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GOSによるフマル酸第一鉄からの鉄吸収機構の決定 (Fe_GOS_3)

2019年12月6日 更新者：Isabelle Herter-Aeberli

安定同位体出現曲線を用いたガラクトオリゴ糖によるフマル酸第一鉄からの鉄吸収機構の決定

目的は、安定同位体出現曲線を使用して、ガラクトオリゴ糖が鉄吸収を急激に増加させるメカニズムを調査することです。 これにより、鉄サプリメントの投与後最初の数時間にわたる血清鉄同位体の変化の評価が可能になり、消化管で鉄吸収がどこでどのくらいの量で起こるかについての情報が提供されます.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

鉄は私たちの体の重要なミネラルであり、肺から組織への酸素輸送などの重要な機能を果たします. WHOによると、鉄欠乏症は依然として世界で最も一般的で広まっている栄養障害です. 一般的な鉄サプリメントはすべて、入手可能性と互換性に関して制限があります. ガラクトオリゴ糖 (GOS) などのプレバイオティクス繊維は、有益な結腸細菌の増殖を選択的に促進します。 一般に、プレバイオティクスは短鎖脂肪酸 (SCFA) の産生を促進し、それによって内腔の pH を低下させます。 プレバイオティクスは、pH を下げることで、カルシウムやマグネシウムなどのミネラルの吸収を高めることができ、鉄の吸収を改善する可能性があると提案されています。

ヒューマンニュートリション ETH チューリッヒ研究所で行われた鉄貯蔵量の少ない成人女性を対象とした最近の鉄吸収研究では、15 g の GOS をフマル酸鉄の形で鉄サプリメントと一緒に投与すると、水と一緒に投与すると鉄吸収が急激に増加することがわかりました。パンベースの食事。 15 g の GOS の投与量は、参加者によって十分に許容されました。 この研究のフォローアップとして、現在の研究の目的は、安定同位体出現曲線を使用して、GOS が鉄の吸収を急激に増加させるメカニズムを調査することです。 これにより、鉄サプリメントの投与後最初の数時間にわたる血清鉄同位体の変化の評価が可能になり、消化管で鉄吸収がどこでどのくらいの量で起こるかについての情報が提供されます.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
12

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Zurich、スイス、8091
        • Laboratory of Human Nutrition, ETH Zurich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性、18～45歳
  • SF レベル 15 ～ 30 µg/L
  • 正常なボディ マス インデックス (18.5-24.9 キロ/平方メートル)
  • 体重 <70 kg
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • 重度の貧血 (Hb < 80 g/L)
  • CRP上昇 >10.0mg/L
  • -糖尿病、腎不全、肝機能障害、肝炎、高血圧、癌または心血管疾患などの代謝、胃腸腎臓または慢性疾患（参加者自身の声明による）
  • -研究全体での薬物の継続的/長期使用（避妊薬を除く）
  • 1回目のサプリメント投与前の2週間以内のミネラルおよびビタミンサプリメントの消費、プレおよびプロバイオティクスサプリメントを含む（ヨーグルト、生乳チーズ、コンブチャなどの生活文化を伴う食品および飲料を除く）
  • 過去4か月間の輸血、献血、または重大な失血（事故、手術）
  • 採血の難しさ
  • 過去 1 か月間の抗生物質の使用
  • -与えられた量、GOS、または乳糖の鉄サプリメントに対する既知の過敏症
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -研究の過程で妊娠する予定の女性
  • 以下のように定義される安全な避妊の欠如: 出産の可能性のある女性参加者で、研究期間全体にわたって医学的に信頼できる避妊方法を使用しておらず、使用を継続する意思がない。 、または個々のケースで調査官によって十分に信頼できると見なされる他の方法を使用していない人
  • コンプライアンス違反、薬物またはアルコール (1 日 2 杯以上) の乱用 -
  • 喫煙者 (> 1 週間に 1 本のタバコ)
  • 研究の手順に従うことができない。 参加者の言語障害、自己申告による精神障害などによる
  • 研究者、その家族、従業員およびその他の被扶養者の登録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：フマル酸鉄
フマル酸第一鉄と標識された鉄
ダイエットサプリメント：フマル酸第一鉄の栄養鉄（14mg）サプリメント
フマル酸第一鉄の栄養鉄（14mg）サプリメント
実験的：フマル酸第一鉄 + 15 g GOS
フマル酸第一鉄 + 15 g GOS の形のプレバイオティクスとして標識された鉄
ダイエットサプリメント：フマル酸第一鉄 + 15 g GOS
プレバイオティクス（15 g GOS）を追加したフマル酸第一鉄の形の栄養鉄（14 mg）サプリメント

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清鉄同位体濃度
時間枠：29日
すべての異なる時点でのGOSの添加の有無にかかわらず、フマル酸第一鉄からの血清鉄同位体濃度。 鉄サプリメントから吸収された血清鉄同位体濃度は、同位体標識サプリメントの最後の投与から少なくとも14日後に収集された血液サンプルの鉄同位体比のシフトに基づいて計算されます。収集された血液サンプルの鉄同位体比はICP 質量分析装置 (NEPTUNE、Thermo Finnigan) を使用して測定します。
29日
総鉄分吸収率
時間枠：29日
すべての異なる時点でのGOSの添加の有無にかかわらず、フマル酸第一鉄からの総鉄部分吸収。 鉄サプリメントからの鉄分吸収率 (%) は、同位体標識サプリメントの最後の投与から少なくとも 14 日後に採取した血液サンプルの鉄同位体比の変化に基づいて計算されます。採取した血液中の鉄同位体比サンプルは、ICP質量分析装置（NEPTUNE、Thermo Finnigan）を使用して測定されます。
29日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘモグロビン (Hb)
時間枠：29日
ヘモグロビン (Hb) (g/L)
29日
血清フェリチン (SF)
時間枠：29日
血清フェリチン (SF) (microg/L)
29日
血清トランスフェリン受容体 (sTfR)
時間枠：29日
血清トランスフェリン受容体 (sTfR) (mg)L)
29日
α-1-酸性糖タンパク質 (AGP)
時間枠：29日
α-1-酸性糖タンパク質 (AGP) (g/L)
29日
C - 反応性タンパク質 (CRP)
時間枠：29日
C - 反応性タンパク質 (CRP) (mg/L)
29日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Isabelle Herter-Aeberli

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Burgerstein Vitamine

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Isabelle Herter-Aeberli, Dr.、Laboratory of Human Nutrition ETH Zürich

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年10月23日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年11月27日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年11月27日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年6月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年12月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Fe_GOS_3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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