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患者は機能と支援的な職業療法および理学療法のリハビリテーション介入のための満たされていないニーズを報告しました

2025年4月2日 更新者:Jan Christensen、Rigshospitalet, Denmark

患者は、緩和ケアの設定における機能と支援の職業療法リハビリテーションの介入のための満たされていないニーズを報告しました

目的:コペンハーゲン大学病院のリグスピタライトの緩和ケアユニットに紹介された患者の満たされていない機能的ニーズを判断するために、問題の強さ、問題の負担とフェルトニーズ、身体機能、感情的機能、疲労、睡眠、苦痛に関する自己報告アンケートに記入するよう求められます。 さらに、患者の身体機能が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

身体機能は、緩和ケアとその配偶者におけるがん患者の生活の質に影響する生存と身体能力が「望むこと」の重要な予測因子であることがわかっています。 それにもかかわらず、身体機能は緩和ケアの生活の質の結果の尺度において無視された次元として報告されており、高度ながん患者は、彼らが必要とする助けを受けていないと報告しています。 進行がんの患者の大多数は、満たされていない緩和ケアのニーズを説明し、最も頻繁に報告されている問題はありません。疲労(73%)、身体活動の制限(65%)、仕事と日常の活動の制限(58%)、心配(58%)、セクシュアリティの困難(54%)、痛み(52%)、濃度の問題(43%)。 さらに、身体機能と身体活動の制限は苦痛と心理的問題の主要な原因です。患者への学際的な介入に統合された緩和ケアのリハビリテーションアプローチは、治療、リハビリテーション、そのような問題に対処するための緩和ケアを通じて、診断、リハビリテーション、緩和ケアを通じて診断、リハビリテーションを通じて全体的に維持されなければなりません。

ただし、患者の満たされていないニーズの有病率と報告された身体機能とパフォーマンスは、緩和ユニットを大きく区別することが報告されています。

特定のニーズの専門的な緩和ケア研究を受けている患者の機能的ニーズに対処するために必要です。 したがって、この研究の目的は、リグスピテレットのコペンハーゲン大学病院の緩和ユニットにおける機能と支援の職業療法リハビリテーション介入に対する満たされていない患者の患者を調査することです。 さらに、観察、追加の疾患固有の患者が報告した結果を報告し、身体機能とパフォーマンスの評価が満たされていないニーズをサポートできるかどうかを調査することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

コペンハーゲン大学病院の緩和ケアユニットに紹介されたすべての成人患者(18歳以上)は、リグスピテレットが包含の資格があると見なされます。 患者は癌および非癌患者であり、一部は病院で院内治療を受け、他の患者は外来治療を受けます。

説明

包含基準:

すべての成人患者(18歳以上)は、Rigshospitaletのコペンハーゲン大学病院の緩和ケアユニットに紹介されました。

除外基準:

デンマーク語を読んで理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満たされていない身体機能のニーズ
時間枠:ベースラインで
3レベルのニードアンケート(3lnq)
ベースラインで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下半身の身体機能
時間枠:ベースラインで
30秒の座位からスタンドテスト
ベースラインで
ハンドグリップ強度
時間枠:ベースラインで
ハンドグリップ動力計による最大強度テスト
ベースラインで
ウォーキング持久力
時間枠:ベースラインで
6分間のウォーキングテスト
ベースラインで
健康関連の生活の質
時間枠:ベースラインで
EORTC QLQ-C30
ベースラインで
全体的な苦痛
時間枠:ベースラインで
遭難温度計
ベースラインで
心理的苦痛
時間枠:ベースラインで
病院の不安とうつ病スケール(HADS)
ベースラインで
睡眠の質
時間枠:BESELINEで
ピッツバーグ睡眠品質指数(PSQI)
BESELINEで
疲労レベル
時間枠:ベースラインで
癌療法の機能的評価 - 疲労(ファクト-F)13項目疲労サブスケール
ベースラインで
患者は、日常生活におけるパフォーマンスの自己認識
時間枠:ベースラインで
カナダの職業パフォーマンス測定(COPM)
ベースラインで
身体活動レベル
時間枠:ベースラインで
国際身体活動アンケート(IPAQ)短い形式
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jan Christensen、Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月20日

一次修了 (実際)

2019年11月8日

研究の完了 (実際)

2019年11月8日

試験登録日

最初に提出

2019年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月21日

最初の投稿 (実際)

2019年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月2日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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