NT-proBNP 水平和妊娠期肥胖

这项研究是一项前瞻性的横断面观察研究，对象是通过杜克大学医疗系统接受产前护理的 18 岁以上的孕妇。 产科提供者或训练有素的研究人员将在例行产前检查中接触潜在的研究对象。 将招募大约 55 名受试者，占潜在失访率的 10%。

孕前 BMI ≥ 30 的女性将被视为肥胖，而 BMI 的女性

数据采集

一旦获得参与研究的同意并且患者被认为有资格参与，将在给定的时间点：

1. 妊娠晚期 - 妊娠 27-28 周进行妊娠晚期实验室工作（CBC、HIV、glucola）
2. 通过入院实验室工作入院分娩（分娩、胎膜破裂或预定分娩）
3. 产后即刻：产后24-48小时
4. 延迟产后（产后 4-6 周以配合产后访问）

将从电子病历中收集以下附加数据：产妇年龄、产妇身高、产妇孕前体重、每个时间点的产妇体重、预产期的最佳产科估计、患者报告的种族/民族、孕妇、准妈妈、吸烟状况、分娩方式、分娩日期、出院日期、分娩入院期间的最小和最大收缩压和舒张压、使用的麻醉类型、第三个三个月实验室抽取血红蛋白和血细胞比容、入院和产后立即（如果有） )，以及分娩时失血。 每次就诊时，还将询问受试者心力衰竭的症状和体征，包括劳力性呼吸困难、端坐呼吸、胸痛和下肢水肿。

PST 管将由训练有素的研究人员在上面列出的时间点收集。 然后这些将被送到杜克临床实验室进行分析，此时样本将被离心，血浆中的 NT-proBNP 将被分析。 NT-proBNP 将在 Roche cobas e411 分析仪上使用电化学发光免疫测定法进行分析。

在每个研究访问时间点，受试者将被询问与心力衰竭相关的任何症状。 如果他们对任何问题的回答是肯定的，研究团队将通知他们的临床护理团队。