VAC077: Pfs25-IMX313/Matrix-M ワクチンの安全性と免疫原性
英国に住む健康な成人のマトリックス M1 アジュバントにおける熱帯熱マラリア原虫マラリア ワクチン候補 Pfs25-IMX313 の安全性と免疫原性を評価するための第 Ia 相研究
これは、英国に住む健康な成人の Matrix-M1 アジュバントにおける熱帯熱マラリア原虫マラリア ワクチン候補 Pfs25-IMX313 の安全性と免疫原性を評価するための、非盲検、単一施設、ヒト初の第 Ia 相試験です。
ボランティアは、2 か月にわたって 3 回のワクチン接種を受け、約 8 か月間フォローアップされます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この第 1a 相臨床試験は、主に健康な成人ボランティアにおける Pfs25-IMX313/Matrix-M 感染遮断ワクチンの安全性と忍容性を評価するために設計されています。 重要な副次的な目的は、ワクチンに対する免疫応答を評価することです。
8人のボランティアは、0、28、および56日目に、50μgのマトリックス-M1で10μgのPfs25-IMX313を3回投与されます。 血液サンプルは、安全性試験と免疫反応に関する情報収集のために採取されます。 ワクチン接種後に発生した症状も記録されます。
18 歳から 45 歳までの健康なボランティアは、イギリスのオックスフォードのチャーチル病院の臨床ワクチン学および熱帯医学センターで募集されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Oxford、イギリス、OX3 7LE
- CCVTM, University of Oxford, Churchill Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
ボランティアは、研究に適格であるために、以下のすべての基準を満たさなければなりません:
- 18歳から45歳までの健康な成人。
- -すべての研究要件を順守することができ、喜んで(治験責任医師の意見で)。
- -治験責任医師がボランティアの病歴について一般開業医と話し合うことを喜んで許可します。
- 女性のみ:研究期間中、継続的に効果的な避妊を実践する必要があります
- -研究期間中の献血を控えることへの同意
- -治験に参加するための書面によるインフォームドコンセント。
除外基準:
次のいずれかに該当する場合、ボランティアは研究に参加できません。
- 臨床マラリアの病歴(あらゆる種)。
- -研究期間中または過去6か月以内に、明らかにマラリアが流行している地域に旅行します。
- 過去に免疫グロブリンまたは血液製剤(輸血など)を使用したことがある。
- -登録の30日前にワクチンを受け取った、または各ワクチン接種後30日以内に他のワクチンを計画的に受け取った
- 登録前30日間の治験薬の受領、または研究期間中の予定された受領。
- -別の臨床試験への同時関与、または研究期間中の計画的関与
- -治験責任医師によって評価された、治験データの解釈に影響を与える可能性のある治験ワクチンの事前受領
- -HIV感染を含む、確認された、または疑われる免疫抑制または免疫不全状態;無脾; -過去6か月以内の再発性の重度の感染症および慢性(14日以上)の免疫抑制薬(吸入および局所ステロイドは許可されています)。
- -アレルギー疾患の病歴またはワクチンの成分によって悪化する可能性のある反応(例: 卵製品)
- -予防接種に反応したアナフィラキシーの既往
- -研究中に妊娠、授乳、または妊娠する予定。
- -がんの病歴(皮膚の基底細胞がんおよび上皮内子宮頸がんを除く)。
- -研究への参加に影響を与える可能性のある深刻な精神医学的状態の病歴。
- 病院の専門家の監督を必要とするその他の深刻な慢性疾患。
- -毎週25標準英国単位を超えるアルコール摂取によって定義される、現在のアルコール乱用の疑いまたは既知。
- -登録前の5年間に薬物乱用が疑われる、または知られている。
- 血清中に検出された B 型肝炎表面抗原 (HBsAg)。
- -スクリーニング時にC型肝炎ウイルス(HCVに対する抗体)の血清反応陽性、または(以前のC型肝炎ワクチン研究に参加し、その研究に参加する前にHCV抗体が陰性であることが確認されており、この研究のスクリーニングでHCV RNA PCRが陰性である場合を除く)。
- 社会的、地理的、または心理的な理由により、密接にフォローできないボランティア。
- 生化学または血液学の血液検査、尿検査または臨床検査における臨床的に重大な異常所見。
- 研究への参加のためにボランティアのリスクを大幅に高める可能性のあるその他の重大な疾患、障害、または所見は、ボランティアの研究への参加能力に影響を与えたり、研究データの解釈を損なったりします。
- 研究チームがボランティアのGPに連絡して、病歴と参加の安全性を確認できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:グループ1
0、28、および 56 日目に 50 μg の Matrix-M1 中の 10 μg の Pfs25-IMX313 を 3 回投与された 8 人のボランティア
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0、28、および 56 日目に 50 μg の Matrix-M1 に 10 μg の Pfs25-IMX313 を 3 回投与
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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要請および非要請の有害事象の頻度、期間、および重症度に関するデータの収集による安全性と反応原性の評価。
時間枠:8ヶ月
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次のパラメータが評価されます。
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8ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康な成人ボランティアに投与した場合の Pfs25-IMX313/Matrix-M1 ワクチンの体液性および細胞性免疫原性
時間枠:8ヶ月
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Pfs25特異的免疫原性は、免疫学的アッセイによって、ワクチン接種の前後で比較して評価される。
主な結果の測定値は、Pfs25 タンパク質に対する体液性および B 細胞の応答です。総 IgG、アイソタイプ、アビディティ。 ex vivo ELISpotおよびフローサイトメトリーアッセイによるPfs25に対するT細胞応答。
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8ヶ月
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健康な成人ボランティアに投与した場合の Pfs25-IMX313/Matrix-M1 ワクチンの生体外有効性
時間枠:8ヶ月
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P.falciparum NF54株に対する精製IgGのエクスビボでの機能遮断活性は、標準的な膜供給アッセイによって評価される。
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8ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Angela Minassian, PhD、University of Oxford
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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