アラーム機能のない胃食道逆流症(GERD)患者の経験的療法としてのボノプラザンとオメプラゾールの有効性
プライマリケア設定でアラーム機能のない胃食道逆流症(GERD)患者の経験的治療としてのボノプラザンとオメプラゾールの有効性:実用的、無作為化、単一盲検試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
胃食道逆流症 (GERD) は、胃内容物の逆流が厄介な症状や合併症を引き起こしたときに発症する状態として世界的に定義されています。 GERD の診断と治療に関するフィリピンの臨床診療ガイドラインでは、胃内容物の食道および隣接構造への再発性の逆流が原因で、厄介な症状および/または組織損傷を引き起こす状態として定義されています。 これは、診療所や日常診療でよく遭遇する障害です。 GERD の臨床診断は、酸逆流および/または胸やけの典型的な症状で許容されます。 フィリピンのガイドラインでは、経験的治療はアラーム機能なしで GERD 患者に開始でき、それ以上の臨床検査や精密検査は必要ないと述べています。 ガイドラインでは、治療の基礎として、標準用量のプロトンポンプ阻害剤 (PPI) 療法を 1 日 1 回、8 週間行うことを推奨しています。
プロトンポンプ阻害薬 (PPI) 療法は、10 年以上にわたって逆流症状の第一選択療法として使用されてきました。 逆流症状に非常に効果的であることが証明されていますが、まだ対処されていない問題があります. 2013 年に Lontok らが実施した現地調査では、プライマリ ケアの設定において、現地で検証された GERD の症状の頻度スケール (FSSG) を使用して、ラベプラゾール 20mg を 1 日 1 回投与した場合の GERD 患者の反応が評価されました。 彼らの研究は、4 週間のラベプラゾール療法が 81.9 ~ 90.3% の範囲の個々の症状の完全な解決をもたらし、治療の最後に完全に無症候性だったのは全被験者の 57.3% だけであったことを示しました。 プロトンポンプ阻害剤には、改善が必要な満たされていない問題もあります。 PPI が最大の効果を発揮するには、通常 5 日かかります。 作用の開始が遅いため、かなりの数の患者が PPI の最初の投与後に十分に緩和されません。 患者の約半数は、3日間の治療後も症状が残っています。 PPI はシトクロム P450 (CYP) 2C19 多型の影響を受け、代謝が速い人は代謝が遅い人に比べて胃内 pH が最も低くなります。 また、PPI は夜間の胸やけの症状を抑えるのに十分に効果的ではありません。なぜなら、夜間の胃酸の回復が頻繁に見られるため、睡眠の喪失や健康に関連した生活の質の低下を引き起こすからです。
最近、より優れた薬物動態および薬力学特性を約束する新薬が開発されました。 その使用は、過去 2 年間、主に日本で行われています。 ボノプラザンは、胃の壁細胞からの酸分泌の最終段階である H-K ATPase に結合して阻害する、新規のカリウム競合性酸遮断薬 (P-CAB) です。 酸性環境でも中性環境でも高い親和性でプロトンポンプを阻害することができます。 薬剤は壁細胞内に長時間保持され、酸分泌のさらなる刺激によって活性化される H-K ATPase を阻害することができます。 ボノプラザンは、食事の 30 分前に服用する必要がある従来の PPI と比較して、食事の前に服用する必要がないという利点があり、CYP2C19 遺伝子多型の影響を受けません。 ボノプラザンも効果的に吸収され、壁細胞に急速に蓄積するため、ボノプラザンの初回投与後は、最大の効果が得られるまで通常 3 ~ 5 日かかる従来の PPI と比較して、酸抑制がより顕著になります。 したがって、ボノプラザンは、迅速で安定した効果が持続する強力な酸遮断薬です。 著者の知る限り、ボノプラザンを用いた大規模無作為対照試験は 2 件のみであり、これらの試験はいずれも日本で行われ、びらん性食道炎患者のみに焦点を当てています。 ボノプラザンは、びらん性食道炎および PPI 耐性びらん性食道炎の治療に効果的であり、ランソプラゾールに劣らないことが示されています。治癒率はグレード C および D びらん性食道炎でより顕著です。 GERD に対するボノプラザンの使用に関する他の研究は、日本でのみ行われており、非劣性および小規模な後ろ向き非盲検試験で構成されています。
ボノプラザンを短期間の胃酸抑制に使用する場合、問題となる副作用はありません。 治験薬との因果関係に関係なく、治療で発生した有害事象は、鼻咽頭炎、下痢、便秘、上気道感染症、転倒、胃腸炎、湿疹です。 これらの治療緊急有害事象のほとんどは、強度が軽度に分類されました。 ボノプラザンの長期的な安全性と有効性を評価するための研究が日本で進行中です。
. GERD のフィリピン臨床診療ガイドラインでは、GERD に対する治療反応を評価するために、現地で検証された標準化されたアンケートを推奨しています。 フィリピンで一般的に使用されるアンケートは、GERD の重症度の頻度スケール (FSSG) と胃食道逆流疾患アンケート (GERDQ) です。どちらもローカル検証研究を受けています。 FSSG は、GERD の内視鏡的重症度と相関し、プロトンポンプ阻害剤療法に対する反応を評価することが示されています.2 FSSG は 12 の質問で構成されており、患者は個々の症状をまったくない (0% の場合)、時々 (約 30% の場合)、時々 (50%)、しばしば (70%)、または常に (100%) と評価します。 食道炎の内視鏡診断では、感度 62%、特異度 59%、精度 60% で、スコアが 8 以上の場合に GERD と診断されます。
ボノプラザンは、最近フィリピン市場に導入されたばかりです。 この薬が従来の PPI に取って代わる可能性があるかどうかは、まだ決定されていません。 この研究は、ボノプラザンが、未治療の成人のGERD患者の治療においてオメプラゾールよりも優れているかどうかを判断することを目的としています。 この研究から得られたデータは、GERD の治療に関する方針と推奨事項の策定、および GERD 患者のための新しい治療戦略の策定に役立ちます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Nicodemus L Ong, MD
- 電話番号:+639176791018
- メール:nico.ongmd@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Sherrie Isabel Q De Ocampo, MD
- 電話番号:09338555954
- メール:sherrieq@hotmail.com
研究場所
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National Capital Region
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Quezon City、National Capital Region、フィリピン、1112
- St. Luke's Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 臨床的に胃食道逆流症 (GERD) と診断されたすべての成人患者で、アラーム機能 (胸やけおよび胃酸の逆流) はありません。
- -書面による同意の時点で18歳以上
- 自らの自由意志で書面による同意を与える者
- 治療経験のない患者と治療経験のある患者の両方が含まれます。 治療経験のある患者は、ウォッシュアウト期間を考慮して、プロトンポンプ阻害剤を 2 週間服用しないでください。
除外基準:
- -GERDのフィリピンガイドラインで定義されているアラーム機能(嚥下障害、嚥下痛、体重減少、貧血、吐血、食道腺癌の家族歴、夜間の窒息、腹部腫瘤、再発性/頻繁な嘔吐、胸痛)を有する患者
- 非定型GERD症状(咳、喉頭炎、胸痛など)のある患者
- 過去2週間、すでにプロトンポンプ阻害薬を服用している患者
- FSSGアンケートで8点未満の患者
- 胃食道手術を受けた患者
- 服薬遵守が不十分な患者
- PPIまたはボノプラザンに対するアレルギー
- 心不全、腎不全、悪性腫瘍、肝不全などの重篤な併存疾患がある患者
- 妊娠中、授乳中、または妊娠している可能性がある
- 同意が得られない患者
- FSSG質問票を自分で記入できない患者
- 決められた期間に経過観察ができない患者
- リルピビリンまたはアタザナビルを服用している患者。
- ベースラインの肝機能検査値が上昇している患者(正常上限の2倍以上)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ボノプラザン
患者は無作為にボノプラザンを投与され、その日の最初の食事の 30 分前に 14 日間服用されます。
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患者は無作為にボノプラザン 20mg 錠剤またはオメプラゾール 40mg カプセルのいずれかを 14 日間、その日の最初の食事の 30 分前に服用します。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:オメプラゾール
患者は無作為に割り付けられ、オメプラゾールを 14 日間、その日の最初の食事の 30 分前に服用します。
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患者は無作為にボノプラザン 20mg 錠剤またはオメプラゾール 40mg カプセルのいずれかを 14 日間、その日の最初の食事の 30 分前に服用します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3日目の無症候性患者の割合
時間枠:治療3日目
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無症候性患者は、FSSG アンケート (スコア
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治療3日目
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7日目の無症状患者の割合
時間枠:治療7日目
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無症候性患者は、FSSG アンケート (スコア
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治療7日目
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14日目の無症状患者の割合
時間枠:治療14日目
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無症候性患者は、FSSG アンケート (スコア
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治療14日目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3日目の部分レスポンダーの割合
時間枠:治療3日目
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部分レスポンダーは、依然として GERD 症状があるが、FSSG アンケートを使用した再評価で部分的に改善した患者です。ベースラインの FSSG スコアから少なくとも 50% 減少した患者 パーセンテージで表される
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治療3日目
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7日目の部分レスポンダーの割合
時間枠:治療7日目
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部分レスポンダーは、依然として GERD 症状があるが、FSSG アンケートを使用した再評価で部分的に改善した患者です。ベースラインの FSSG スコアから少なくとも 50% 減少した患者 パーセンテージで表される
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治療7日目
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14日目の部分レスポンダーの割合
時間枠:治療14日目
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部分レスポンダーは、依然として GERD 症状があるが、FSSG アンケートを使用した再評価で部分的に改善した患者です。ベースラインの FSSG スコアから少なくとも 50% 減少した患者 パーセンテージで表される
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治療14日目
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14日目の無反応者の割合
時間枠:治療14日目
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非応答者は、治療による症状の有意な改善が報告されていない患者です。ベースラインの FSSG スコアからの減少が 50% 未満の患者 パーセンテージで表される
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治療14日目
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ベースラインからの症状スコアの変化率 (ボノプラザン グループ) - 3 日目
時間枠:治療3日目
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ボノプラザンおよびオメプラゾール群内の各時点でのFSSGアンケートを使用したベースラインからの症状スコアの差。パーセンテージで表される
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治療3日目
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ベースラインからの症状スコアの変化率 (ボノプラザン グループ) - 7 日目
時間枠:治療7日目
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ボノプラザンおよびオメプラゾール群内の各時点でのFSSGアンケートを使用したベースラインからの症状スコアの差。パーセンテージで表される
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治療7日目
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ベースラインからの症状スコアの変化率 (ボノプラザン グループ) - 14 日目
時間枠:治療14日目
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ボノプラザンおよびオメプラゾール群内の各時点でのFSSGアンケートを使用したベースラインからの症状スコアの差。パーセンテージで表される
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治療14日目
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症状スコアの変化率の差 (グループ間)
時間枠:治療3日目、7日目、14日目
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グループ間のFSSGスコアの変化率の差は、ある時点でのボノプラザンとオメプラゾールグループ間の独立したT検定またはマンホイットニーU検定を使用して分析されます
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治療3日目、7日目、14日目
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副作用患者数
時間枠:治療14日目
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患者が経験する副作用の安全性と頻度(鼻咽頭炎、下痢、便秘、上気道感染症、胃腸炎、湿疹/アレルギー、高ガストリン血症)
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治療14日目
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Nicodemus L Ong, MD、Institute of Digestive and Liver Diseases, St. Luke's Medical Center, Quezon City
- 主任研究者:Sherrie Isabel Q De Ocampo, MD、Institute of Digestive and Liver Diseases, St. Luke's Medical Center, Quezon City
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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- Vakil N, van Zanten SV, Kahrilas P, Dent J, Jones R; Global Consensus Group. The Montreal definition and classification of gastroesophageal reflux disease: a global evidence-based consensus. Am J Gastroenterol. 2006 Aug;101(8):1900-20; quiz 1943. doi: 10.1111/j.1572-0241.2006.00630.x.
- Cederberg C, Lind T, Rohss K, Olbe L. Comparison of once-daily intravenous and oral omeprazole on pentagastrin-stimulated acid secretion in duodenal ulcer patients. Digestion. 1992;53(3-4):171-8. doi: 10.1159/000200992.
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- Kinoshita Y, Sakurai Y, Shiino M, Kudou K, Nishimura A, Miyagi T, Iwakiri K, Umegaki E, Ashida K. Evaluation of the Efficacy and Safety of Vonoprazan in Patients with Nonerosive Gastroesophageal Reflux Disease: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study. Curr Ther Res Clin Exp. 2016 Dec 21;81-82:1-7. doi: 10.1016/j.curtheres.2016.12.001. eCollection 2016.
- Mori H, Suzuki H. Role of Acid Suppression in Acid-related Diseases: Proton Pump Inhibitor and Potassium-competitive Acid Blocker. J Neurogastroenterol Motil. 2019 Jan 31;25(1):6-14. doi: 10.5056/jnm18139.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RP 19-007
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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