赤外線C線照射によるアレルギー性鼻炎に対する健康増進効果
アレルギー性鼻炎は慢性疾患の一つです。 現在、アレルギー性鼻炎の主な治療法は、アレルゲンを避けること、内科的治療、手術です。 しかし、これらの治療の不十分な効果と副作用の可能性は、これらの患者にとって依然として問題です。 したがって、効果的な非医療および非外科的治療法を見つけることは、アレルギー性鼻炎患者の治療に大いに役立ちます.
赤外線C(遠赤外線)を照射することで、自律神経の正常な働きを促し、血液循環を改善することで、血管性アレルギー性鼻炎、非特異性アレルギー性鼻炎の患者さんの不快症状を緩和すると考えられています。 したがって、赤外線C線照射は、アレルギー性鼻炎の治療に有効であると期待されています。
研究者らは、アレルギー性鼻炎患者の治療中のくしゃみ、鼻漏、鼻閉、鼻や結膜のかゆみなどのアレルギー症状を改善する赤外線C温湿布に関して、赤外線C線照射の補助効果を調べることを目的とした. さらに、赤外線C照射が健康と生活の質の向上に与える影響も研究されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 20歳以上50歳未満の成人
- アレルギー性鼻炎と診断された臨床診断
- 意識があり、精神障害または認知障害がない
- 北京語、台湾語または客家語で読み書きまたはコミュニケーションができ、参加に同意したこと
除外基準:
- 肩の後ろ、首、または腰の炎症性皮膚の傷
- ポリポーシス
- 急性および慢性副鼻腔炎
- 血管運動性鼻炎
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:実験グループ
電動温湿布とアイマスクを装着した温湿布で赤外線C線照射を1日40分/回 施術部位:目・鼻・後頭部・肩・首・腰 ザイザル内服薬、フランカルボン酸フルチカゾンなどの治療を受けている。 |
パワード温湿布を用いた温湿布による赤外線C照射
他の名前:
電動加熱アイマスクを使用した温湿布による赤外線C照射
他の名前:
アレルギー症状を緩和するために使用され、アレルギー反応中に体が分泌するヒスタミンをブロックすることによって機能します.
他の名前:
季節性および通年性アレルギー性鼻炎の治療に使用されます。
また、季節性アレルギー性鼻炎の症状を軽減するのにも役立ちます。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:対照群
ザイザル経口製品やフルチカゾンフロエートなどの治療のみを受けた患者。
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アレルギー症状を緩和するために使用され、アレルギー反応中に体が分泌するヒスタミンをブロックすることによって機能します.
他の名前:
季節性および通年性アレルギー性鼻炎の治療に使用されます。
また、季節性アレルギー性鼻炎の症状を軽減するのにも役立ちます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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台湾のSNOT-20鼻および副鼻腔炎評価フォームでスコアが減少
時間枠:ベースラインから 3 か月
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副鼻腔炎などの副鼻腔疾患の転帰の尺度。
課題の3か月後にスコアが減点されます。
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ベースラインから 3 か月
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台湾版WHOQOL-BREFアンケートの変更点
時間枠:ベースラインから 3 か月
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次の広い領域を測定します: 身体的健康、心理的健康、社会的関係、および環境。
課題の3か月後にスコアが増加します。
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ベースラインから 3 か月
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割り当て後に減少した免疫グロブリンE(IgE)レベルの量
時間枠:ベースラインから 3 か月
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免疫グロブリン E (IgE) テストは、IgE のレベルを測定します。検出された IgE 抗体の量が多い場合は、身体がアレルゲンに過剰に反応している兆候である可能性があります。
これは、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。
減少したレベルは、割り当てが効果的にアレルギー性鼻炎の症状を改善することを意味します。
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ベースラインから 3 か月
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割り当て後に減少した好酸球カチオン性タンパク質(ECP)レベル
時間枠:ベースラインから 3 か月
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好酸球カチオン性タンパク質 (ECP) レベルの測定は、好酸球を介したアレルギー性炎症、喘息、および鼻炎の評価に使用されています。
レベルは、現在のアレルゲン曝露を反映している可能性があります。
減少したレベルは、割り当てが効果的にアレルギー性鼻炎の症状を改善することを意味します。
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ベースラインから 3 か月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Chun-Chih Lin, Professor、Nanhua University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
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研究の完了
試験登録日
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最終確認日
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- B10304016
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- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
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