AM によって作製された総義歯の適合性と品質を評価するための観察的臨床ケース シリーズ研究

包含基準:

• 対象は18歳以上です。
• 被験者は、治験に参加することに書面で同意している。
• 被験者は全体的に健康です。
• 被験者は、両方の顎に新しい取り外し可能な総義歯が必要です。
• 被験者は上顎と下顎が完全に無歯です。
• 被験者はすでに上顎と下顎に総義歯を装着しています。
• -被験者は、両方の顎の新しい総義歯を受けるために歯科治療を受けることをいとわない。
• 被験者は、治療の利用可能性と、示されたすべてのフォローアップ訪問を確認します。

除外基準:

• 対象は18歳未満です。
• 被験者は妊娠しています。
• -被験者は通常の歯科治療ができない障害を持っています。
• -印象採得またはデバイスの閉塞の判断が困難になる、いくつかの全身的な医学的合併症のある被験者。
• 被験者は現在別の研究に参加しています。
• -被験者は、この試験で使用された材料に関してアレルギー歴があります。
• -口腔乾燥症/口渇症候群の対象。
• コンプライアンスの欠如が予想されます。
• 何らかの理由で同意が得られない者
• 急性口内炎。
• 頭頸部領域の腫瘍治療（除去、放射線治療）後の状態。
• 急性がん。
• 口腔内の不完全な硬組織および/または軟組織。
• 頭頸部の筋肉および/または神経の損傷。
• 不十分な垂直高さおよび/または不十分な開口部。
• 弾力性のある過形成粘膜 (「ゆるい隆起」)。
• 歯ぎしり。
• 不十分な口腔衛生。 既存の義歯には目に見える歯石があってはなりません。
• 以前に本調査に登録した。
• 臨床調査の計画と実施への関与。 (すべての Dentsply Sirona & Carbon 3D スタッフ、治験施設スタッフ スタッフ、およびサード パーティ ベンダーに適用されます)。