患者は機能と支援的な職業療法および理学療法のリハビリテーション介入のための満たされていないニーズを報告しました
患者は、緩和ケアの設定における機能と支援の職業療法リハビリテーションの介入のための満たされていないニーズを報告しました
調査の概要
状態
状態
詳細な説明
身体機能は、緩和ケアとその配偶者におけるがん患者の生活の質に影響する生存と身体能力が「望むこと」の重要な予測因子であることがわかっています。 それにもかかわらず、身体機能は緩和ケアの生活の質の結果の尺度において無視された次元として報告されており、高度ながん患者は、彼らが必要とする助けを受けていないと報告しています。 進行がんの患者の大多数は、満たされていない緩和ケアのニーズを説明し、最も頻繁に報告されている問題はありません。疲労(73%)、身体活動の制限(65%)、仕事と日常の活動の制限(58%)、心配(58%)、セクシュアリティの困難(54%)、痛み(52%)、濃度の問題(43%)。 さらに、身体機能と身体活動の制限は苦痛と心理的問題の主要な原因です。患者への学際的な介入に統合された緩和ケアのリハビリテーションアプローチは、治療、リハビリテーション、そのような問題に対処するための緩和ケアを通じて、診断、リハビリテーション、緩和ケアを通じて診断、リハビリテーションを通じて全体的に維持されなければなりません。
ただし、患者の満たされていないニーズの有病率と報告された身体機能とパフォーマンスは、緩和ユニットを大きく区別することが報告されています。
特定のニーズの専門的な緩和ケア研究を受けている患者の機能的ニーズに対処するために必要です。 したがって、この研究の目的は、リグスピテレットのコペンハーゲン大学病院の緩和ユニットにおける機能と支援の職業療法リハビリテーション介入に対する満たされていない患者の患者を調査することです。 さらに、観察、追加の疾患固有の患者が報告した結果を報告し、身体機能とパフォーマンスの評価が満たされていないニーズをサポートできるかどうかを調査することを目指しています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Copenhagen、デンマーク
- Rigshospitalet
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
すべての成人患者(18歳以上)は、Rigshospitaletのコペンハーゲン大学病院の緩和ケアユニットに紹介されました。
除外基準:
デンマーク語を読んで理解できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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満たされていない身体機能のニーズ
時間枠:ベースラインで
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3レベルのニードアンケート(3lnq)
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ベースラインで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下半身の身体機能
時間枠:ベースラインで
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30秒の座位からスタンドテスト
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ベースラインで
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ハンドグリップ強度
時間枠:ベースラインで
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ハンドグリップ動力計による最大強度テスト
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ベースラインで
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ウォーキング持久力
時間枠:ベースラインで
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6分間のウォーキングテスト
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ベースラインで
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健康関連の生活の質
時間枠:ベースラインで
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EORTC QLQ-C30
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ベースラインで
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全体的な苦痛
時間枠:ベースラインで
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遭難温度計
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ベースラインで
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心理的苦痛
時間枠:ベースラインで
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病院の不安とうつ病スケール(HADS)
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ベースラインで
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睡眠の質
時間枠:BESELINEで
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ピッツバーグ睡眠品質指数(PSQI)
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BESELINEで
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疲労レベル
時間枠:ベースラインで
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癌療法の機能的評価 - 疲労(ファクト-F)13項目疲労サブスケール
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ベースラインで
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患者は、日常生活におけるパフォーマンスの自己認識
時間枠:ベースラインで
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カナダの職業パフォーマンス測定(COPM)
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ベースラインで
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身体活動レベル
時間枠:ベースラインで
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国際身体活動アンケート(IPAQ)短い形式
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ベースラインで
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jan Christensen、Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2018-418 6670
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。