小児における肩回旋筋の筋力低下 (ROTPOPB)
産科上腕麻痺の後遺症を有する小児における肩の回旋筋の強度低下。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
産科腕神経叢麻痺は、出生時の腕のストレッチが原因です。 3 分の 1 のケースでは回復が完了していません。 主な後遺症は、診察時の肩の外旋(ER)の可動性の低下です。 これは、欠損した外旋筋 (主に棘下筋) と内旋筋 (肩甲下筋、大胸筋、広背筋) の間の不均衡に起因します。 肩の悪質な姿勢が続くため、こわばりが現れます。 2 歳未満の関節鏡視下退縮には外科的適応があります。 後遺症が持続する場合は、3 歳から肩を強化するための筋肉移植 RE を二次的に行うことができますが、研究者はこの適応を尋ねるための客観的な要素を欠いています。
麻痺した子供の等速性装置によって得られた内旋筋と外旋筋の等尺性収縮力の再現性の研究。
等速性デバイスは、筋力を評価するためのゴールド スタンダードです。 ピーク トルク (PT) と総仕事量 (TT) の再現性は、3 ~ 5 歳の麻痺した子供で分析されます。
POPBの子供たちのグループでアイソキネティックデバイスによって得られた内旋筋と外旋筋の等尺性収縮力の比較。
包含基準:3歳から5歳までの産科腕神経叢麻痺の患者。 正常側と比較した麻痺側の ER および IR に関する PT および TT の有意差の調査。
- 麻痺患者の肩の筋萎縮のMRI分析。 回復の欠如は、それを定量化するための基準で既知の肩関節の変形を誘発しますが、腕神経叢麻痺患者の MRI で筋筋萎縮症が研究されたことはありません。 麻痺した患者の両側肩MRIの分析(肩なしERの場合、体系的なフォローアップの一環として1歳で実施):健康な反対側と比較して筋肉の厚さを測定することにより、筋萎縮を説明および定量化します。 指数 < 0.5 で筋萎縮を支持。筋萎縮の存在と肩の関節変形の間の正の相関を探します。
- 腕産科神経叢麻痺児の肩関節外旋筋および内旋筋の回復を予測する因子は何か?
プロジェクト 1 から 3 の結果を相互に関連付けることにより、次のことが可能になります。
- 麻痺した子供の肩の回復の好ましいまたは好ましくない予後因子を特定すること。
- 筋肉移植を必要としない筋肉回復の初期兆候を示す患者を特定します。
視点: 治療アルゴリズムの変更
- MRI での筋萎縮の分析による外科技術の修正: 肩甲下筋が筋萎縮性である場合、肩の発達に対する有害な影響を軽減するために、その上部繊維のセクションでより延長されたリリース
- 肩甲下筋線維症によってマスクされた外旋筋の回復を伴う患者に不必要な筋肉移動を行わないようにします。 等速性装置による3歳時の筋力検査により、必要に応じて2次的に移乗。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
-産科腕神経叢麻痺の子供
除外基準:
- その他の神経疾患、外傷後の肩こり
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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萎縮
時間枠:1日
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筋萎縮は、負傷した側と健康な側の間の肩甲骨の脊椎の下を通過する軸セクションの T2 の MRI で測定された最大筋肉厚に対応するインデックスによって定量化されます。
この指標は、子供の術前MRIから測定されます。
筋萎縮症の存在は、指数<0.5によって定義されます
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1日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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活動的な外旋または内旋の欠損
時間枠:1日
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アクティブな外旋または内旋の赤字: 等速テスト技術を使用して測定され、健康な側から得られた負傷側の最大力モーメント <70% によって定義されます
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1日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Marion DELPONT, MD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RECHMPL18_0081
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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