Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пациент сообщил о неудовлетворенных потребностях для функциональных и поддерживающих вмешательств по трудоустройству и физиотерапии

2 апреля 2025 г. обновлено: Jan Christensen, Rigshospitalet, Denmark

Пациент сообщил о неудовлетворенных потребностях для функциональных и поддерживающих вмешательств по реабилитации профессиональной и физиотерапии в паллиативной помощи

Цель: чтобы определить неудовлетворенные функциональные потребности у пациентов, упомянутых в отделении паллиативной помощи в Ригхоспиталете, университетской больнице Копенгагена будет предложено заполнить анкеты для самостоятельных сообщений относительно интенсивности проблем, проблемы с проблемой и ощущения, физического функционирования, эмоционального функционирования, усталости, сна, расстройства. Кроме того, физическая функция пациентов будет оценена.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

Установлено, что физическое функционирование является важным предиктором для выживания и физической способности «делать то, что нужно» влияет на качество жизни у пациентов с раком в паллиативной помощи и их супругах. Несмотря на это, физическое функционирование сообщается как заброшенное измерение в показателях качества качества жизненного результата паллиативной помощи, и у распространенных больных раком сообщается, что они не получают необходимую им помощь. Подавляющее большинство пациентов с распространенным раком описали неудовлетворенные потребности паллиативной помощи, и с наиболее часто сообщаемыми проблемами; усталость (73%), ограничения, выполняющие физические нагрузки (65%), ограничения в работе и ежедневные действия (58%), беспокойство (58%), трудности с сексуальностью (54%), боль (52%) и проблемы с концентрацией (43%). Кроме того, ограничения в физическом функционировании и физической активности являются основной причиной дистресс и психологических проблем. Реабилитационный подход в паллиативной помощи, интегрированный в междисциплинарные вмешательства для пациентов, должен поддерживаться на протяжении всей траектории болезни от диагностики посредством лечения, реабилитации и паллиативной помощи для решения таких проблем.

Тем не менее, распространенность неудовлетворенных потребностей пациента и сообщается, что физическое функционирование и эффективность в значительной степени различаются между паллиативными единицами.

Для удовлетворения функциональных потребностей пациентов, получающих специализированные исследования паллиативной помощи их конкретных потребностей. Следовательно, целью данного исследования является изучение пациента, сообщивших о неудовлетворенных потребностях для функциональных и поддерживающих реабилитационных вмешательств по трудоустройству и физиотерапии в паллиативной единице в больнице Университета Копенгагена, Rigsospitalet. Кроме того, мы стремимся выяснить, могут ли наблюдения, дополнительные пациенты, специфичные для заболевания, сообщили о результатах и ​​оценке физической функции и эффективности, могут удовлетворить неудовлетворенные потребности.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
43

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания
        • Rigshospitalet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые пациенты (≥ 18 лет), направленные на подразделение паллиативной помощи в Университетской больнице Копенгагена, Rigsospitalet будет считаться подходящим для включения. Пациенты будут пациенты с раком и не раковины, некоторые будут получать в больнице в больнице, а также в амбулаторном лечении.

Описание

Критерии включения:

Все взрослые пациенты (≥ 18 лет) ссылались на подразделение паллиативной помощи в Университетской больнице Копенгагена, Rigsospitalet.

Критерии исключения:

Неспособность читать и понять датского

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неудовлетворенные физические потребности
Временное ограничение: На исходном уровне
Анкета с тремя уровнями потребностей (3LNQ)
На исходном уровне

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физическая функция нижней части тела
Временное ограничение: На исходном уровне
30 секунд сидячий тест
На исходном уровне
Сила ручной сцепления
Временное ограничение: На исходном уровне
Максимальный тест на прочность на динамометре ручной группы
На исходном уровне
Ходьба выносливость
Временное ограничение: На исходном уровне
Шесть минут ходьбы
На исходном уровне
Связанное со здоровьем качество жизни
Временное ограничение: На исходном уровне
EORTC QLQ-C30
На исходном уровне
Общий стресс
Временное ограничение: На исходном уровне
Термометр бедствия
На исходном уровне
Психологический стресс
Временное ограничение: На исходном уровне
Шкала больниц и депрессия (HADS)
На исходном уровне
Качество сна
Временное ограничение: В Беслин
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)
В Беслин
Уровень усталости
Временное ограничение: На исходном уровне
Функциональная оценка терапии рака - усталость (Fact -F) 13 пункт усталости подшкала
На исходном уровне
Самовосприятие пациентов в повседневной жизни
Временное ограничение: На исходном уровне
Канадская мера производительности труда (COPM)
На исходном уровне
Уровень физической активности
Временное ограничение: На исходном уровне
Международная анкета физической активности (IPAQ) Короткая форма
На исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Rigshospitalet, Denmark

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Jan Christensen, Department of Occupational- and Physiotherapy, Rigshospitalet

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
20 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
8 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
8 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
21 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
21 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
26 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
6 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 апреля 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2018-418 6670

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками