婦人科医における異形子宮に関する知識の調査。 (DUS-1)
子宮奇形は、1800 年代に Cruveilhier と Von Rokitansky によって最初に記述されました。 多くの提案された分類が何年にもわたって提示されてきましたが、世界中で主に使用されているのは 2 つだけです。最初に提案されたのは米国不妊治療学会 (AFS) で、最近欧州婦人科内視鏡学会 / 欧州生殖内分泌学会 (ESGE/ ESHRE)。 どちらの分類も、異常な形の狭い子宮腔を持つ特殊なタイプの子宮を表しています。 このタイプの子宮は、超音波を使用する前に、K.メンゲとK.V.によって「低形成性子宮」として最初に定義されました。 1930年のエッティンゲン。 その後、AFS 分類では、ジエチルスチルベストロール関連として VII 型と定義され、ESGE/ESHRE 分類では U1a 型または T 型子宮と定義されました。
現在、このタイプの子宮の明確な診断基準はなく、広く受け入れられている唯一のパラメーターは、「側壁が厚くなったために子宮腔が狭い」というものです。 この研究の目的は、正常または異形子宮の 3D 超音波画像をカタログ化する際の一致度を確立するために、積極的な臨床診療を行っている婦人科医とレジデント (トレーニング中) の婦人科医の調査を実施することです。側壁の狭窄を伴う異形子宮を特定します。
この研究は2段階で実施されます。最初のステップでは、参加者は子宮奇形に関する知識と現在の臨床診療における生殖補助医療への関与を評価する調査を完了します。
2 番目のステップでは、参加者は子宮鏡検査のビデオとさまざまなケースの 3D 超音波画像を見て、子宮のさまざまなバリアントと側壁の狭窄との子宮鏡検査/超音波の相関関係を強調します。 各参加者は、不妊症のない正常な女性の子宮の 40 (40) の 3D 超音波画像と、子宮鏡検査 + 3D 超音波および関連する不妊 (T、Y、または I形)。 調査が完了すると、一致度が評価され、3D 超音波による異形子宮の診断の一般的なパラメーターを特定することを目的としています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Antonio Laganà, M.D.
- 電話番号:+39 3296279579
- メール:antoniosimone.lagana@uninsubria.it
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 婦人科医のスペシャリストまたはフェロー/レジデント(トレーニング中)の練習;
- ESGE/AFS および T-Y-I 子宮異常分類に関する知識。
除外基準:
• なし。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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婦人科医
積極的な臨床診療を行っている婦人科医とレジデント (研修中) の婦人科医。
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各参加者は、不妊症のない正常な女性の子宮の 40 (40) の 3D 超音波画像と、子宮鏡検査 + 3D 超音波および関連する不妊 (T、Y、または I 型)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異形子宮の予想診断と実際の診断との一致度
時間枠:研究完了まで、平均1年
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一致度は、超音波および子宮鏡検査によって得られた画像を見て、異形子宮の診断を正しく識別し、正常な形の子宮と区別する調査対象集団のパーセンテージとして表されます。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Jose Carugno, M.D.、University of Miami
- スタディディレクター:Luis Alonso, M.D.、Centro Gutenberg, Malaga
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Dysmorphic Uterus Survey-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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