性欲亢進症の神経生物学的基盤

包含基準:

• 男
• 18歳以上、
• スウェーデン語に堪能
• 患者は性欲亢進障害の診断基準を満たし、心理療法や心理療法を開始していません。
• コントロールは身体的および心理的に健康であり、臨床的な性欲亢進の兆候は見られません

除外基準:

患者とコントロールの両方について、脳の構造と機能、テストのパフォーマンスに影響を与えることが知られている、または MRI 環境のリスクに関連することが知られている、報告された医学的または臨床的状態は除外されます。 調査員は以下を除外します：

• 重度の神経/精神疾患または状態 (例: 大うつ病、双極性障害、ADHD、自閉症、不安/パニック障害、強迫性障害、人格障害、パーキンソン病、てんかん、PTSD/慢性ストレス/燃え尽き症候群、アルツハイマー病)
• 性同一性障害/性同一性障害
• 慢性疼痛状態
• 視力障害、または MR-safe 機器では矯正できないその他の視力の問題。
• 聴覚障害、または他の感覚の問題
• -重度の脳損傷/損傷の病歴
• 閉所恐怖症
• 金属インプラント、ペースメーカー、金属装具またはその他の MRI 禁忌を有する
• 過去6か月間のアルコール/薬物依存/乱用、摂食障害、病的ギャンブル。
• HIV および C/B 型肝炎、状態が未治療またはウイルスレベルが検出可能な場合。
• 未治療の内分泌疾患
• 薬: ベンソジアゼピン、抗精神病薬、気分安定薬、中枢性交感神経刺激薬、SSRI (使用開始から 3 か月以内の場合)。 性ホルモンの産生または代謝を妨げるあらゆる薬物または医薬品、すなわちケトコナゾール、シプロテロンアセテート、スピロノラクトンおよび類似の薬物。

注: 患者の併存疾患および薬物使用の有病率が高い可能性があります。 募集と研究の完了を容易にするために、研究者は、主任研究者の裁量で特定の状態を報告する被験者を含めることができます。 そのような場合、潜在的な交絡因子を制御するために、対応する情報が記録されます。