2錠飲んで、朝ボランティアに行く
2つの薬を飲んで、朝にボランティアに行く：患者をボランティアとして参加させる実現可能性調査
調査の概要
詳細な説明
この実現可能性調査では、医師は患者のためにボランティア活動を「処方」します。 ロヨラ メディシンのアクセス トゥ ケア クリニックが舞台で、低所得で保険に加入していない患者 (多くの場合、人種的/民族的マイノリティ グループのメンバー) にサービスを提供しています。 研究者は、リソースの少ないプライマリケア環境のプロバイダーが患者にボランティア活動を推奨することが可能かどうか、およびこの「治療」を推奨された患者が実際にボランティア活動を行っているかどうか (およびその程度) を判断しています。 調査員は、ボランティア活動が潜在的な健康上の利点、特に健康と自尊心に関連しているかどうかを測定することにも関心を持っています.
研究の証拠は、ボランティア活動が健康に良い可能性があることを示唆しているため、ボランティア活動を促進することは介入です. たとえば、研究によると、ボランティア活動は、メンタルヘルスの改善、身体活動の増加、予防医療の利用率の向上、心血管リスクの低下、死亡率の低下など、多くの潜在的な健康上の利点と関連していることが示されています。 ボランティア活動は、健康増進に加えて、貴重なスキルを教えたり、個人が他の人に出会うのを助けたり、新しい関係を育んだりすることもできます。
これらすべての潜在的な利点にもかかわらず、ボランティア率は低いです。 全体として、ボランティアをしているのは 4 人に 1 人です。 さらに、収入が低い人はボランティアをする可能性が低くなります (収入が 20,000 ドル未満の人では 14%、収入が 100,000 ドルを超える人では 35% です。 また、マイノリティ グループは白人よりも志願する可能性が低くなります (白人の 26% と比較して、アフリカ系アメリカ人の 19% とラテン系アメリカ人の 15% のみ)。
したがって、この介入は、ボランティアに参加する可能性が低いグループ、つまり人種的/民族的マイノリティ グループのメンバーである低所得の無保険者のボランティア参加率を高めることを目的としています。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Maywood、Illinois、アメリカ、60153
- 募集
- Access to Care Clinic
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コンタクト：
- Matt Fitz, MD
- 電話番号：708-216-8757
- メール：mfitz1@luc.edu
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副調査官：
- Abigail Silva, PhD
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副調査官：
- Nallely Mora, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準 * ケア患者へのアクセス
除外基準
* なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ボランティア活動
実験部門は、提供者からボランティアの「処方箋」を受け取り、研究チームのメンバーからボランティアの仕事を見つけるための支援を受けます。
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被験者は、提供者からボランティアを勧められました。
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介入なし：コントロール
コントロールアームは、ボランティア活動を推奨されたり、ボランティア活動を見つけるのを手伝ったりすることはありません.
彼らは、介入対象者と同じ調査質問に回答します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総ボランティア時間
時間枠：ベースラインから 6 か月
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治験責任医師は、報告されたボランティアの時間を合計します。これは、ベースライン時および毎月 6 か月間追跡されます。
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ベースラインから 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ローゼンバーグ自尊心尺度スコアの変化
時間枠：ベースラインから 6 か月
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Rosenberg Self-Esteem Scale を使用して、研究者はベースラインから 6 か月までの合計スコアの変化を比較します。
最小スコアは 10 で、最大スコアは 40 です。
スコアが高いほど、より良い結果、つまり自尊心が高いことを示します。
Rosenberg Self-Esteem Scale は、ベースライン時とベースライン後 6 か月の 2 回実施されます。
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ベースラインから 6 か月
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患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) グローバルヘルス簡易尺度の変更
時間枠：ベースラインから 6 か月
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PROMIS Global Health Short Form Scale を使用して、研究者はベースラインから 6 か月までの身体的および精神的なサブスコアの変化を比較します。
より高いスコアは、より良い結果、つまりより良い機能を反映しています。
身体的健康と精神的健康の両方のサブスケールの範囲は 2 ～ 10 です。生のスコアは、解釈を容易にするために T スコアに変換されます。
PROMIS グローバル ヘルス ショート フォームは、ベースライン時とベースライン後 6 か月の 2 回投与されます。
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ベースラインから 6 か月
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アリゾナ統合アウトカム スケールの変更
時間枠：ベースラインから 6 か月
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アリゾナ統合アウトカム スケール (AIOS) を使用して、健康状態を視覚的にアナログ的に測定し、研究者はベースラインから 6 か月までの変化を比較します。
スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど転帰が良好であること、つまり幸福度が高いことを示します。AIOS は、ベースライン時とベースラインから 6 か月後の 2 回投与されます。
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ベースラインから 6 か月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Julie S Darnell, PhD、Loyola University Chicago
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 210989
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。