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ABI ウェルネス プログラム全体での脳の変化の評価

2021年3月16日 更新者：NeuroCatch Inc.

フルタイムまたはパートタイムのホリスティック認知リハビリテーション プログラムを通じて、慢性外傷性脳損傷の症状を持つ個人の神経生理学的変化を評価する: 初期評価。

脳への軽度/中程度の外傷から生じる症状は、それらを支えている個人と同じくらい多様です. 現在信じられているのは、治癒と機能回復の大部分は、損傷後最初の 2 年以内に起こるというものです。 軽度/中度の脳損傷 (mTBI) を負った個人の大部分は、完全には回復せず、損傷後 2 年をはるかに超えて症状を経験し続けます。 認知リハビリテーション プログラムは、mTBI 患者がこれらの実行ドメインの機能を回復するのを助けるのにある程度効果的であることが示されています。

現在の研究の目的は、脳機能の客観的評価を使用して、フルタイムまたはパートタイムの全体的な認知リハビリテーション プログラム、特に ABI ウェルネス (ABIW) プログラム中の変化を追跡することです。 NeuroCatch Platform™ テストは、ABIW プログラムの 3 か月前、3 か月間、3 か月後に脳機能を評価するために使用されます。 NeuroCatch Platform™ テストでは、脳波 (EEG) を使用して、聴覚刺激に反応して脳が生成する事象関連電位 (ERP) 信号を測定します。 このテストでは、聴覚 (ERP マーカーは N100)、基本的注意 (ERP マーカーは P300)、認知処理 (ERP マーカーは N400) の 3 つの脳プロセスが検査されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
7

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Surrey、British Columbia、カナダ、V3V 0C6
        • HealthTech Connex Inc. Centre for Neurology Studies

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

19年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. ABI ウェルネス プログラムに登録しているが開始していない
  2. 19～65歳の男性または女性
  3. 通常の聴力
  4. -インフォームドコンセントフォーム、研究手順を理解でき、研究に参加する意思がある
  5. 6分間目を動かさないことができる

除外基準:

  1. 臨床的に記録された聴覚の問題 (例: 耳の聞こえの問題、鼓膜に穴が開いているなど）
  2. Mini Mental State Exam (MMSE) のスコアが 7 以下 - オリエンテーション サブスケール
  3. 植え込み型ペースメーカー
  4. 頭蓋内の金属またはプラスチックのインプラント
  5. インイヤー補聴器または人工内耳、補聴器
  6. 最近（過去6か月以内）の後天性脳損傷
  7. 他の神経障害の病歴（例： 脳腫瘍、認知症、多発性硬化症、脳卒中など）
  8. -この研究の開始の30日前に治験薬またはデバイスにさらされた、またはこの研究に登録中に治験薬またはデバイスを同時に使用した
  9. 英語に堪能ではない
  10. インフォームドコンセントを提供できない
  11. NeuroCatch Platform™ を使用した研究への以前の参加
  12. 女性で妊娠の可能性がある場合：妊娠中、妊娠の疑いがある、または妊娠を計画している、または授乳中
  13. 発作の歴史
  14. 消毒用アルコールまたは脳波ジェルに対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：フルタイムの認知リハビリテーション プログラム
フルタイム プログラムの参加者は、3 か月間に NeuroCatch Platform™ を使用して 4 つの実験セッションを完了するよう求められます (つまり、1 セッション/月)。
デバイス：NeuroCatch プラットフォーム™
NeuroCatch Platform™ は、脳の健康情報を取得するソフトウェアとハ​​ードウェアで構成されています。 このプラットフォームは、脳波計 (EEG) および事象関連電位 (ERP) 情報の取得、表示、分析、保存、レポート、および管理のための、迅速でポータブルで使いやすいソリューションを提供することを目的としています。
実験的：パートタイムの認知リハビリテーション プログラム
パートタイム プログラムの参加者は、3 か月にわたって NeuroCatch Platform™ を使用して 3 つの実験セッションを完了するように求められます (つまり、1 セッション/1.5 月）。
デバイス：NeuroCatch プラットフォーム™
NeuroCatch Platform™ は、脳の健康情報を取得するソフトウェアとハ​​ードウェアで構成されています。 このプラットフォームは、脳波計 (EEG) および事象関連電位 (ERP) 情報の取得、表示、分析、保存、レポート、および管理のための、迅速でポータブルで使いやすいソリューションを提供することを目的としています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が 3 か月の ABIW プログラムを完了したときの機能的変化に対する神経生理学的変化 (応答サイズ) の追跡と比較。
時間枠：3ヶ月
応答サイズは、マイクロボルト単位の振幅として測定されます。 機能の変化は、BrainEx の 4 つの認知プログラムからカテゴリ スコアを提供する独自の BrainEx Assessment を使用して測定されます。
3ヶ月
参加者が 3 か月の ABIW プログラムを完了したときの機能的変化に対する神経生理学的変化 (応答タイミング) の追跡と比較。
時間枠：3ヶ月
応答タイミングは、ミリ秒単位のレイテンシとして測定されます。 機能の変化は、BrainEx の 4 つの認知プログラムからカテゴリ スコアを提供する独自の BrainEx Assessment を使用して測定されます。
3ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象および機器への悪影響の収集と評価
時間枠：3ヶ月
外傷性脳損傷による慢性認知障害のある個人で、NeuroCatch Platform™ の忍容性と性能を評価します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
NeuroCatch Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年3月7日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年4月21日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年4月21日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年3月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NCI_CogRehab_001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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