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腰椎椎間板手術における術後疼痛およびモルヒネ消費に対する静脈内イブプロフェンおよびパラセタモールの有効性 (ibuprofen)

2018年9月3日 更新者：Sedat AKBAS、Inonu University

腰椎椎間板手術における術後疼痛およびモルヒネ消費に対する静脈内イブプロフェンおよびパラセタモールの有効性：前向き、無作為化、二重盲検、プラセボ対照臨床試験

このプロスペクティブ、無作為化、二重盲検、プラセボ対照臨床試験の主な目的は、術後の痛みに対する静注イブプロフェンとパラセタモールの鎮痛効果を比較することであり、二次的な目的は、モルヒネの消費とモルヒネの副作用に対する効果です。シングルレベルの椎弓切除術または椎間板切除術による腰椎椎間板手術。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

すべての外科的処置は急性の痛みと炎症を伴い、患者の重症度はさまざまであり、重大なストレスと不快感を引き起こします。 腰椎椎間板手術における効果的な術後疼痛管理は、合併症を減らし、術後ケアを改善する可能性があります。 術後の痛みに対しては、マルチモーダル鎮痛技術を使用して、さまざまな侵害受容メカニズムによる相乗効果を提供します。

痛みには様々な鎮痛剤が使用されます。 術後の痛みに一般的に使用されるオピオイドは、最も人気のある薬物グループです。 オピオイドに続発する鎮静、呼吸抑制、吐き気、嘔吐、掻痒、尿閉などの副作用も、追加の鎮痛薬の組み合わせによって軽減される可能性があります。

非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を含む補助薬は、オピオイドと組み合わせて使用​​される場合があります。 これらの薬は痛みを軽減するだけでなく、根底にある炎症過程を制御します。 さらに、NSAID とオピオイドを組み合わせることで、オピオイドの総消費量を最小限に抑え、副作用を軽減することができます。

静脈内 (IV) イブプロフェンは、成人の疼痛と発熱の両方の制御のために米国で承認された最初で唯一の IV NSAID です。 腹式子宮摘出術および整形外科手術の術後疼痛管理において、IV イブプロフェンは安全で効果的であることが多施設研究で報告されています。

IV パラセタモールは、成人および小児の疼痛および発熱を制御するための第一段階の薬剤として使用される鎮痛および解熱剤です。 鎮痛効果と優れた安全性プロファイルを備えた IV パラセタモールが、疼痛管理のための鎮痛剤の必要性を軽減することが明確に示されています。 オピオイドと組み合わせて使用​​すると、より優れた鎮痛効果が得られ、オピオイドの消費量が減少します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
3

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Türkiye-Türkçe
      • Malatya、Türkiye-Türkçe、七面鳥、44090
        • Sedat Akbas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科学会のスコアは 1 ～ 3 です
  • 18～85歳

除外基準:

  • 米国麻酔科学会スコア IV、
  • 18歳未満、
  • 85歳以上、
  • 消化性潰瘍疾患、
  • 肝機能障害、腎機能障害、
  • 重度の心血管疾患および肺疾患、
  • プロポフォール、フェンタニル、ロクロニウム、パラセタモール、イブプロフェン、モルヒネに対するアレルギー歴、
  • 緊急手術、
  • 拒否されたインフォームド コンセント フォーム

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
手術終了の30分前に生理食塩水250mlを投与する。 すべての投与は、30分にわたるIV注入によって適用されます。 患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）ポンプで硫酸モルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
薬：硫酸モルヒネ
患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）装置でモルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
他の名前：
  • 静脈内患者管理鎮痛
ACTIVE_COMPARATOR：静脈内パラセタモール
手術終了の30分前に1gのパラセタモールを投与します。 すべての投与は、30分にわたるIV注入によって適用されます。 患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）ポンプで硫酸モルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
薬：硫酸モルヒネ
患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）装置でモルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
他の名前：
  • 静脈内患者管理鎮痛
薬：静脈内パラセタモール
1 g パラセタモールは、手術終了の 30 分前に投与されます。 すべての投与は、30分にわたるIV注入によって適用されます。 患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）装置でモルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
他の名前：
  • パラセタモール
ACTIVE_COMPARATOR：静脈内イブプロフェン
800 mg イブプロフェン (生理食塩水 250 ml で希釈) を手術終了の 30 分前に投与します。 すべての投与は、30分にわたるIV注入によって適用されます。 患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）ポンプで硫酸モルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
薬：硫酸モルヒネ
患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）装置でモルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
他の名前：
  • 静脈内患者管理鎮痛
薬：静脈内イブプロフェン
800 mg イブプロフェン (生理食塩水 250 ml で希釈) を手術終了の 30 分前に投与します。 すべての投与は、30分にわたるIV注入によって適用されます。 患者は、術後24時間、静脈内患者管理鎮痛（IV PCA）装置でモルヒネを受け取ります。 PCA 溶液は、200 mL の生理食塩水 (0.5 mg/ml) に 100 mg のモルヒネを加えて調製します。 PCA デバイスは、注入: 0 ml/h、ボーラス: 1 ml、ロックアウト期間: 7 分として調整されました。
他の名前：
  • イブプロフェン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後疼痛スコア
時間枠：麻酔終了時（麻酔後 15 分）から 24 時間後まで、最大 24 時間
ビジュアル アナログ スケール (VAS、0-10)
麻酔終了時（麻酔後 15 分）から 24 時間後まで、最大 24 時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮静スコア
時間枠：麻酔終了時（麻酔後 15 分）から 24 時間後まで、最大 24 時間
ラムジー鎮静スコア (1-6)
麻酔終了時（麻酔後 15 分）から 24 時間後まで、最大 24 時間
モルヒネの消費
時間枠：麻酔終了時（麻酔後 15 分）から 24 時間後まで、最大 24 時間
モルヒネ
麻酔終了時（麻酔後 15 分）から 24 時間後まで、最大 24 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Inonu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年2月13日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年8月6日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年8月13日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年9月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • sedatakbas2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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