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健康な成人被験者におけるフェドラチニブの薬物動態に対するリファンピンとエファビレンツの効果

2020年8月19日 更新者:Celgene

健康な成人被験者のフェドラチニブの薬物動態に対するリファンピンとエファビレンツの効果を評価する第 1 相、非盲検、2 部構成試験

これは、健康な被験者におけるフェドラチニブの単回投与のPK、安全性、および忍容性に対するリファンピンまたはエファビレンツの複数回投与の効果を評価するための2部構成の研究です。 各研究パートは、ランダム化されていない固定シーケンスの非盲検デザインで構成されます。 スタディ パーツは、任意の順序で、または並行して実行できます。 被験者は一部のみ参加できます。 各部、被験者は次のように参加します。

  • ふるい分け
  • 治療期間(ベースラインを含む)
  • フォローアップ電話 (退院後 4 日 [± 2 日]) 研究中、PK のために事前に指定された時間に血液サンプルが収集されます。 被験者の安全性は、研究を通して監視されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • フェーズ 1

アクセスの拡大

利用可能 臨床試験外。 拡張アクセス記録をご覧ください。

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75247
        • Covance Clinical Research Unit Inc - Dallas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

被験者は、研究に登録されるために次の基準を満たさなければなりません。

  1. -被験者は、研究関連の評価/手順が実施される前に、インフォームドコンセントフォーム(ICF)を理解し、自発的に署名する必要があります。
  2. 被験者は、治験責任医師と意思疎通を図り、治験訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を順守する意思と能力を備えている必要があります。
  3. 被験者は、インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名した時点で、18歳以上65歳以下の人種の男性または女性でなければなりません。
  4. 出産の可能性がない女性被験者は、以下を行う必要があります。

    a. -スクリーニングの少なくとも6か月前、または閉経後(スクリーニング前に月経のない連続した24か月と定義され、閉経後の範囲の卵胞刺激ホルモン[FSH]レベルと定義)に外科的に不妊手術(子宮摘出術または両側卵巣摘出術;適切な文書が必要)されているスクリーニングで使用される研究室による)。

  5. 出産の可能性がある女性 (FCBP) は、次の条件を満たす必要があります。

    1. -スクリーニングおよびベースラインで研究者によって検証された妊娠検査が陰性であること(研究治療を開始する前)。 彼女は、進行中の妊娠検査に同意する必要があります 研究の過程で、該当する場合、および研究治療の終了後。 これは、被験者が異性愛者との接触を真に控えている場合でも適用されます。
    2. 異性愛者との接触を真に避けることを誓約するか (必要に応じて毎月見直し、ソースを文書化する必要があります)、次の非常に効果的な避妊方法のいずれかを使用することに同意し、それに従うことができます。治験薬(IP)を開始する少なくとも14日前、治験治療中、およびIPの最後の投与後少なくとも30日間:

      • 子宮内器具 (IUD; 非ホルモンのみ);卵管結紮;または精管切除術のパートナー。 選択した避妊法は、被験者が IP の初回投与を受けるまでに有効でなければなりません。
  6. 男性被験者は:

    a.異性愛者との接触を真に避けること (該当する場合は月単位で見直し、情報源を文書化する必要があります)、またはバリア方式の避妊法 (天然 [動物] 膜から作られていないコンドーム [ラテックス製コンドームが推奨されます]) を使用することに同意します。研究治療を受けている間、妊娠中の女性または FCBP との性的接触中、投与の中断中、IP の最後の投与後少なくとも 30 日間、精管切除が成功した場合でも。

  7. -スクリーニング時にボディマス指数(BMI)が18以上33 kg / m2以下である必要があります。
  8. -病歴、身体検査(PE)、臨床検査結果、バイタルサイン、およびスクリーニングおよびチェックイン時の12誘導心電図に基づいて調査官によって決定されたように、健康でなければなりません(-1日目)、該当する場合:

    アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、および総ビリルビンは、チェックイン時またはチェックイン前 (-1 日目) に基準範囲の上限以下でなければなりません。 他の臨床検査結果は、正常範囲内であるか、研究者によって臨床的に重要ではないと見なされている必要があります。 適格性を確認するために、範囲外のラボ検査は、スクリーニング期間中に最大 1 回、治験責任医師の裁量によりチェックイン時に最大 1 回まで繰り返すことができます。

  9. 無熱である必要があります (発熱は 38°C または 100.3°F 以上と定義されます)。
  10. 仰臥位収縮期血圧 (BP) は 90 ~ 140 mmHg (両端を含む) の範囲内、仰臥位拡張期血圧は 50 ~ 90 mmHg (両端を含む) の範囲内、脈拍数は 40 ~ 100 の範囲内でなければなりません。スクリーニング時のbpm(含む)。 バイタルサインの繰り返しは、治験責任医師の裁量で測定することができます。
  11. -被験者は、スクリーニング時に正常または臨床的に許容される12誘導心電図を持っています;男性被験者は Fridericia の式 (QTcF) 値 ≤ 430 ミリ秒を使用して補正された QT 間隔を持たなければならず、女性は ≤ 450 ミリ秒の QTcF 値を持たなければなりません。 ECG は 2 回まで繰り返すことができ、QTcF 値の平均を使用して被験者の適格性を判断します。

除外基準:

以下のいずれかが存在する場合、被験者は登録から除外されます。

  1. -臨床的に重要な神経学的、GI、肝臓、腎臓、呼吸器、心血管、代謝、内分泌、血液、皮膚、心理、または研究者によって決定されたその他の主要な障害の病歴(すなわち、3年以内)。
  2. -実験室の異常の存在を含む、被験者が研究に参加した場合、または研究からのデータを解釈する能力を混乱させる場合に、被験者を許容できないリスクにさらす状態(先天性非溶血性高ビリルビン血症[例、ギルバート症候群]は許容されません)。
  3. 被験者はウェルニッケ脳症(WE)の既往歴があります。
  4. -被験者はWEの徴候または症状(例えば、重度の運動失調、眼球麻痺、または小脳徴候)を有しますが、チアミンレベルおよび脳MRIによるWEの除外は文書化されていません。
  5. 被験者はチアミン欠乏症を患っており、全血中のチアミンレベルが制度基準による正常範囲を下回っていると定義されています。
  6. -被験者は活動性結核またはマイコバクテリアによって引き起こされる別の病気を患っています。
  7. 1回目の投与から30日以内に、ワクチンを含む処方された全身または局所薬の使用(この研究の目的で投与されたオダンセトロンを除く)。
  8. -最初の投与から14日以内に、処方されていない全身または局所薬(ビタミン/ミネラルサプリメントおよび漢方薬を含む)の使用(ただし、軽度の病気または頭痛[治験責任医師の判断による])。
  9. -最初の投与から30日以内に関連する薬物に影響を与える代謝酵素阻害剤または誘導剤の使用 研究の完全性または被験者の安全性に影響がないと研究者が判断した場合を除きます。 インディアナ大学の「P450 薬物相互作用表」を使用して、代謝酵素の阻害剤および/または誘導剤を決定する必要があります。 必要に応じて、潜在的な薬物間相互作用および除外/禁止事項について質問がある場合は、スポンサーに連絡する必要があります。
  10. 最初の投与前の30日以内の治験薬(新しい化学物質)への曝露、またはその治験薬の5半減期(既知の場合)(いずれか長い方)。
  11. -薬物の吸収、分布、代謝、および排泄に影響を与える可能性のある外科的または医学的状態の存在(例、肥満手術)。 虫垂切除術と胆嚢摘出術は許容されます。
  12. -初回投与前8週間以内に献血または血漿を提供した。
  13. -投薬前の2年以内の薬物乱用の履歴(Diagnostic and Statistical Manual [DSM]の現在のバージョンで定義)、または違法薬物の消費を反映する薬物スクリーニング検査が陽性。
  14. -投薬または陽性アルコールスクリーニング前の2年以内のアルコール乱用の履歴(DSMの現在のバージョンで定義)。
  15. 血清肝炎があることが知られています。 B型肝炎表面抗原(HBsAg)、B型肝炎表面抗体(抗HBs)、B型肝炎コア抗体(抗HBc)、またはC型肝炎抗体(HCV Ab)のキャリアであることが知られています。 -スクリーニングでB型肝炎またはC型肝炎ウイルスの検査で陽性の結果が得られた、またはスクリーニングでヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体の検査で陽性の結果が得られた。 結果がB型肝炎に対する以前の予防接種(自然およびワクチン接種を含む)と互換性がある被験者は、研究者の裁量で含めることができます。
  16. チェックイン前 3 か月以内にタバコまたはニコチンを含む製品を使用した。
  17. -被験者は、最初の投与から90日以内に生ワクチン接種(季節性インフルエンザワクチン接種を除く)を受けています。
  18. 複数の薬物アレルギー(すなわち、2つ以上)の病歴。
  19. -被験者が参加する研究の一部で使用される薬物のいずれかにアレルギーまたは過敏症。
  20. -該当する医薬品表示で禁忌の病状、病歴、または併用薬の使用があります。
  21. -妊娠中または授乳中の女性被験者。
  22. -被験者は臨床スタッフの一部または臨床現場のスタッフの家族です。
  23. 被験者はオンダンセトロンに対して過敏症です。
  24. -入院または抗精神病薬/神経遮断薬の使用を必要とする重度または重度の精神疾患の病歴、自殺念慮または自殺未遂の病歴、または精神医学的治療を受けている患者は研究参加から除外されます。
  25. -研究者または医療専門家が転倒の危険性があると見なした対象。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フェドラチニブ + リファンピン
1日目にフェドラチニブを単回投与。 9 日目から 18 日目までは、リファンピンを 1 日 1 回 (QD) 投与します。 17日目に、フェドラチニブの単回投与がリファンピンと同時に投与されます。
フェドラチニブ
リファンピン
エファビレンツ
実験的:フェドラチニブ + エファビレンツ
1日目にフェドラチニブを単回投与。 9 日目から 18 日目まで、1 日 1 回 (QD) のエファビレンツ投与。 17日目に、フェドラチニブの単回投与がエファビレンツと同時に投与されます。
フェドラチニブ
リファンピン
エファビレンツ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェドラチニブの薬物動態 - Cmax
時間枠:最長で約8日。
観測された最大血漿濃度
最長で約8日。
フェドラチニブの薬物動態 - Tmax
時間枠:最長で約8日。
観察された最大血漿濃度までの時間
最長で約8日。
フェドラチニブの薬物動態 - AUC0-t
時間枠:最長で約8日。
時間ゼロから最後の定量化可能な濃度までの曲線下面積
最長で約8日。
フェドラチニブの薬物動態 - AUC0-∞
時間枠:最長で約8日。
外挿された時間ゼロから無限大までの曲線下面積
最長で約8日。
フェドラチニブの薬物動態 - t1/2
時間枠:最長で約8日。
終末消失半減期
最長で約8日。
フェドラチニブの薬物動態 - CL/F
時間枠:最長で約8日。
経口投与時の見かけの総血漿クリアランス
最長で約8日。
フェドラチニブの薬物動態 - Vz/F
時間枠:最長で約8日。
経口投与時の見かけの総分布容積
最長で約8日。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)
時間枠:登録から試験治療終了後少なくとも30日まで
有害事象のある参加者の数。
登録から試験治療終了後少なくとも30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月21日

一次修了 (実際)

2019年11月2日

研究の完了 (実際)

2019年11月6日

試験登録日

最初に提出

2019年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月10日

最初の投稿 (実際)

2019年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月19日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FEDR-CP-002
  • U1111-1233-7946 (その他の識別子:WHO)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データ共有に関する当社のポリシーとデータを要求するプロセスに関する情報は、次のリンクで見つけることができます。

https://www.celgene.com/research-development/clinical-trials/clinical-trials-data-sharing/

IPD 共有時間枠

プランの説明を見る

IPD 共有アクセス基準

プランの説明を見る

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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