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2錠飲んで、朝ボランティアに行く

2019年7月28日 更新者：Julie Darnell、Loyola University

2つの薬を飲んで、朝にボランティアに行く：患者をボランティアとして参加させる実現可能性調査

この研究では、医師は患者のためにボランティア活動を「処方」します。 研究者は、医療提供者が患者にボランティア活動を推奨することが可能かどうか、また、この「治療」を勧められた患者が実際にボランティア活動を行うかどうか (つまり、「受け入れられる」と判断するかどうか) を判断しています。 この研究は、Loyola Medicine の Access to Care (ATC) クリニックの無保険患者に焦点を当てています。 この研究の第 2 の目的は、ボランティア活動に従事することが健康上の利益をもたらすかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この実現可能性調査では、医師は患者のためにボランティア活動を「処方」します。 ロヨラ メディシンのアクセス トゥ ケア クリニックが舞台で、低所得で保険に加入していない患者 (多くの場合、人種的/民族的マイノリティ グループのメンバー) にサービスを提供しています。 研究者は、リソースの少ないプライマリケア環境のプロバイダーが患者にボランティア活動を推奨することが可能かどうか、およびこの「治療」を推奨された患者が実際にボランティア活動を行っているかどうか (およびその程度) を判断しています。 調査員は、ボランティア活動が潜在的な健康上の利点、特に健康と自尊心に関連しているかどうかを測定することにも関心を持っています.

研究の証拠は、ボランティア活動が健康に良い可能性があることを示唆しているため、ボランティア活動を促進することは介入です. たとえば、研究によると、ボランティア活動は、メンタルヘルスの改善、身体活動の増加、予防医療の利用率の向上、心血管リスクの低下、死亡率の低下など、多くの潜在的な健康上の利点と関連していることが示されています。 ボランティア活動は、健康増進に加えて、貴重なスキルを教えたり、個人が他の人に出会うのを助けたり、新しい関係を育んだりすることもできます。

これらすべての潜在的な利点にもかかわらず、ボランティア率は低いです。 全体として、ボランティアをしているのは 4 人に 1 人です。 さらに、収入が低い人はボランティアをする可能性が低くなります (収入が 20,000 ドル未満の人では 14%、収入が 100,000 ドルを超える人では 35% です。 また、マイノリティ グループは白人よりも志願する可能性が低くなります (白人の 26% と比較して、アフリカ系アメリカ人の 19% とラテン系アメリカ人の 15% のみ)。

したがって、この介入は、ボランティアに参加する可能性が低いグループ、つまり人種的/民族的マイノリティ グループのメンバーである低所得の無保険者のボランティア参加率を高めることを目的としています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Julie S Darnell, PhD
  • 電話番号：708-327-9022
  • メール：jdarnell1@luc.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Maywood、Illinois、アメリカ、60153
        • 募集
        • Access to Care Clinic
        • コンタクト：
          • Matt Fitz, MD
          • 電話番号：708-216-8757
          • メール：mfitz1@luc.edu
        • 副調査官：
          • Abigail Silva, PhD
        • 副調査官：
          • Nallely Mora, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準 * ケア患者へのアクセス

除外基準

* なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ボランティア活動
実験部門は、提供者からボランティアの「処方箋」を受け取り、研究チームのメンバーからボランティアの仕事を見つけるための支援を受けます。
行動：ボランティア活動
被験者は、提供者からボランティアを勧められました。
介入なし：コントロール
コントロールアームは、ボランティア活動を推奨されたり、ボランティア活動を見つけるのを手伝ったりすることはありません. 彼らは、介入対象者と同じ調査質問に回答します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
総ボランティア時間
時間枠：ベースラインから 6 か月
治験責任医師は、報告されたボランティアの時間を合計します。これは、ベースライン時および毎月 6 か月間追跡されます。
ベースラインから 6 か月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローゼンバーグ自尊心尺度スコアの変化
時間枠：ベースラインから 6 か月
Rosenberg Self-Esteem Scale を使用して、研究者はベースラインから 6 か月までの合計スコアの変化を比較します。 最小スコアは 10 で、最大スコアは 40 です。 スコアが高いほど、より良い結果、つまり自尊心が高いことを示します。 Rosenberg Self-Esteem Scale は、ベースライン時とベースライン後 6 か月の 2 回実施されます。
ベースラインから 6 か月
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) グローバルヘルス簡易尺度の変更
時間枠：ベースラインから 6 か月
PROMIS Global Health Short Form Scale を使用して、研究者はベースラインから 6 か月までの身体的および精神的なサブスコアの変化を比較します。 より高いスコアは、より良い結果、つまりより良い機能を反映しています。 身体的健康と精神的健康の両方のサブスケールの範囲は 2 ～ 10 です。生のスコアは、解釈を容易にするために T スコアに変換されます。 PROMIS グローバル ヘルス ショート フォームは、ベースライン時とベースライン後 6 か月の 2 回投与されます。
ベースラインから 6 か月
アリゾナ統合アウトカム スケールの変更
時間枠：ベースラインから 6 か月
アリゾナ統合アウトカム スケール (AIOS) を使用して、健康状態を視覚的にアナログ的に測定し、研究者はベースラインから 6 か月までの変化を比較します。 スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど転帰が良好であること、つまり幸福度が高いことを示します。AIOS は、ベースライン時とベースラインから 6 か月後の 2 回投与されます。
ベースラインから 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Loyola University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Julie S Darnell, PhD、Loyola University Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年5月28日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 210989

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは実現可能性調査です。 データ共有の予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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