HIV-1 とともに生きる成人におけるインスリン抵抗性の原因としての免疫活性化と効果的な抗レトロウイルス療法 (MetACTIVIH)

この研究の作業仮説は、効率的に治療された HIV 患者では、免疫活性化のさまざまなプロファイルが区別され、それぞれが特定の併存疾患に有利である可能性があるというものです。 研究者らは、68 種類の可溶性マーカーおよび細胞表面マーカーのパネルを使用して、循環分化クラスター 4+ (CD4+) および分化クラスター 8+ (CD8+)、T 細胞、B 細胞、単球、ナチュラルキラーの活性化レベルを以前に測定しました。 45 歳以上のウイルス応答者 120 名における (NK) 細胞、好中球、内皮細胞、炎症および線維素溶解の調査。 2 つの独立した階層的クラスタリング分析により、研究者は、それぞれが同じ活性化プロファイルを持つ 5 つの患者グループを特定することができました。 これらのプロファイルの 1 つであるプロファイル #2 は、高インスリン血症と強く関連していました (Psomas et al., 2016)。

本研究の主な目的は、プロファイル #2 をより適切に定義することです。 この目的のために、研究者らは、関心のあるプロファイルを含むさまざまなプロファイルを持つ患者の血漿中の代謝産物を質量分析法で分析する予定です。 同時に、研究者らは同じ患者の末梢血単核球 (PBMC) に対してリボ核酸配列決定 (RNASeq) 分析を実行します。 これらのメタボロミクスおよびトランスクリプトームのデータは、免疫活性化プロファイルをより適切に定義するのに役立ちます。

第 2 の目的は、研究者が観察したプロファイル #2 とインスリン抵抗性との関連性が原因であるかどうかをテストすることです。 この目的のために、研究者らは患者のインスリン血症を長期にわたって追跡することによって、プロファイル#2がインスリン血症の増加を予測するかどうかをテストする予定です。 研究者らはまた、インスリン抵抗性を誘発する可能性のあるプロファイル#2を持つ患者のPBMCによって放出される因子も探す予定である。