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良性発作性頭位めまいの症状に対する頭蓋オステオパシーテクニック

2019年2月25日 更新者:Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita

良性発作性頭位めまい症の症状に対する頭蓋オステオパシー技術の効果

良性発作性頭位めまい症 (BPPV) は、三半規管の内管 (管結石症または小管結石症) の内リンパ液の凝縮から生じる粒子である耳石破片の蓄積を特徴とする末梢性めまいの一種です。 BPPV を検出するために、簡単なテストが利用されます。 Dix-Hallpike テストは、頭の位置をすばやく変更することで構成されます。 この手技は、本質的に、患者が頭の位置の変化の過程でめまいを訴える側に向かって行われる。 個人が眼振に関連するめまいを報告するか、眼振に関連しない場合、テストは陽性と見なされます。 オステオパシーは、診断と治療の特定の方法を持つ科学であり、有機体の活動のバランスを取り戻すことを目的として、19世紀の終わりに医師アンドリュー・テイラー・スティルによって開発され始めました. オステオパシーの科学によれば、全身の健康を改善するために、有機体のすべての生理学的構造が統合され、機能的および構造的調和が必要とされます。 治療の主な目的は、制限されている場合に、オステオパシーによって体性機能障害と見なされる組織間可動性を獲得することです。 Samutt は、内外旋における側頭骨の頭蓋機能障害が半規管の方向を変更し、めまいを引き起こしている可能性があることを確認しています。 Liem は、眼球の動員が前庭 - 眼経路の感覚刺激である可能性があることを提案しています。 彼にとって、眼球への操作は、外眼筋の緊張のバランスをとるのを助け、視神経と眼球運動に対する筋膜の影響を生み出し、したがって前庭核を刺激します. また、小脳テントの緊張と側頭骨の動員が、前庭を構成する構造に影響を与えることも示唆しています。 それによって、本研究は、良性発作性頭位めまいに対する頭蓋オステオパシー技術の効果を調査した。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

めまいは周囲の動きの錯覚であり、運動と協調の困難により患者の身体的および社会的健康に障害をもたらし(CAMPOS et al、2003)、めまいの4つのタイプの1つに分類されます. : 失神、不均衡、非特異的めまいまたは立ちくらみおよびめまい。 めまいには、末梢性および中枢性の原因がある場合があります。 末梢性めまいでは、その発生源は迷路または前庭神経にあり、前庭核に入るまで. 中枢性めまいでは、その起源は前庭核、脳幹または小脳にあります。

前庭系、視覚系、固有受容系がバランスをとっています。 前庭系は内耳にあり、骨と膜の迷路で構成されています。 セット全体は、蝸牛 (聴覚に関与する構造)、3 つの半規管、および前庭に位置する側頭骨の錐体部に配置されます。 骨迷路には外リンパが含まれており、細胞外壁に類似した電気分解機能を持ち、さらに鼓膜と前庭の空洞を満たしています。 膜迷路は、内リンパとその動きに敏感な繊毛構造 (耳石) で構成され、頭部の位置変化の影響を受けやすい膨大部 (三半規管の末端部分) に位置します。 前庭には感覚器官 (卵形嚢と球形嚢) があり、繊毛細胞が頭の位置を監視するのを助けます。 このような構造には、加速度と重力の影響に反応する炭酸カルシウム結晶が含まれています。

Pereira は、前庭動眼反射が内耳の感覚器官 (球形嚢と卵形嚢) からの情報を使用して、代償運動を生成し、外眼筋に頭を配置することを強調しています。 脳底動脈から始まる枝である前下小脳動脈は、前庭系全体に栄養を供給します。

バランスに関しては、視覚系と固有受容系からなる前庭反射と前庭の解剖学的関係を理解することが非常に重要です。 半規管と耳石 (球形嚢と卵形嚢) から得られるすべての情報は、前庭神経の求心性線維として小脳と前庭核に到達します。 前庭系、視覚系、固有受容系からの求心性信号による中枢神経系の処理と統合により、前庭眼球(頭からの動きに関する目の代償運動を維持する)、前庭脊髄(関連する動的および静的戦略を生成する)を生成できます。姿勢への)、頸部眼(前庭から受け取った情報を通じて首を安定させる)反射。

良性発作性頭位めまい症 (BPPV) は、三半規管の内管 (管結石症または小管結石症) の内リンパ液の凝縮から生じる粒子である耳石破片の蓄積を特徴とする末梢性めまいの一種です。 このプロセスは、内リンパの異常な加速を誘発し、頭が回転しているという中枢神経系への反応を提供し、BPPV の症状と特徴につながります。 30 秒から 2 分間持続するめまいの素早いエピソードを引き起こします。これは、聴覚の問題とは関係なく、眼振に続いて、またはそうではありません。

BPPV を検出するために、簡単なテストが利用されます。 Dix-Hallpike テストは、頭の位置をすばやく変更することで構成されます。 この手技は、本質的に、患者が頭の位置の変化の過程でめまいを訴える側に向かって行われる。 個人がめまいを報告するか、眼振に関連しない場合、テストは陽性と見なされます。

オステオパシーは、診断と治療の特定の方法を持つ科学であり、有機体の活動のバランスを取り戻すことを目的として、19世紀の終わりに医師アンドリュー・テイラー・スティルによって開発され始めました. オステオパシーの科学によれば、全身の健康を改善するために、有機体のすべての生理学的構造が統合され、機能的および構造的調和が必要とされます。 治療の主な目的は、制限されている場合に、オステオパシーによって体性機能障害と見なされる組織間可動性を獲得することです。

頭蓋骨に関するオステオパシーは、ウィリアム G. サザーランドによって最初の記録があり、頭蓋骨に適用されるオステオパシーの原則の延長として扱われます。 いわゆる頭蓋仙骨療法の彼の研究で、Sutherland は、髄腔内の静脈圧の変化によって引き起こされるリズミカルな圧力変化に依存する一次呼吸運動が存在すると仮定し、脳脊髄液の圧力を変化させます。大脳鎌(矢状)と小脳テント(横)である相互膜の緊張。 これらの膜は、硬膜を介して仙骨に接続されています。

Samutt は、内外旋における側頭骨の頭蓋機能障害が半規管の方向を変更し、めまいを引き起こしている可能性があることを確認しています。 Liem は、眼球の動員が前庭 - 眼経路の感覚刺激である可能性があることを提案しています。 彼にとって、眼球への操作は、外眼筋の緊張のバランスをとるのを助け、視神経と眼球運動に対する筋膜の影響を生み出し、したがって前庭核を刺激します. また、小脳テントの緊張と側頭骨の動員が、前庭を構成する構造に影響を与えることも示唆しています。

それによって、本研究は、良性発作性頭位めまいに対する頭蓋オステオパシー技術の効果を調査した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Piauí
      • Teresina、Piauí、ブラジル、64052-580
        • Laiana Sepúlveda de Andrade Mesquita

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 25 歳から 45 歳までの年齢範囲の BPPV 陽性の男性および女性が研究に含まれました。

除外基準:

  • 除外基準は、めまい治療のための薬の使用、および内耳の感染症または奇形の存在でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
頭蓋オステオパシーのテクニック
自由な動きを支持する側頭骨のテクニック。 耳を引っ張る技術: オステオパシーの手は、親指、人差し指、中指をピンセットの形にして、ストレッチャーの上に肘を置いて、個人の耳介を保持します。 血色の良いテクニック: オステオパスは、各眼球のまぶたに親指を置きます。
偽コンパレータ:対照群
技術のシミュレーションは、介入群で使用されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ディックス・ホールパイク検定
時間枠:5週間
姿勢の突然の変化を誘発することにあります。目を開けて前を見ています。頭を 45 度傾けた座位から、頭をぶら下げた状態で片側にすばやく移動します。 もう一度座って、反対側に同じ手順を実行します。 手技は、頭の位置の変更中に患者がめまいを感じた側に最初に実行されます。 個人がめまいがどちら側で発生するかを認識できない場合、研究者はテストを標準化するために右側で操作を開始しました. テストのすべての段階は、40 秒のギャップで実行する必要があります (CAMPOS et al., 2006; HERDMAN; 2003)。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月14日

一次修了 (実際)

2018年3月23日

研究の完了 (実際)

2018年3月23日

試験登録日

最初に提出

2019年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月25日

最初の投稿 (実際)

2019年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月25日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FDAAA 801

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。