小児における弱毒生インフルエンザワクチンの投与後のウイルス排泄週間の評価 (FluSHED-2)
小児における弱毒生インフルエンザワクチン投与後のウイルス排出週の評価:FluSHED-2研究
子供のLAIV脱落研究は、ウイルス複製の障害がこれらの観察されたワクチン有効性(VE)の低下を実際に説明するかどうか、以前のワクチン接種が複製に何らかの影響を与えるかどうか、およびこれが将来にどのような影響を与えるか(もしあれば)を確認するための重要な方法になる可能性があります。英国の小児 LAIV プログラム。 小児における LAIV ウイルスの複製は、ウイルス学的および宿主因子に依存します。 ウイルス因子には、個々の菌株の複製適性と、他の複製菌株による阻害に対する感受性 (競合する能力) が含まれます。 これに影響を与える可能性のある宿主因子には、以前の感染または以前のワクチン接種(LAIVまたはIIVのいずれかによる)の結果としての既存の特異的免疫、および粘膜免疫を含む自然免疫因子が含まれます。
これまでに行われた研究では、ウイルスのサブタイプ間で排出に大きなばらつきがあるため、連続した毎日のウイルスサンプルによるウイルスの排出を詳細に調べる小さなパイロット観察研究でローカルデータを取得する必要があります。規模。 生成されたデータは、ワクチンの有効性のフィールド研究を補完するために、定期的に必要となる可能性が高いウイルス放出研究のためのサンプル収集の最適な時期に関して、英国での将来の LAIV 研究に情報を提供します。
この研究では、これらの要因を評価できる最大 30 人の子供を登録します。 親/保護者からの書面によるインフォームドコンセントと子供からの書面による同意の両方が、研究手順の前に用意されます。 すべての参加者は、既存のインフルエンザ免疫のベースライン評価(血液検査、口腔液の採取、鼻スワブ)を受け、続いてLAIVの単回投与を受けます。 両親はその後、評価するために、1、2、3、4、5、6、7、8日目に自宅で鼻スワブを採取し、4週間後に病院でさらに鼻スワブ、血液検査、口腔液を採取するよう求められます。 LAIVに対する免疫応答。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス
- Imperial College Healthcare NHS Trust (St. Mary's Hospital)
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 6歳から15歳までのお子様 + 入学時の生後364日
- 現在の英国のワクチン政策に従ってLAIVを受ける資格のある子供
- 親/保護者による書面によるインフォームド コンセントおよび子供の同意
除外基準:
LAIVの禁忌(卵タンパク質に対するアレルギーにもかかわらず)には、以下が含まれます:
- 有効成分、ゼラチンまたはゲンタマイシンに対する過敏症 (微量残留物の可能性)
- LAIVに対する以前の全身性アレルギー反応
- インフルエンザワクチン(LAIVではない)に対する以前のアレルギー反応は相対的な禁忌であり、患者の適合性を確認するためにCIと話し合う必要があります
- 急性および慢性白血病などの状態または免疫抑制療法のために臨床的に免疫不全である子供/青年。リンパ腫;症候性HIV感染;細胞性免疫不全;高用量コルチコステロイド*。
- ライ症候群とサリチル酸および野生型インフルエンザ感染との関連により、サリチル酸療法を受けている18歳未満の小児/青年。
妊娠(病歴により決定)。 これが確認できない場合は、尿妊娠検査が行われます。
- 高用量ステロイドは、少なくとも 1 か月間の治療コースとして定義されます。これは、1 日あたり 20 mg プレドニゾロン (年齢を問わない) を超える用量、または 20 kg 未満の子供の場合は 1 mg/kg/日を超える用量に相当します。
注意: LAIV は、無症候性 HIV 感染者への使用は禁忌ではありません。または局所/吸入/低用量の経口全身コルチコステロイドを受けている個人、または補充療法としてコルチコステロイドを受けている個人。副腎不全のため。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:すべての子供
弱毒生インフルエンザワクチン(LAIV)の投与
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LAIVの単回投与
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後1日目
時間枠:LAIV 後 1 日目に評価
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LAIVワクチン接種後1日目にウイルス排出があった参加者の数
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LAIV 後 1 日目に評価
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後2日目
時間枠:LAIV 後 2 日目に評価
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LAIVワクチン接種後2日目にウイルス排出が見られた参加者の数
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LAIV 後 2 日目に評価
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後3日目
時間枠:LAIV 後 3 日目に評価
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LAIVワクチン接種後3日目にウイルス排出が見られた参加者の数
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LAIV 後 3 日目に評価
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後4日目
時間枠:LAIV 後 4 日目に評価
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LAIVワクチン接種後4日目にウイルス排出が見られた参加者の数
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LAIV 後 4 日目に評価
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後5日目
時間枠:LAIV 後 5 日目に評価
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LAIVワクチン接種後5日目にウイルス排出が見られた参加者の数
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LAIV 後 5 日目に評価
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後6日目
時間枠:LAIV 後 6 日目に評価
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LAIVワクチン接種後6日目にウイルス排出が見られた参加者の数
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LAIV 後 6 日目に評価
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後7日目
時間枠:LAIV 後 7 日目に評価
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LAIVワクチン接種後7日目にウイルス排出が見られた参加者の数
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LAIV 後 7 日目に評価
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2018/19年の型特異的ワクチンウイルスの排出 - LAIV後8日目
時間枠:LAIV 後 8 日目に評価
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LAIVワクチン接種後8日目にウイルス排出が見られた参加者の数
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LAIV 後 8 日目に評価
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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免疫原性の定量分析:血清学的
時間枠:1ヶ月
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各時点 (0 日目、28 日目) での赤血球凝集抑制 (HAI) およびマイクロ中和 (MN) アッセイ力価、ならびに 28 日目 / 0 日目の比、および閾値を超える割合およびセロコンバージョン
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1ヶ月
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免疫原性の定量分析:口腔液
時間枠:1ヶ月
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各時点 (0 日目、28 日目) の口腔液中の赤血球凝集抑制 (HAI) 力価
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1ヶ月
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免疫原性の定量分析:鼻IgA
時間枠:1ヶ月
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各時点でのインフルエンザ固有の鼻 IgA 力価 (0 日目、28 日目)
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1ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Paul J Turner, FRACP、Imperial College London
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 18SM4658
- 2018-002470-42 (EudraCT番号)
- 18/LO/1317 (その他の識別子:NHS HRA)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。