妊娠中のNT-proBNPレベルと肥満

この研究は、デューク大学保健システムを通じて出生前ケアを受けている 18 歳以上の妊婦を対象とした前向き横断的観察研究です。 潜在的な研究対象は、産科提供者または定期的な出生前訪問で訓練を受けた研究スタッフによってアプローチされます。 約 55 人の被験者が登録され、フォローアップが 10% 減少する可能性があります。

妊娠前の BMI が 30 以上の女性は肥満と見なされますが、BMI の女性は肥満と見なされます。

データ収集

研究に参加する同意が得られ、患者が参加する資格があると見なされたら、血漿N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（PSTチューブに収集）、母体の体重、および収縮期および拡張期血圧が収集されます。指定された時点:

1. 妊娠 3 期 - 妊娠 27 ～ 28 週で、妊娠 3 期のラボでの作業 (CBC、HIV、グルコラ)
2. 陣痛および分娩への入場（分娩、破水、または予定された分娩のため）および研究室での作業の入場
3. 産後すぐ：産後24～48時間
4. 産後の遅延（産後の訪問と一致する産後4〜6週間）

次の追加データが電子医療記録から収集されます: 母体の年齢、母体の身長、母体の妊娠前の体重、各時点での母体の体重、出産予定日の最良の推定値、患者が報告した人種/民族、妊娠、パラ、喫煙状況、出産方法、出産日、退院日、陣痛入院中の収縮期血圧と拡張期血圧の最小値と最大値、使用した麻酔の種類、妊娠第 3 期の検査室でのヘモグロビンとヘマトクリット値、入院時、産後直後 (利用可能な場合) ）、分娩時の失血。 各来院時に、被験者は、労作時の呼吸困難、起座呼吸、胸痛、および下肢浮腫を含む心不全の症状および徴候についても質問されます。

PST チューブは、上記の時点で訓練を受けた研究スタッフによって収集されます。 その後、これらは分析のために Duke Clinical Lab に送られ、その時点でサンプルが遠心分離され、血漿が NT-proBNP について分析されます。 Ｒｏｃｈｅ ｃｏｂａｓ ｅ４１１分析装置で電気化学発光イムノアッセイを使用して、ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰを分析する。

各研究訪問時点で、被験者は心不全に関連する症状について尋ねられます。 いずれかの質問に「はい」と答えた場合、研究チームは臨床ケア チームに通知します。