健康な成人における有効期間終了時の四価デング熱ワクチン(TDV)の免疫原性と安全性
デング熱が流行していない国(Ies)の健康な成人を対象に、保存期間終了時の四価デング熱ワクチン候補(TDV)の免疫原性と安全性を調査する非盲検第 3 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究でテストされているワクチンは、4 価デング熱ワクチン (TDV) です。 この研究の主な目的は、デング熱が流行していない国の健康な成人集団における、自然に老化した (2°C から 8°C で保存された >12 ヶ月) ロットの TDV の免疫応答と安全性を評価することです。 . この臨床試験におけるTDVの自然熟成ロットの評価は、製品の有効期間中のTDVの安定性に関するデータに重要な貢献をします。
この研究には約200人の参加者が登録されます。 参加者は 1 つの治療グループに登録されます。
四価デングワクチン(TDV)
すべての参加者は、1 日目 (月 0) と 90 日目 (月 3) に皮下 (SC) 注射を受けます。
この多施設試験は米国で実施されます。 この研究に参加するための全体の期間は 9 か月です。 参加者は、270日目(9か月目)の最終訪問を含む、クリニックへの複数回の訪問を行います。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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California
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Anaheim、California、アメリカ、92805
- Anaheim Clinical Trials, LLC
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Kansas
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Hutchinson、Kansas、アメリカ、67502
- Hutchinson Clinic
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -病歴、身体検査(バイタルサインを含む)、および治験責任医師の臨床的判断によって決定された、試験への参加時に健康である参加者。
- -治験手順の開始前に、現地の規制要件に従って治験の性質が説明された後、書面によるインフォームドコンセントフォームと必要なプライバシー許可に署名し、日付を記入する参加者。
除外基準:
- -臨床的に重要な活動性感染症(治験責任医師による評価による)または体温≧38°C(≧100.4°F)の参加者 ワクチン接種予定日から3日以内
-免疫機能の既知または疑いのある障害/変更、以下を含む:
- 1日目(月0)の前60日以内の経口ステロイドの慢性使用(12週間以上のプレドニゾン20mg/日、および/または2週間以上のプレドニゾン2mg/kg体重/日以上)(吸入、鼻腔内の使用) 、または局所コルチコステロイドが許可されます)。
- -1日目(月0)の60日前以内の非経口ステロイド(12週間以上のプレドニゾン20 mg /日および/または2週間以上のプレドニゾン2 mg / kg体重/日以上)の受領。
- -免疫グロブリンおよび/または血液製剤の投与 前3か月以内 1日目(月0)または試験中の計画された投与。
- 1日目(月0)の60日前までに免疫賦活剤を受領。
- -抗がん化学療法または放射線療法などの免疫抑制療法 1日目(月0)の6か月前。
- -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染またはHIV関連疾患。
- C型肝炎ウイルス感染。
- 遺伝性免疫不全。
- 体格指数 (BMI) が 35 kg/m^2 (= 体重 kg/身長メートル^2) 以上であること。
- -ワクチン成分のいずれかに対する過敏症またはアレルギーを知っている参加者。
- -デング熱、黄熱病(YF)、日本脳炎(JE)ウイルスまたはダニ媒介性脳炎を含むフラビウイルスに対する以前および計画されたワクチン接種(試験実施中)。
- -デング熱または他のフラビウイルス(西ナイル[WN]ウイルスなど)候補ワクチンの臨床試験への以前の参加。これらの試験でプラセボを受けた参加者を除く。
- -デング熱、ジカ熱、YF熱、JE熱、WN熱などのフラビウイルスによる現在または以前の感染、ダニ媒介性脳炎またはマレーバレー脳炎、およびデング熱の流行地域に長期(1年以上)の居住歴がある参加者。
- -進行性または重度の神経障害、発作性障害、または神経炎症性疾患(ギランバレー症候群など)の病歴がある参加者。
- -過去2年以内に薬物またはアルコール乱用の履歴がある参加者。
- -治験責任医師の判断による深刻な慢性または進行性疾患(例:新生物、インスリン依存性糖尿病、心臓、腎臓または肝臓の疾患)を有する参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:四価デングワクチン(TDV)
TDV 0.5 mL、注射、皮下 (SC)、1 日目 (1 回目の投与) および 90 日目 (2 回目の投与) に 1 回。
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TDV SC 注射。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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120日目の4つのデング血清型のそれぞれに対する中和抗体の幾何平均力価(GMT)
時間枠:2 回目の投与から 1 か月後(120 日目)
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4 つのデング血清型のそれぞれに対する中和抗体の GMT は、50% マイクロ中和試験 [MNT50] によって測定されました。
4 つのデングウイルス血清型は、DENV-1、DENV-2、DENV-3、および DENV-4 でした。
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2 回目の投与から 1 か月後(120 日目)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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120 日目および 270 日目における 4 つのデング熱血清型のそれぞれの血清陽性率
時間枠:2 回目の投与後 1 か月および 6 か月 (120 日目および 270 日目)
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血清陽性率は、デング熱中和抗体の力価に由来する、血清陽性である参加者の割合として定義されました。
血清陽性は、相反中和力価≧10(各血清型について)として定義されました。
DENV-1、DENV-2、DENV-3、および DENV-4 の 4 つのデング熱血清型について、血清陽性率が評価されました。
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2 回目の投与後 1 か月および 6 か月 (120 日目および 270 日目)
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120 日目および 270 日目での複数 (2、3、または 4) デング熱血清型の血清陽性率
時間枠:2 回目の投与後 1 か月および 6 か月 (120 日目および 270 日目)
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血清陽性率は、デング熱中和抗体の力価に由来する、血清陽性である参加者の割合として定義されました。
血清陽性は、相互中和力価≧10として定義されました。
デングウイルスの血清型は、DENV-1、DENV-2、DENV-3、および DENV-4 です。
複数のデング熱血清型の血清陽性は、次のカテゴリにまとめられました: 4 価および少なくとも 3 価。
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2 回目の投与後 1 か月および 6 か月 (120 日目および 270 日目)
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270日目の4つのデング血清型のそれぞれに対する中和抗体の幾何平均力価(GMT)
時間枠:2 回目の投与後 6 か月(270 日目)
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中和抗体の GMT は、MNT50 によって、4 つのデング血清型 (DENV-1、DENV-2、DENV-3、および DENV-4) について評価されました。
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2 回目の投与後 6 か月(270 日目)
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重症度ごとの各ワクチン接種後に要請された局所(注射部位)反応を伴う参加者の割合
時間枠:各接種後7日以内(接種日+6日後)
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[注射部位での]要請された局所有害事象(AE)は、各ワクチン接種後7日以内にダイアリーカードを使用して参加者によって収集され、注射部位の痛み[グレード0(痛みなし)、1(軽度:日常生活への干渉なし)、2 (中等度: 治療の有無にかかわらず日常生活に支障をきたす) および 3 (重度: 治療の有無にかかわらず日常生活に支障をきたす)]、注射部位紅斑 [グレード 0 (<25 mm)、1 (25 - ≤ 50 mm)、2 ( >50 - ≤ 100 mm)、3 (> 100 mm)] および注射部位の腫れ [グレード 0 (<25 mm)、1 (25 - ≤ 50 mm)、2 (>50 - ≤ 100 mm)、3 (> 100mm)]。
パーセンテージは小数点第一位を四捨五入した。
参加者が 1 人以上いるカテゴリのみが報告されます。
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各接種後7日以内(接種日+6日後)
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重症度ごとの各ワクチン接種後に要請された全身性有害事象のある参加者の割合
時間枠:接種後14日以内(接種日+13日後)
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各ワクチン接種後 14 日以内に日記カードを使用して、参加者が要請した全身性 AE を収集しました。これには、発熱、頭痛、無力症、倦怠感、筋肉痛が含まれていました。
重症度は、グレード 0: なし、グレード 1: 軽度 (日常活動に支障がない)、グレード 2: 中等度 (治療の有無にかかわらず日常生活に支障がある)、グレード 3: 重度 (治療の有無にかかわらず、通常の日常活動が妨げられる) でした。 .
発熱は、体温が 38°C (100.4°F) 以上の場合と定義されます。
発熱は、重症度の等級付けが適用されなかったため、全体のカウントから除外されました。
パーセンテージは小数点第一位を四捨五入した。
参加者が 1 人以上いるカテゴリのみが報告されます。
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接種後14日以内(接種日+13日後)
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各ワクチン接種後に未承諾の有害事象が発生した参加者の割合
時間枠:接種後28日以内(接種日+27日後)
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AE は、治験ワクチンを投与された臨床調査参加者における不都合な医学的発生と定義されます。必ずしも治験ワクチン投与と因果関係があるとは限りません。
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接種後28日以内(接種日+27日後)
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重大な有害事象(SAE)のある参加者の割合
時間枠:最初のワクチン接種(1日目)から研究終了(270日目)まで
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SAE は、死に至る、生命を脅かす、入院または既存の入院の延長を必要とする、永続的または重大な障害/無能力をもたらす、先天性異常/先天性欠損症につながる、あらゆる不都合な医学的出来事として定義されます。上記の項目を防ぐために介入を必要とする可能性がある、または参加者を危険にさらす可能性がある重要な医療イベントである.
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最初のワクチン接種(1日目)から研究終了(270日目)まで
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医学的に参加した有害事象(MAAE)のある参加者の割合
時間枠:最初のワクチン接種(1日目)から研究終了(270日目)まで
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MAAE は、救急部門への訪問を含む医療専門家への、または医療専門家による予定外の訪問につながるが、深刻度の基準を満たさない AE として定義されます。
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最初のワクチン接種(1日目)から研究終了(270日目)まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DEN-307
- U1111-1222-2812 (レジストリ識別子:WHO)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書(CSR)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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