoa alhaisella intensiteetillä, tutkijat ovat saaneet aikaan elektromyografisen (EMG) toiminnan eston pitkällä latenssilla ja lyhyellä kestolla, nimittäin käden iho-lihasrefleksien I2-inhiboivan vasteen. ehdotettiin, että I2-inhiboiva vaste, jonka latenssi ja kesto ovat päällekkäisiä CSP:n kanssa, välittivät matalan kynnyksen, suuren halkaisijan kuidut. Siksi, koska korkean intensiteetin sähköiset ärsykkeet, joita käytetään CSP:n herättämiseen, aktivoivat halkaisijaltaan suuria kuituja sekä halkaisijaltaan pieniä kuituja, molemmat kuitutyypit voivat osallistua CSP:n luomiseen.

Keskushermosubstraatit, jotka tuottavat alfa-motoristen hermosolujen inhibition korkean intensiteetin stimulaation jälkeen, eroavat niistä, jotka on saatu matalan intensiteetin stimulaation jälkeen. Matala-intensiteetin kivuton stimulaatio saa aikaan tyypillisen polysynaptisen ulkorefleksien kuvion, kun taas voimakas sähköstimulaatio saa aikaan oligosynaptisen kuvion. Useat tutkimukset tutkivat, johtuuko CSP korkean intensiteetin sormistimulaation jälkeen motorisiin hermosoluihin kohdistuvan kiihottimen keskeytyksestä (pre-synaptinen esto) tai itse motoristen neuronien estämisestä (postsynaptinen esto). Tutkimukset, joissa käytettiin H-refleksejä, F-aaltoja ja motorisia herätepotentiaalia motoristen hermosolujen kiihottumisen arvioimiseksi, osoittivat, että CSP:n aikana motoriset neuronit saavat pääasiassa postsynaptista estoa, joka välittyy selkärangan inhiboivien interneuronien kautta. Tutkimukset potilailla, joilla on keskushermostohäiriöitä, kuten dystonia ja Parkinsonin tauti, ovat osoittaneet CSP:n poikkeavuuksia, jotka osoittavat, että supraspinaaliset reitit vaikuttavat tähän estävään selkäydinrefleksiin.

Tutkittiin, eroavatko CSP- ja F-parametrit aivohalvausta ja amyotrofista lateraaliskleroosia (ALS) sairastavien potilaiden ja terveiden kontrollien välillä.

He havaitsivat, että CSP-latenssi oli suurempi aivohalvaus- ja ALS-potilailla kuin terveillä henkilöillä. KSP-kestossa ja F-latenssissa ei ollut eroa terveisiin koehenkilöihin verrattuna. Vastoin näitä tuloksia, toisessa tutkimuksessa ei osoitettu yhteyttä spastisuuden ja CSP-parametrien välillä kahdellatoista aivohalvauspotilaalla. Nykyisten tutkimusten tulokset spastisuuden ja CSP-parametrien välisestä suhteesta ovat ristiriitaisia. Laskevien suprasegmentaalisten reittien vaikutus CSP:n alkuperään on vielä selvittämättä. Siksi; tarvitaan oikein suunniteltu tutkimus, jossa tutkitaan tätä suhdetta homogeenisessa näytteessä. Näiden tulosten perusteella pyrimme tutkimaan yhteyttä CSP-parametrien (kesto ja latenssi) ja spastisuuden välillä aivohalvauspotilailla. Mitataan muunneltu Ashworth-asteikko, modifioitu Tardieu-asteikko, Brunnströmin moottorivaihe ve Fugl Meyerin yläraajojen pistemäärä, Barthel-indeksi. Potilaille, joilla on aivohalvaus, tehdään elektromyografiset arvioinnit F-aallon latenssista, F-M-suhteesta, CSP:n latenssista ja kestosta sekä yläraajojen hermon johtumistutkimukset. Kliinisten arviointien ja elektrofysiologisten arviointien välistä yhteyttä tutkitaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34899
        • Rekrytointi
        • Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-70-vuotiaat aivohalvauspotilaat ovat sallittuja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ensimmäinen kerta aivohalvaus
  2. Aika aivohalvauksesta > 1 kuukausi
  3. Pystyy ymmärtämään ohjeet (minimentaalinen testitulos >24)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sairaudet, jotka voivat vaikuttaa CSP-parametreihin (parkinsonismi, levottomat jalat -oireyhtymä, rannekanavaoireyhtymä jne.)
  2. Autonomisen hermoston sairaus
  3. Antispastisten lääkkeiden käyttö
  4. Hemipleginen olkapääkipu
  5. Botuliinitoksiini-injektio 6 kuukauden sisällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon hiljaisen ajanjakson latenssi (ms)
Aikaikkuna: Päivä 1
tahallisen supistumisen lyhyt keskeytys, joka seuraa ihohermon voimakasta sähköistä stimulaatiota (kivuliasta). aika stimulaation ja hiljaisen jakson alun välillä.
Päivä 1
Ihon hiljaisen jakson kesto (ms)
Aikaikkuna: Päivä 1
tahallisen supistumisen lyhyt keskeytys, joka seuraa ihohermon voimakasta sähköistä stimulaatiota (kivuliasta). CSP:n kesto määritellään hiljaisen jakson alun ja loppupisteen väliseksi ajaksi
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Ashworth Scale -ranne
Aikaikkuna: Päivä 1

Pisteet vaihtelevat 0-4, 5 vaihtoehtoa 0 (0) - Ei lihasjänteyden nousua 1 (1) - Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisena ja vapauttamisena tai minimaalisena vastuksena liikealueen lopussa, kun vahingoittunutta osaa (osia) liikutetaan taivutuksessa tai ojennuksessa

1+ (2) - Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisesta, jota seuraa minimaalinen vastus koko jäljellä olevan ROM:n (liikealueen) ajan (alle puolet) 2 (3) - Selkeämpää lihasten sävyn nousua suurimman osan ajan ROM:ista, mutta vaikuttavat osat liikkuvat helposti 3 (4) - Lihasjännityksen huomattava nousu passiivinen, liikkuminen vaikeaa 4 (5) - Vaikuttava osa tai osat jäykkiä taivutuksessa tai venymisessä

Päivä 1
Modifioidut Ashworth Scale -sormijoustimet
Aikaikkuna: Päivä 1

Pisteet vaihtelevat 0-4, 5 vaihtoehtoa 0 (0) - Ei lihasjänteyden nousua 1 (1) - Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisena ja vapauttamisena tai minimaalisena vastuksena liikealueen lopussa, kun vahingoittunutta osaa (osia) liikutetaan taivutuksessa tai ojennuksessa

1+ (2) - Lihasjännityksen lievä nousu, joka ilmenee tarttumisesta, jota seuraa minimaalinen vastus koko jäljellä olevan ROM:n (liikealueen) ajan (alle puolet) 2 (3) - Selkeämpää lihasten sävyn nousua suurimman osan ajan ROM:ista, mutta vaikuttavat osat liikkuvat helposti 3 (4) - Lihasjännityksen huomattava nousu passiivinen, liikkuminen vaikeaa 4 (5) - Vaikuttava osa tai osat jäykkiä taivutuksessa tai venymisessä

Päivä 1
Muokattu Tardieu Scale R1 -ranne
Aikaikkuna: Päivä 1
Täyden ROM:n kulma (R2) otetaan erittäin hitaalla nopeudella (V1). Lihasreaktiokulma (R1) määritellään kulmaksi, jossa saalis tai kloonus löytyy nopean venytyksen aikana (V3). R1 vähennetään sitten R2:sta ja tämä edustaa lihaksen dynaamista sävykomponenttia
Päivä 1
Muokatut Tardieu Scale R1 sormenjoustimet
Aikaikkuna: Päivä 1
Täyden ROM:n kulma (R2) otetaan erittäin hitaalla nopeudella (V1). Lihasreaktiokulma (R1) määritellään kulmaksi, jossa saalis tai kloonus löytyy nopean venytyksen aikana (V3). R1 vähennetään sitten R2:sta ja tämä edustaa lihaksen dynaamista sävykomponenttia
Päivä 1
Muokattu Tardieu Scale R2 -ranne
Aikaikkuna: Päivä 1
Täyden ROM:n kulma (R2) otetaan erittäin hitaalla nopeudella (V1). Lihasreaktiokulma (R1) määritellään kulmaksi, jossa saalis tai kloonus löytyy nopean venytyksen aikana (V3). R1 vähennetään sitten R2:sta ja tämä edustaa lihaksen dynaamista sävykomponenttia
Päivä 1
Muokatut Tardieu Scale R2 sormenjoustimet
Aikaikkuna: Päivä 1
Täyden ROM:n kulma (R2) otetaan erittäin hitaalla nopeudella (V1). Lihasreaktiokulma (R1) määritellään kulmaksi, jossa saalis tai kloonus löytyy nopean venytyksen aikana (V3). R1 vähennetään sitten R2:sta ja tämä edustaa lihaksen dynaamista sävykomponenttia
Päivä 1
Muokattu Tardieu Scale R2-R1 ranne
Aikaikkuna: Päivä 1
Täyden ROM:n kulma (R2) otetaan erittäin hitaalla nopeudella (V1). Lihasreaktiokulma (R1) määritellään kulmaksi, jossa saalis tai kloonus löytyy nopean venytyksen aikana (V3). R1 vähennetään sitten R2:sta ja tämä edustaa lihaksen dynaamista sävykomponenttia
Päivä 1
Muokatut Tardieu Scale R2-R1 sormenjoustimet
Aikaikkuna: Päivä 1
Täyden ROM:n kulma (R2) otetaan erittäin hitaalla nopeudella (V1). Lihasreaktiokulma (R1) määritellään kulmaksi, jossa saalis tai kloonus löytyy nopean venytyksen aikana (V3). R1 vähennetään sitten R2:sta ja tämä edustaa lihaksen dynaamista sävykomponenttia
Päivä 1
Brunnstrom lavan käsivarsi
Aikaikkuna: Päivä 1

Moottorin palautumisvaihe aivohalvauksen jälkeen Seitsemän Brunnströmin moottorin palautumisvaihetta (katso lisätietoja alla olevasta taulukosta)

  1. veltto halvaus. Ei refleksejä.
  2. Jotain spastista sävyä. Ei vapaaehtoista liikettä. Fasilitoinnin kautta saavutettu synergia.
  3. Spastisuus on merkitty. Synergistisiä liikkeitä voidaan saada aikaan vapaaehtoisesti.
  4. Spastisuus vähenee. Synergistiset liikkeet hallitsevat.
  5. Spastisuus heikkenee. Voi päästä eroon synergioista, vaikka synergiaa on edelleen olemassa.
  6. Koordinaatio- ja liikemallit lähes normaalit. Ongelmia nopeampien monimutkaisten liikkeiden kanssa.
  7. Normaali.
Päivä 1
Brunnstrom näyttämökäsi
Aikaikkuna: Päivä 1

Moottorin palautumisvaihe aivohalvauksen jälkeen Seitsemän Brunnströmin moottorin palautumisvaihetta (katso lisätietoja alla olevasta taulukosta)

  1. veltto halvaus. Ei refleksejä.
  2. Jotain spastista sävyä. Ei vapaaehtoista liikettä. Fasilitoinnin kautta saavutettu synergia.
  3. Spastisuus on merkitty. Synergistisiä liikkeitä voidaan saada aikaan vapaaehtoisesti.
  4. Spastisuus vähenee. Synergistiset liikkeet hallitsevat.
  5. Spastisuus heikkenee. Voi päästä eroon synergioista, vaikka synergiaa on edelleen olemassa.
  6. Koordinaatio- ja liikemallit lähes normaalit. Ongelmia nopeampien monimutkaisten liikkeiden kanssa.
  7. Normaali.
Päivä 1
Fugl Meyer yläraajan pisteet
Aikaikkuna: Päivä 1

Kohteet pisteytetään 3 pisteen järjestysasteikolla 0 = ei voi suorittaa

  1. = toimii osittain
  2. = suorittaa täysin Maksimipistemäärä = 66
Päivä 1
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Päivä 1
järjestysasteikko, jota käytetään päivittäisen elämän suorituksen mittaamiseen (ADL) Minimi-maksimipistemäärä: 0-100
Päivä 1
F-aallon latenssi
Aikaikkuna: Päivä 1
aika stimulaation artefaktin alkamisesta aaltomuodon ensimmäiseen poikkeamiseen perusviivasta <32 ms, kun se on saatu mediaani-/ulnaarhermoista
Päivä 1
F/M-suhde
Aikaikkuna: Päivä 1
F/M-suhde vertaa proksimaalisia ja distaalisia segmenttejä ja on hyödyllinen arvioitaessa johtumisaikaa stimulaatiokohdasta selkäytimeen
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Gulseren Derya AKYÜZ, Prof, Marmara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09.2017.679

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .