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低酸素症を標的とする進行性卵巣がんの化学療法抵抗性を克服する (OVANOX)

2019年8月5日 更新者：Turku University Hospital

この非無作為化前向き研究の目標は、18F-EF5-PET/CT 画像を使用して、腹腔内の低酸素卵巣がん病変を特定し、位置を特定することです。 ターゲットを絞った外科的サンプリングにより、分析のために低酸素および潜在的に化学療法抵抗性の癌組織を正確に取得し、同じ患者内の低酸素腫瘍と非低酸素腫瘍の重要な分子の違いを特定します。

進行期 EOC の一部は診断時に手術不能であり、手術前にネオアジュバント化学療法 (NACT) で治療することができます。 このアプローチは、低酸素腫瘍領域が治療にどのように反応するかを研究するユニークな機会を提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

より具体的な目的

  1. EOC イメージングにおける PET トレーサー EF5 の実現可能性を検証します。

    • 診断およびネオアジュバントの設定で、ここで開発されたプロトコルとトレーサー (18F-EF5 および 18F-FDG) を使用して、EOC 患者の低酸素性腫瘍の量と正確な位置を定量化します。
    • 非がん関連 EF5 蓄積スポットを測定し、腹部 EF5 イメージングの潜在的な落とし穴を確立します。
    • 操作中に 18F-EF5-PET/CT 情報を使用して低酸素の場所を確認する方法を確立します。
    • 機能画像情報に基づいて化学療法の反応を予測するモデルを開発し、検証します。
  2. 収集された組織サンプルの低酸素関連の変化を明らかにする (すなわち. DNA損傷修復の変化、ミトコンドリア呼吸機能の変化、低酸素応答要素の過剰発現など)

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • フィンランド
      • Turku、フィンランド、20521
        • 募集
        • Turku University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Johanna Hynninen, MD, PhD
        • 副調査官：
          • Marko Seppänen, MD, PhD, Adj. prof.
        • 副調査官：
          • Maren Laasik, MD
        • 主任研究者：
          • Sakari Hietanen, MD, PhD, Adj. pr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 新たに診断された進行性上皮性卵巣がん、原発性腹膜がんまたは卵管がん。
  • 18～79歳
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 以前の癌
  • 妊娠または授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：PDS
一次細胞減少手術前の 18F-EF5 PET/CT および 18F-FDG PET/CT スキャンと、一次細胞減少手術中の標的サンプル収集
デバイス：18F-EF5 PET/CTによるイメージング
18F-FDG PET/CT および 18F-EF5 PET/CT イメージングは​​、1) 疾患の分布を明らかにするための術前精密検査、2) NACT に対する治療反応を評価するための IDS の前 (IDS アーム) で行われます。手術中に低酸素および非低酸素腫瘍からの標的サンプルが収集されます
他の名前：
  • 手術中の標的サンプルの収集
実験的：IDS

18F-EF5 PET/CT および 18F-FDG PET/CT スキャンは、診断用腹腔鏡検査の前、および術前補助化学療法後の間隔細胞減少手術前。

診断用腹腔鏡検査およびインターバル細胞減少手術中の標的サンプル収集
デバイス：18F-EF5 PET/CTによるイメージング
18F-FDG PET/CT および 18F-EF5 PET/CT イメージングは​​、1) 疾患の分布を明らかにするための術前精密検査、2) NACT に対する治療反応を評価するための IDS の前 (IDS アーム) で行われます。手術中に低酸素および非低酸素腫瘍からの標的サンプルが収集されます
他の名前：
  • 手術中の標的サンプルの収集

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
18F-EF5 最大標準取り込み値 (SUVmax)
時間枠：2～3年
腫瘍および大臀筋 SUVmax 比 ≥1.5 は低酸素症を指すと見なされます
2～3年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
全生存
時間枠：5年
5年
無病生存
時間枠：5年
5年
PET/CT における 18F-EF5 同位元素の取り込みと腫瘍組織の免疫組織化学的プロファイルとの相関
時間枠：2～3年
2～3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Turku University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年3月9日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年6月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年8月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 15867

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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