ポーションダウンサイジングのためのソーシャルメディア介入における架空のピアの影響: スマートスナック研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
2 つのパイロット介入が実施され、高エネルギー密度のスナックや砂糖入り飲料の自己申告の理想的な摂取量に影響を与える方法として、ソーシャル メディアでの仲間主導のナッジの影響を調査しました。 どちらの介入でも、同僚たちは、推奨された部分を構成する「自分たちの」スナックと飲み物の画像をインスタグラムのアカウントに投稿した。 同業者らは、部分サイズ、カロリー、その他健康に関連する情報に関する画像も投稿したが、特に部分サイズについては投稿しなかった。 仲間のスナックの画像を見ると、参加者は自分のスナックや飲み物の理想的な分量を減らすよう影響を受けるのではないかと仮説が立てられました。
介入 1 は 2 週間継続し、若年成人を募集し、被験者内計画を使用しました。 介入 2 は 4 週間継続し、青少年を募集し、被験者間デザインを使用しました。 介入 2 では、参加者は介入条件または対照条件のいずれかにランダムに割り当てられました。 このプロトコルは介入 2 に焦点を当てています。
どちらの介入でも、介入条件の参加者は Instagram アカウントに追加され、毎日 Instagram にアクセスし、すべての投稿に「いいね!」することが求められました。 すべての参加者(介入および対照)は、ベースライン時と介入終了時にアンケートに回答し、各週の終わりにクイズに回答しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
13~16歳(介入2)
除外基準:
- 13 歳未満、または 16 歳以上(介入 2)。
- 摂食障害の病歴または現在の摂食障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:賢い間食介入
介入では、2 人の参加者が Instagram 上で 4 週間の介入に参加しました。
参加者は、架空の仲間のスナックや飲み物の画像を週に 3 回見、スナック情報の画像を週に 3 回見ました。
ピアスナックの画像は各週の 2、4、6 日目に投稿され、スナック情報の画像は各週の 1、3、5 日目に投稿されました。
画像は毎日午前10時から11時まで投稿されました。
参加者は、第 1 週から第 3 週の終わりに、間食に関するクイズにも回答しました。
参加者はベースラインと介入終了時にアンケートに回答し、介入の有効性を検討できるように理想的な分量を評価しました。
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スマートスナック介入は、ソーシャルメディア上での仲間主導のナッジが青少年に影響を与え、さまざまなHEDスナックやSSBの自己申告の理想的な量を減らすかどうかを調査することを目的としていました。
介入 2 では、参加者は介入条件または対照条件にランダムに割り当てられ、ベースラインと介入終了時の調査を通じて理想的な分量が評価されました。
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介入なし:コントロール
対照の参加者は介入を受けなかった。
彼らは、第 1 週、第 2 週、および第 3 週の終わりにアンケートに回答し、ベースラインおよび介入終了時にもアンケートに回答しました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告の理想的な分量
時間枠:ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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参加者の自己申告による理想的な分量を測定するアンケート。
介入の目的は、理想的な分量を減らすことでした。
参加者にはさまざまな食べ物のイメージが与えられました。
画像ごとに、その量が「少なすぎる」「食べる量より少し少ない」「ちょうどいい」「食べる量より少し多い」「多すぎる」のいずれかを判定した。
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ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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同業他社の理想的な分量についての認識
時間枠:ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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同僚の理想的な分量についての参加者の認識を測定するアンケート。
参加者には、さまざまなエネルギー密度の高い食品の画像が提供されました。
画像ごとに、その量が「少なすぎる」「食べる量より少し少ない」「ちょうどいい」「食べる量より少し多い」「多すぎる」のいずれかを判定した。
介入の目的は、理想的な分量を減らすことでした。
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ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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参加者は高エネルギー密度のスナック食品や砂糖入り飲料の好みと摂取頻度
時間枠:ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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参加者の好みや摂取頻度を測定するアンケート。
参加者が報告した各アイテムの摂取頻度と好みは、Stok、De Ridder、De Vet、および De Wit (2014) が使用した質問に基づいて評価されました。
HEDスナックとSSBについて、平均頻度と嗜好スコアを計算しました。
頻度のスコアが低い場合は、その商品が頻繁に食べられないことを示し、好みのスコアが低い場合は、その商品が好きではないことを示します。
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ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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参加者の分担金に関する意向
時間枠:ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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参加者の意向を測るアンケート。
参加者の報告された意図は、Stok、De Ridder、De Vet、および De Wit (2014) によって使用された質問に基づいて評価されました。
平均意図スコアは、HED スナックと SSB について計算されました。
意図スコアのスコアが低いことは、参加者に行動を変える意図がないことを示しています。
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ベースラインは第 1 週の初めに、介入は第 4 週の終わりに終了します。
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 17-0111/ 17-0094
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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