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UCDCC#272: チェックポイント遮断に抵抗性の患者における IL-2、放射線療法、およびペムブロリズマブ

2026年1月9日 更新者:Megan Daly, MD

UCDCC#272: 標準治療の PD-1/PD-L1 チェックポイント遮断に抵抗性の患者における病巣内 IL-2、少分割放射線療法、ペムブロリズマブの第 I/II 相試験

これは、この組み合わせアプローチの安全性と毒性を評価するフェーズ I/II 試験です。 PD-1 / PD-L1チェックポイント遮断療法に失敗した、組織学的に証明された転移性NSCLC、黒色腫、RCC、またはHNSCCを有する18歳以上の適格な患者が登録されます。 患者は、プロトコルで指定されているように、放射線療法および連続病変内注射のためにアクセス可能で安全な候補治療病変(皮下、結節、または内臓)を持っている必要があります。 また、RECIST による反応を評価できる少なくとも 1 つの標的病変 (治療病変とは異なり、治療病変の放射線照射野の外側) がなければなりません。

この研究は、標準的な3 + 3デザインを使用したフェーズI用量漸増で構成され、標準固定用量のRTおよびペムブロリズマブと組み合わせて用量漸増される病巣内IL-2の安全性とMTDを決定します。 MTD では、有効性と安全性を評価するための simon-two ステージ デザインを組み込むフェーズ II の用量拡大が行われます。

患者は、ペムブロリズマブと病巣内 IL-2 を低分割放射線療法と組み合わせて投与されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、この組み合わせアプローチの安全性と毒性を評価するフェーズ I/II 試験です。 PD-1 / PD-L1チェックポイント遮断療法に失敗した、組織学的に証明された転移性NSCLC、黒色腫、RCC、またはHNSCCを有する18歳以上の適格な患者が登録されます。 患者は、プロトコルで指定されているように、放射線療法および連続病変内注射のためにアクセス可能で安全な候補治療病変(皮下、結節、または内臓)を持っている必要があります。 また、RECIST による反応を評価できる少なくとも 1 つの標的病変 (治療病変とは異なり、治療病変の放射線照射野の外側) がなければなりません。

この研究は、標準的な3 + 3デザインを使用したフェーズI用量漸増で構成され、標準固定用量のRTおよびペムブロリズマブと組み合わせて用量漸増される病巣内IL-2の安全性とMTDを決定します。 MTD では、有効性と安全性を評価するための simon-two ステージ デザインを組み込むフェーズ II の用量拡大が行われます。

患者は、ペムブロリズマブと病巣内 IL-2 を低分割放射線療法と組み合わせて投与されます。

  • 放射線療法は、8 Gy x 3 分割の緩和レジメンを使用して、治療の 2 番目のサイクル中に治療病変に送達されます。 分画は、連続してまたは隔日に配信できますが、サイクル 2 の 1 ~ 2 週の間に完了する必要があり、将来のサイクルでは繰り返されません。
  • ペムブロリズマブは、標準プロトコルに従って 3 週間のサイクルで 200 mg で送達されます。
  • 合計 4 つのインターロイキン 2 治療は、放射線療法の完了の 24 ~ 96 時間後に開始し、ペンブロリズマブの 2 回目の試行サイクル中に完了するように、隔週で (少なくとも 48 時間間隔で) 病変内注射によって治療病変に送達されます。 病変内注射は、病変の直接視覚化および/または触診によって、または示されているように超音波またはCTガイダンスの下で実行されます。

患者は、放射線療法の最初の週に1回、各病巣内IL-2注射中に、および最初の3サイクル中のペムブロリズマブのすべてのサイクルで、医師によって評価されます。 その後、患者は研究期間中30日ごとに評価され、疾患が進行するまで続けられます。 積極的な治療を受けているすべての患者は、治験責任医師の毎週の会議で議論されます。 ルーチンの検査評価は、治療前および 30 日ごとに行われます。 反応評価のために、患者は治療前およびペンブロリズマブの3サイクルごとにイメージングを受けます。 付随研究のために、患者は必須の治療病変生検を受け、採血は治療前および最終的なIL-2治療のための針の配置中に行われます。

アブスコパル応答率、ORR、DCR、および PFS によって決定される予備的有効性は、3 サイクルごとに評価されます。 患者は、進行がirRECISTによって決定されるか、治療が許容されなくなるか、または患者が12か月の治療を完了するまで、プロトコル治療を続けます。 12 か月の時点で積極的な治療を受けている患者は、引き続きペムブロリズマブを投与される可能性がありますが、標準治療 (SOC) の管理に戻り、「フォローアップ」のラベルが付けられます。 現時点では、PFS および長期毒性データのみが 3 か月ごとに収集されます。

主要評価項目は、このレジメンが PD 1/PD-L1 チェックポイント遮断に抵抗性を示す患者を、irRECIST も使用したアブスコパル反応率 (RT + IL-2 で治療されていない病変での反応率として定義) によって決定されるレスポンダーに変換するかどうかを判断することです。 RECIST 1.1 を使用した ORR、DCR、および PFS として。 二次エンドポイントは、CTCAE v4.03 を使用した忍容性、安全性、および毒性です。 相関研究には、連続腫瘍生検および血液サンプルの免疫表現型検査が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • UC Davis Medical Center
      • Sacramento、California、アメリカ、97817
        • University of California Davis Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. -組織学的に証明された転移性NSCLC、黒色腫、RCC、または頭頸部SCCを有する18歳以上の成人。
  2. -チェックポイント遮断療法に反応しない、またはPD-1 / PD-L1チェックポイント遮断療法で進行する以前に反応した患者。
  3. -ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group)のパフォーマンスステータススコアが0 - 1(付録1)
  4. -候補治療病変の存在(皮下または結節病変が望ましいが、内臓病変が考慮される)放射線療法および連続病変内注射のためにアクセス可能で安全。
  5. -少なくとも1つの標的病変の存在(治療病変とは異なり、治療病変の放射線照射野の外側) irRECISTによる反応について評価可能
  6. -平均余命は6ヶ月以上
  7. 表 2 に定義されている適切な臓器機能を実証します。すべてのスクリーニング検査は、治療開始から 10 日以内に実施する必要があります。

    (注: 表 2 のプロトコルを参照)

  8. 他のアクティブな悪性腫瘍はありません。
  9. -出産の可能性のある女性被験者は、試験薬の初回投与を受ける前の72時間以内に尿または血清妊娠が陰性でなければなりません。 尿検査が陽性または陰性と確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります。
  10. -出産の可能性のある女性被験者(セクション5.7.2)は、セクション5.7.2-避妊で概説されている適切な避妊方法を喜んで使用する必要があります。治験薬の最後の投与から120日後までの治験の過程。

    注: 禁欲は、これが通常のライフスタイルであり、対象者が好む避妊法である場合に許容されます。

  11. 出産の可能性のある男性被験者 (セクション 5.7.1) は、セクション 5.7.1 で概説されているように、適切な避妊方法を使用することに同意する必要があります。 避妊、研究療法の最初の投与から開始し、研究療法の最後の投与の120日後まで。

    注: 禁欲は、これが通常のライフスタイルであり、対象者が好む避妊法である場合に許容されます。

  12. 署名されたインフォームドコンセント。
  13. プロトコルに準拠する能力。
  14. 収縮期≧80。
  15. アクティブな自己免疫疾患はなく、自己免疫疾患の治療を受けていません。
  16. -甲状腺置換ホルモンの安定した用量で自己免疫関連甲状腺機能低下症の病歴がある患者は適格です。

除外基準:

  1. コントロールされていない付随疾患。
  2. -現在参加して研究療法を受けているか、治験薬の研究に参加して研究療法を受けているか、最初の投与から4週間以内に治験デバイスを使用しました 治療。
  3. -免疫不全の診断を受けているか、全身ステロイド療法またはその他の形態の免疫抑制療法を受けている 試験治療の最初の投与前の7日以内。 吸入または局所ステロイドまたは全身性コルチコステロイドの使用 < 10 mg/日は許可されています.
  4. 活動性結核(結核菌)の既往歴がある
  5. ペムブロリズマブまたはその賦形剤に対する過敏症。
  6. -以前の抗がんモノクローナル抗体(mAb)(PD-1 / PD-L1阻害剤を除く)を持っていた 1日目の研究の4週間前、または回復していない(つまり、グレード1以下またはベースラインで)有害事象から4週間以上前に投与されたエージェントに。
  7. -以前に化学療法、標的化低分子療法、または放射線療法を受けたことがある 試験1日目の2週間前、または以前に投与された薬剤による有害事象から回復していない(すなわち、グレード1以下またはベースラインで)。

    注: グレード 2 以下の神経障害を有する被験者は、この基準の例外であり、研究に適格である可能性があります。

    注: 被験者が大手術を受けた場合、治療開始前に介入による毒性および/または合併症から十分に回復している必要があります。

  8. -進行中または積極的な治療が必要な既知の追加の悪性腫瘍があります。 例外には、皮膚の基底細胞癌または治癒の可能性がある治療を受けた皮膚の扁平上皮癌、または上皮内子宮頸癌が含まれます。
  9. -アクティブな中枢神経系(CNS)転移および/または癌性髄膜炎が知られています。 以前に治療された脳転移のある被験者は、安定していれば参加できます(試験治療の最初の投与前の少なくとも4週間のイメージングによる進行の証拠がなく、神経学的症状はベースラインに戻りました)、脳の新規または拡大の証拠がない転移があり、試験治療の少なくとも7日前にステロイドを使用していません。 この例外には、臨床的安定性に関係なく除外される癌性髄膜炎は含まれません。
  10. -過去2年間に全身治療を必要とした活動性の自己免疫疾患があります(つまり、疾患修飾薬、コルチコステロイドまたは免疫抑制薬の使用による)。 補充療法(例えば、副腎または下垂体の機能不全に対するチロキシン、インスリン、または生理的コルチコステロイド補充療法など)は、全身療法の形態とは見なされません。
  11. -重度の自己免疫疾患の病歴。
  12. -登録前の4週間または5半減期のいずれか短い方以内の全身性免疫刺激剤による治療(チェックポイント遮断療法を除く)。
  13. -過去4週間または5半減期のいずれか短い方で、全身性コルチコステロイドまたは他の全身性免疫抑制薬による治療。 吸入または局所ステロイドまたは全身性コルチコステロイドの使用 < 10 mg/日は許可されています.
  14. -ステロイドまたは現在の肺炎を必要とする(非感染性)肺炎の病歴があります。
  15. -全身療法を必要とする活動性感染症があります。
  16. -試験の結果を混乱させる可能性のある状態、治療法、または検査室異常の履歴または現在の証拠を持っている、試験の全期間にわたって被験者の参加を妨げる、または参加する被験者の最善の利益にならない、担当研究者の意見では。
  17. -治験の要件への協力を妨げる既知の精神障害または薬物乱用障害があります。
  18. -妊娠中または授乳中、または妊娠または父親になることを期待している 試験の予測期間内に、事前スクリーニングまたはスクリーニングの訪問から始まり、試験治療の最後の投与の120日後まで。
  19. ヒト免疫不全ウイルス (HIV) (HIV 1/2 抗体) の既知の病歴があります。
  20. -既知の活動性B型肝炎(HBsAg反応性など)またはC型肝炎(HCV RNA [定性的]が検出されているなど)。
  21. -研究療法の開始予定から30日以内に生ワクチンを接種しました。 注:注射用の季節性インフルエンザワクチンは、一般的に不活化インフルエンザワクチンであり、許可されています。ただし、鼻腔内インフルエンザ ワクチン (Flu-Mist® など) は弱毒生ワクチンであり、許可されていません。
  22. -チェックポイント阻害剤療法に耐えられない患者。
  23. -以前のPD-1 / PD-L1チェックポイント遮断に起因する未解決のグレード3またはグレード4の非血液学的治療関連AE。 -以前のPD-1 / PD-L1チェックポイント遮断から試験治療の開始まで最低2週間。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ペムブロリズマブ/IL-2/放射線療法
すべての患者は、ペムブロリズマブと病巣内 IL-2 を低分割放射線療法と組み合わせて投与されます。
• 合計 4 回のインターロイキン 2 治療が、放射線療法の完了から 24 ~ 96 時間後に開始し、ペムブロリズマブの 2 回目の治験サイクル中に完了するように、隔週で (少なくとも 48 時間間隔で) 病巣内注射によって治療病変に送達されます。 . 病変内注射は、病変の直接視覚化および/または触診によって、または示されているように超音波またはCTガイダンスの下で実行されます。
ペムブロリズマブは、標準プロトコルに従って 3 週間のサイクルで 200 mg で送達されます。
放射線療法は、8 Gy x 3 分割の緩和レジメンを使用して、治療の 2 番目のサイクル中に治療病変に送達されます。 分画は、連続してまたは隔日に配信できますが、サイクル 2 の 1 ~ 2 週の間に完了する必要があり、将来のサイクルでは繰り返されません。
他の名前:
  • 放射線治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アブスコパル反応率 (ARR)
時間枠:反応時点まで、約8.5ヶ月。
irRECIST基準を用いて60日ごとに取得した画像により、非照射部位における客観的奏効率(部分奏効または完全奏効を達成した患者数)として定義される遠隔効果反応率(ARR)を評価する。
反応時点まで、約8.5ヶ月。
全奏効率 (ORR)
時間枠:反応時点まで、約8.5か月。
固形腫瘍評価基準(RECIST v1.0)の標的病変に対する部分奏効(PR)または完全奏効(CR)を達成した患者数を定義する全奏効率(ORR)
反応時点まで、約8.5か月。
疾患制御率 (DCR)
時間枠:約10ヶ月まで。
疾患コントロール率(DCR)は、標的病変に対する固形腫瘍治療効果判定基準バージョン1.1(RECIST v1.1)に基づいて評価された、最良の全体的反応が完全奏効(CR)、部分奏効(PR)または安定疾患(SD)のいずれかである患者数として定義されます。
約10ヶ月まで。
無増悪生存期間(PFS)
時間枠:約7.3ヶ月まで。
無増悪生存期間(PFS)は、研究介入開始から疾患進行までの中央値として定義される。進行疾患は、固形腫瘍評価基準(RECIST v1.1)を用いて定義され、標的病変の最長径の合計が20%増加、非標的病変の測定可能な増加、または新規病変の出現として評価される。
約7.3ヶ月まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大耐容量(MTD)(第1相)
時間枠:最大90日間の治療
腫瘍内インターロイキン-2(IL-2)を低分割放射線療法(RT)とペムブロリズマブと併用投与できる最大耐用量(MTD)を決定するため。
最大90日間の治療
安全性プロファイルと毒性
時間枠:最大約5.5年間
CTCAE v4.03(有害事象共通毒性基準バージョン4.03)を用いて、治療関連有害事象(AE)グレード≥3を経験した患者数として定義される、病巣内インターロイキン-2(IL-2)、放射線療法(RT)、およびペムブロリズマブの安全性プロファイルと毒性
最大約5.5年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Megan Daly, MD、University of California, Davis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月20日

一次修了 (実際)

2025年4月22日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月21日

最初の投稿 (実際)

2018年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月9日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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