ホームレス人口とメンタルヘルス: Primer la Llar プログラムの影響
主な目標は、参加者の精神的健康に対するホームレス人口のためのプライマー・ラ・ラー住宅プログラムの影響を評価することです。
仮説は、ホームレス人口のための住宅第一モデルに従う住宅プログラムは、介入を受けていないグループと比較して、参加者の精神的健康にプラスの影響を与えるというものです。影響」は、介入を受けたグループの症状スケールのスコアが低く、毒性摂取量が少ない)。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
具体的な目的は次のとおりです。
参加者の社会人口統計学的および臨床的特徴を特定します。
介入群と対照群の参加者の精神症状の重症度と改善を比較します (ケースに応じて、抑うつ、不安、精神病または躁病の症状)。
両方のグループの参加者のアルコールと薬物の消費量を比較します。
両方のグループの参加者の基本的な日常生活スキルと、実験グループでのそれらの改善を比較します。
介入群と対照群の参加者の間で、サービスの利用状況を比較します。
介入グループは、プログラムへの参加を受け取ります(これは、禁欲、治療の遵守、飲酒などの以前の要件のない個人および恒久的な住居を意味します.
コントロール グループは、バルセロナのホームレス人口ネットワークのユーザーであるため、通常どおり治療を受けます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 独身者、大人(例外的に感傷的なカップル、両方に対して肯定的なサポート関係を持つ友人)。
- 路上での長い生活(路上で一晩滞在する最低1年)および/または昨年にタイムリーにそれらを使用して、リンクせずに宿泊施設センター。
- 住居の不足と同時に発生する社会的ニーズ: 精神疾患および/または薬物乱用。
- 日常生活の機能的自律性。
- 定期的な経済的収入がある、またはそれを得る可能性がある。
- インフォームド コンセント フォームに署名します。
除外基準:
- 言葉の壁
- 重度の神経学的または器質的病理
- 重度の認知症
- アルコール性認知症 ウェルニッケ・コルサコフ
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入群
Primer la Llar プログラム (ハウジング ファースト モデル): 恒久的で個別のハウジングに住み、学際的なチームから毎週訪問を受けます。
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住宅 最初のモデル: 禁欲、禁酒、治療の遵守などの事前要件のない恒久的な住宅。
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介入なし:対照群
通常通りの治療: バルセロナのホームレスネットワークのリソースからの注目。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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両群における精神病症状の有病率と重症度
時間枠:21ヶ月まで
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PANSS スケール (ポジティブおよびネガティブ シンドローム スケール)。
サブスケール: 1. PANSS-P-陽性 (7 項目): 範囲 7-49 (最小および最大スコア) 2. PANSS-N-陰性 (7 項目)。
範囲: 7 ~ 49。
3. PANSS-PG- 一般的な精神病理学 (16 項目)。
範囲: 16 ~ 112。
値が高いほど、結果が悪いことを表します。
サブスケールを合計して合計スコアを計算します。
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21ヶ月まで
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両群における不安症状の有病率と重症度
時間枠:21ヶ月まで
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HARSスケール(ハミルトン不安評価尺度)。
合計範囲:0-56。
値が高いほど、結果が悪いことを表します。
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21ヶ月まで
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両群における抑うつ症状の有病率と重症度
時間枠:21ヶ月まで。
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HDRS スケール (ハミルトンうつ病評価尺度)。
合計範囲: 0 ~ 52。
値が高いほど、結果が悪いことを表します。
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21ヶ月まで。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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救急外来・保健所・専門医の受診回数の推移
時間枠:21ヶ月まで
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一般および特定の医療サービスの利用が増加または減少しているかどうかを確認する。サービス利用に関するアンケート。
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21ヶ月まで
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日常生活の基本スキル
時間枠:21ヶ月まで
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BELSスケール(基本的な日常生活能力)。 範囲サブスケール: セルフケア (0-40) 家事スキル (0-28) コミュニティ スキル (0-16) 活動と社会的関係 (0-20)。 値が高いほど、より良い結果が報告されます。 サブスケールを合計して合計スコアを計算します。 |
21ヶ月まで
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両グループの社会人口学的および精神病理学的説明
時間枠:21ヶ月まで
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各国からの参加者数、平均年齢、男女別人数、薬物乱用やメンタルヘルスに問題のある参加者数など 臨床的および社会人口学的項目に関するアンケートによって評価されます。 |
21ヶ月まで
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監査テストによって評価されたアルコール乱用の問題を抱えた参加者の数
時間枠:21ヶ月まで
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両グループにおけるアルコール乱用の変化 監査テスト (0-40)。
値が高いほど、悪い結果が報告されます。
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21ヶ月まで
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薬物乱用に関するアンケートで評価された薬物乱用の問題を抱えた参加者の数
時間枠:21ヶ月まで
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両方のグループで薬物乱用の増加または減少
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21ヶ月まで
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Josep Maria Haro Abad、Parc Sanitari Sant Joan de Deu
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Aubry T, Tsemberis S, Adair CE, Veldhuizen S, Streiner D, Latimer E, Sareen J, Patterson M, McGarvey K, Kopp B, Hume C, Goering P. One-year outcomes of a randomized controlled trial of housing first with ACT in five Canadian cities. Psychiatr Serv. 2015 May 1;66(5):463-9. doi: 10.1176/appi.ps.201400167. Epub 2015 Feb 2.
- Henwood BF, Byrne T, Scriber B. Examining mortality among formerly homeless adults enrolled in Housing First: An observational study. BMC Public Health. 2015 Dec 4;15:1209. doi: 10.1186/s12889-015-2552-1.
- Kerman N, Sylvestre J, Aubry T, Distasio J. The effects of housing stability on service use among homeless adults with mental illness in a randomized controlled trial of housing first. BMC Health Serv Res. 2018 Mar 20;18(1):190. doi: 10.1186/s12913-018-3028-7.
- Somers JM, Patterson ML, Moniruzzaman A, Currie L, Rezansoff SN, Palepu A, Fryer K. Vancouver At Home: pragmatic randomized trials investigating Housing First for homeless and mentally ill adults. Trials. 2013 Nov 1;14:365. doi: 10.1186/1745-6215-14-365.
- Stergiopoulos V, Hwang SW, Gozdzik A, Nisenbaum R, Latimer E, Rabouin D, Adair CE, Bourque J, Connelly J, Frankish J, Katz LY, Mason K, Misir V, O'Brien K, Sareen J, Schutz CG, Singer A, Streiner DL, Vasiliadis HM, Goering PN; At Home/Chez Soi Investigators. Effect of scattered-site housing using rent supplements and intensive case management on housing stability among homeless adults with mental illness: a randomized trial. JAMA. 2015 Mar 3;313(9):905-15. doi: 10.1001/jama.2015.1163.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PIC-130-15
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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