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選択した授乳阻害方法に対する患者の満足度

2019年7月26日 更新者：Alicja Misztal、Żelazna Medical Centre, LLC

選択された泌乳阻害方法による患者の満足度: プロラクチンのレベルを下げる薬の使用、または個々の条件を考慮した生後期間の薬理学的薬剤の使用なし

この研究の目的は、授乳が阻害された場合の標準治療を改善することです。

調査に適格な参加者は、調査に含まれる質問に回答します。 患者は乳房を触診され、授乳を抑制するための可能なオプションについて指示されます。 薬で授乳を抑制することを決定した参加者は、医師の相談を受けます。

各患者は、母乳過多の症状を緩和する方法についての情報を受け取り、ラクテーション コンサルタントと連絡を取ることができます。 参加者は、翌日に症状の重症度を評価するためのカードも受け取ります。 治験責任医師は、3 日目から 5 日目の間に患者に電話をかけます。

もう一度、調査に含まれる質問をするために、授乳の阻害の開始から2週間後（プロセスの経過、発生した問題、および選択した方法に対する満足度）。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
90

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Kinga Osuch, MSc
  • 電話番号：+ 48 500 003 697
  • メール：ki.osuch@gmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 出産後6週間の母親
  • 授乳を禁止する決定
  • 登録時の患者の年齢（18歳以上）

除外基準:

  • 18歳未満
  • 患者の同意の欠如
  • 薬物療法グループへ - 薬の使用に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：製法-ブロモクリプチン
薬：ブロモクリプチン
ブロモクリプチン - 治療の初日 (1,25 mg) に朝と夕食、その後 2,5 mg を 1 日 2 回、2 週間 (14 日間)
他の名前：
  • ブロメルゴン
他の：自然な方法
搾乳、冷湿布、キャベツの葉の湿布、軽度の鎮痛剤など。 イブプロフェン、サポートブラ、セージティー。
実験的：製法 - カベルゴリン
他の：自然な方法
搾乳、冷湿布、キャベツの葉の湿布、軽度の鎮痛剤など。 イブプロフェン、サポートブラ、セージティー。
薬：カベルゴリン
カベルゴリン - 出産後の最初の日に 1 回 (1 mg)、または 0.25 mg を 12 時間ごとに 2 日間
他の名前：
  • ドスティネックス
他の：授乳を阻害する薬を使用していない場合
他の：自然な方法
搾乳、冷湿布、キャベツの葉の湿布、軽度の鎮痛剤など。 イブプロフェン、サポートブラ、セージティー。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：授乳阻害の1日目からプロセスの14日目まで
Visual Analogue Scale (VAS スケール) による痛みの評価、範囲は 0 ～ 10 で、数字が大きいほど転帰が悪いことを表します。
授乳阻害の1日目からプロセスの14日目まで
乳房状態の評価
時間枠：授乳阻害の1日目からプロセスの14日目まで

乳房状態の毎日の評価。 それらは：重い、満腹、腫れている（充血）、温められている、固い、不規則、漏れている. (+) と (-) を使用した症状強度のグラデーション ここで:

  • 「-」 - まったくないことを意味します
  • 「+」 - 少し意味します
  • "++" - たくさんの意味
  • "+++" - 非常に (最高レベル) を意味します
授乳阻害の1日目からプロセスの14日目まで
授乳を阻害する薬の摂取に伴う症状。
時間枠：授乳阻害の1日目からプロセスの14日目まで
  • 頭痛
  • 便秘
  • 胃痛
  • 一般的な弱点
  • 眠気
  • 嘔吐
  • めまい
  • 吐き気
  • 他の

発生した症状は「+」でマークされています。
授乳阻害の1日目からプロセスの14日目まで
乳房触診
時間枠：調査に含めて 1 日目

・サイズ（胸の左右それぞれ別）

  • 形成不全
  • 小さい
  • 平均
  • 大きい

正解は「+」でマークされます。

• 異常 (それぞれ個別に、左右の乳房)

  • 変化なし
  • 腫れた
  • 発赤
  • 温暖化
  • 痛み
  • 傷跡

正解は「+」でマークされます。
調査に含めて 1 日目
調査: 調査に含めて 1 日目
時間枠：調査に含めて 1 日目

質問:

  • 分娩、
  • 以前の授乳、
  • 授乳抑制の原因、
  • 授乳を妨げる可能性のある要因、
  • 授乳を抑制する薬への禁忌、
  • 現在の授乳、
  • 授乳を抑える方法。
調査に含めて 1 日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査：泌乳抑制3～5日目
時間枠：授乳抑制の 3 ～ 5 日目

質問:

• 病気、問題、症状を緩和する特別な方法
授乳抑制の 3 ～ 5 日目
調査：泌乳抑制14～16日目
時間枠：授乳抑制の14-16日目

質問:

  • 授乳プロセスの阻害中の特定の病気や問題（. 痛み、だるさ、体温、微熱・高熱、うっ滞、乳腺炎、乳房膿瘍、薬の副作用など）
  • 病気を和らげるために適用される方法: (搾乳、冷湿布、キャベツの葉の湿布、軽度の鎮痛剤など) イブプロフェン、サポーティブブラ、セージティー）。
  • 授乳を阻害する方法に関する決定が正しかったかどうかの評価
授乳抑制の14-16日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Żelazna Medical Centre, LLC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年6月16日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年7月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 23/2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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