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低悪性度神経膠腫患者における薬物セルメチニブ対カルボプラチンおよびビンクリスチンの研究

2026年11月5日 更新者：National Cancer Institute (NCI)

BRAFV600E変異または全身性神経線維腫症1型（NF1）に関連しない、新たに診断された、または未治療の低悪性度神経膠腫（LGG）におけるカルボプラチンおよびビンクリスチンとセルメチニブ（NSC＃748727）の第3相無作為化非劣性研究

This phase III trial compares the effect of selumetinib versus the standard of care treatment with carboplatin and vincristine (CV) in treating patients with newly diagnosed or previously untreated low-grade glioma (LGG) that does not have a genetic abnormality called BRAFV600E mutation and is not associated with systemic neurofibromatosis type 1. Selumetinib works by blocking some of the enzymes needed for cell growth and may kill tumor cells. Carboplatin is in a class of medications known as platinum-containing compounds. It works in a way similar to the anticancer drug cisplatin, but may be better tolerated than cisplatin. Carboplatin works by killing, stopping or slowing the growth of tumor cells. Vincristine is in a class of medications called vinca alkaloids. It works by stopping tumor cells from growing and dividing and may kill them. The overall goal of this study is to see if selumetinib works just as well as the standard treatment of CV for patients with LGG. Another goal of this study is to compare the effects of selumetinib versus CV in subjects with LGG to find out which is better. Additionally, this trial will also examine if treatment with selumetinib improves the quality of life for subjects who take it.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To demonstrate that the efficacy of treatment with selumetinib as measured by event-free survival (EFS) is non-inferior compared to treatment with carboplatin/vincristine (CV) in previously-untreated low-grade glioma (LGG) not associated with BRAFV600E mutations or systemic neurofibromatosis type 1 (NF1).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To estimate tumor response rates to each regimen of chemotherapy. II. To evaluate visual acuity (VA) outcomes utilizing Teller Acuity Cards (TAC) and HOTV letter acuity testing in previously-untreated optic pathway gliomas (OPGs).

III. To describe the improvement in motor function as measured by the Vineland Scale in children with previously-untreated LGG that have motor deficits at enrollment.

IV. To estimate the difference in EFS and tumor response rate between BRAF rearranged and non-BRAF rearranged patients treated on each chemotherapy regimen.

V. To prospectively evaluate the quality of life of children with LGG not associated with BRAFV600E or systemic NF1 treated with either CV or selumetinib.

VI. To prospectively evaluate the cognitive, social, emotional, and behavioral functioning of children with LGG not associated with BRAFV600E or systemic NF1 treated with either CV or selumetinib.

EXPLORATORY OBJECTIVE:

I. To obtain paired blood and tumor specimens for future biology studies as well as data from Molecular Characterization Initiative (MCI) testing, to correlate genomic drivers to efficacy outcomes.

OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 arms.

ARM I:

INDUCTION: Patients receive vincristine sulfate intravenously (IV) on days 1, 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, and 64, and carboplatin IV over 60 minutes on days 1, 8, 15, 22, 43, 50, 57, and 64 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo collection of blood and magnetic resonance imaging (MRI) throughout the trial.

MAINTENANCE: Patients receive vincristine sulfate IV on days 1, 8, and 15, and carboplatin IV over 60 minutes on days 1, 8, 15, and 22 of each cycle. Cycles repeat every 42 days for up to 8 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo collection of blood and MRI throughout the trial.

ARM II: Patients receive selumetinib sulfate orally (PO) twice daily (BID) on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 27 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo echocardiography (ECHO) at baseline and undergo collection of blood and MRI throughout the trial.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for year 1, every 6 months for years 2-3, and then annually for years 4-10.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
170

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
        • 募集
        • Children's Hospital of Alabama
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Laura K. Metrock
    • Arizona
      • Mesa、Arizona、アメリカ、85202
        • 募集
        • Banner Children's at Desert
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：480-412-3100
        • 主任研究者：
          • Joseph C. Torkildson
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85016
        • 募集
        • Phoenix Childrens Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：602-546-0920
        • 主任研究者：
          • Kazuhiro Sabet
    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72202-3591
        • 募集
        • Arkansas Children's Hospital
        • 主任研究者：
          • Michael W. Bishop
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：501-364-7373
    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92354
        • 募集
        • Loma Linda University Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：909-558-4050
        • 主任研究者：
          • Albert Kheradpour
      • Long Beach、California、アメリカ、90806
        • 募集
        • Miller Children's and Women's Hospital Long Beach
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：562-933-5600
        • 主任研究者：
          • Jacqueline N. Casillas
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027
        • 募集
        • Children's Hospital Los Angeles
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：323-361-4110
        • 主任研究者：
          • Nathan J. Robison
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • 募集
        • Cedars-Sinai Medical Center
        • 主任研究者：
          • Fataneh (Fae) Majlessipour
        • コンタクト：
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • 募集
        • Mattel Children's Hospital UCLA
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：310-825-6708
        • 主任研究者：
          • Satiro N. De Oliveira
      • Oakland、California、アメリカ、94611
        • 募集
        • Kaiser Permanente-Oakland
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：877-642-4691
          • メール：Kpoct@kp.org
        • 主任研究者：
          • Aarati V. Rao
      • Orange、California、アメリカ、92868
        • 募集
        • Children's Hospital of Orange County
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Elyssa M. Rubin
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • 募集
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jay Michael S. Balagtas
      • San Diego、California、アメリカ、92123
        • 募集
        • Rady Children's Hospital - San Diego
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：858-966-5934
        • 主任研究者：
          • William D. Roberts
      • San Francisco、California、アメリカ、94158
        • 募集
        • UCSF Medical Center-Mission Bay
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alyssa T. Reddy
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • 募集
        • Children's Hospital Colorado
        • 主任研究者：
          • Jean M. Mulcahy Levy
        • コンタクト：
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
        • 募集
        • Connecticut Children's Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：860-545-9981
        • 主任研究者：
          • Michael S. Isakoff
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • 募集
        • Yale University
        • 主任研究者：
          • Asher M. Marks
        • コンタクト：
    • Delaware
      • Wilmington、Delaware、アメリカ、19803
        • 募集
        • Alfred I duPont Hospital for Children
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sridhi Patel
    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20010
        • 募集
        • Children's National Medical Center
        • 主任研究者：
          • Jeffrey S. Dome
        • コンタクト：
    • Florida
      • Fort Myers、Florida、アメリカ、33908
        • 募集
        • Golisano Children's Hospital of Southwest Florida
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Emad K. Salman
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • 積極的、募集していない
        • UF Health Cancer Institute - Gainesville
      • Hollywood、Florida、アメリカ、33021
        • 募集
        • Memorial Regional Hospital/Joe DiMaggio Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：954-265-1847
          • メール：OHR@mhs.net
        • 主任研究者：
          • Iftikhar Hanif
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32207
        • 募集
        • Nemours Children's Clinic-Jacksonville
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sridhi Patel
      • Miami、Florida、アメリカ、33155
        • 募集
        • Nicklaus Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：888-624-2778
        • 主任研究者：
          • Ziad A. Khatib
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • 引きこもった
        • University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
      • Orlando、Florida、アメリカ、32806
        • 募集
        • Arnold Palmer Hospital for Children
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Zhongbo Hu
      • Orlando、Florida、アメリカ、32827
        • 募集
        • Nemours Children's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sridhi Patel
      • Orlando、Florida、アメリカ、32803
        • 募集
        • AdventHealth Orlando
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Fouad M. Hajjar
      • Pensacola、Florida、アメリカ、32504
        • 一時停止
        • Sacred Heart Hospital
      • Pensacola、Florida、アメリカ、32504
      • St. Petersburg、Florida、アメリカ、33701
        • 募集
        • Johns Hopkins All Children's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Stacie L. Stapleton
      • Tampa、Florida、アメリカ、33607
        • 募集
        • Saint Joseph's Hospital/Children's Hospital-Tampa
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Don E. Eslin
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30329
        • 募集
        • Children's Healthcare of Atlanta - Arthur M Blank Hospital
        • 主任研究者：
          • Jason R. Fangusaro
        • コンタクト：
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、アメリカ、96826
        • 募集
        • Kapiolani Medical Center for Women and Children
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：808-983-6090
        • 主任研究者：
          • Wade T. Kyono
    • Idaho
      • Boise、Idaho、アメリカ、83712
        • 募集
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
        • 主任研究者：
          • Martha M. Pacheco
        • コンタクト：
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • 募集
        • Lurie Children's Hospital-Chicago
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：773-880-4562
        • 主任研究者：
          • Angela J. Waanders
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • 募集
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Wendy S. Darlington
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • 募集
        • University of Illinois
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：312-355-3046
        • 主任研究者：
          • Dipti S. Dighe
      • Peoria、Illinois、アメリカ、61637
      • Springfield、Illinois、アメリカ、62702
        • 募集
        • Southern Illinois University School of Medicine
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：217-545-7929
        • 主任研究者：
          • Gregory P. Brandt
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • 募集
        • Riley Hospital for Children
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-248-1199
        • 主任研究者：
          • Sandeep Batra
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46260
        • 募集
        • Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jessica F. Goodman
    • Iowa
      • Des Moines、Iowa、アメリカ、50309
        • 募集
        • Blank Children's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Samantha L. Mallory
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • 募集
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-237-1225
        • 主任研究者：
          • Andrew P. Groves
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • 募集
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：859-257-3379
        • 主任研究者：
          • James T. Badgett
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
        • 募集
        • Norton Children's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Michael J. Ferguson
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70118
        • 募集
        • Children's Hospital New Orleans
        • 主任研究者：
          • Maria C. Velez-Yanguas
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：504-894-5377
    • Maine
      • Bangor、Maine、アメリカ、04401
        • 募集
        • Eastern Maine Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：207-973-4274
        • 主任研究者：
          • Daniel L. Callaway
      • Scarborough、Maine、アメリカ、04074
        • 募集
        • Maine Children's Cancer Program
        • 主任研究者：
          • Stanley Chaleff
        • コンタクト：
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • 募集
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kenneth J. Cohen
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20889-5600
        • 募集
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：301-319-2100
        • 主任研究者：
          • Kip R. Hartman
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • 積極的、募集していない
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • 積極的、募集していない
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • 募集
        • C S Mott Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-865-1125
        • 主任研究者：
          • Andrea T. Franson
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48201
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • 募集
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Royal Oak、Michigan、アメリカ、48073
        • 積極的、募集していない
        • Corewell Health Children's
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55404
        • 募集
        • Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
        • 主任研究者：
          • Michael K. Richards
        • コンタクト：
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • 募集
        • University of Minnesota/Masonic Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：612-624-2620
        • 主任研究者：
          • Clay M. Hoerig
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • 募集
        • Mayo Clinic in Rochester
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：855-776-0015
        • 主任研究者：
          • Joseph Z. Wilson
    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
        • 募集
        • University of Mississippi Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：601-815-6700
        • 主任研究者：
          • Amanda Strobel
    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、アメリカ、64108
        • 募集
        • Children's Mercy Hospitals and Clinics
        • 主任研究者：
          • Keith J. August
        • コンタクト：
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • 募集
        • Washington University School of Medicine
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Andrew S. Cluster
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63104
        • 募集
        • Cardinal Glennon Children's Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：314-268-4000
        • 主任研究者：
          • William S. Ferguson
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68114
        • 募集
        • Children's Hospital and Medical Center of Omaha
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：402-955-3949
        • 主任研究者：
          • Jill C. Beck
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • 募集
        • University of Nebraska Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jill C. Beck
    • New Jersey
      • Morristown、New Jersey、アメリカ、07960
        • 募集
        • Morristown Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：973-971-5900
        • 主任研究者：
          • Kathryn L. Laurie
    • New York
      • Albany、New York、アメリカ、12208
        • 募集
        • Albany Medical Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：518-262-5513
        • 主任研究者：
          • Lauren R. Weintraub
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263
        • 募集
        • Roswell Park Cancer Institute
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Matthew J. Barth
      • Mineola、New York、アメリカ、11501
        • 募集
        • NYU Langone Hospital - Long Island
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Chana L. Glasser
      • New Hyde Park、New York、アメリカ、11040
        • 募集
        • The Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：718-470-3460
        • 主任研究者：
          • Mark P. Atlas
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • 募集
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：212-639-7592
        • 主任研究者：
          • Sameer Farouk Sait
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • 募集
        • Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
        • 主任研究者：
          • Elizabeth A. Raetz
        • コンタクト：
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • 積極的、募集していない
        • University of Rochester
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • 募集
        • State University of New York Upstate Medical University
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：315-464-5476
        • 主任研究者：
          • Melanie A. Comito
      • Valhalla、New York、アメリカ、10595
        • 募集
        • New York Medical College
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：914-594-3794
        • 主任研究者：
          • Andrew J. Bellantoni
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • 募集
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • David E. Kram
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28203
        • 募集
        • Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-804-9376
        • 主任研究者：
          • Joel A. Kaplan
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • 募集
        • Duke University Medical Center
        • 主任研究者：
          • Jessica M. Sun
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：888-275-3853
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27834
        • 募集
        • East Carolina University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Andrea R. Whitfield
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • 募集
        • Wake Forest University Health Sciences
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：336-713-6771
        • 主任研究者：
          • Sarah Supples
    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58122
    • Ohio
      • Akron、Ohio、アメリカ、44308
        • 募集
        • Children's Hospital Medical Center of Akron
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：330-543-3193
        • 主任研究者：
          • Lauren R. Draper
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
        • 募集
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Peter M. de Blank
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • 募集
        • Rainbow Babies and Childrens Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：216-844-5437
        • 主任研究者：
          • Duncan S. Stearns
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
      • Dayton、Ohio、アメリカ、45404
        • 募集
        • Dayton Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-228-4055
        • 主任研究者：
          • Jordan M. Wright
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • 募集
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Rene Y. McNall-Knapp
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • 募集
        • Oregon Health and Science University
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：503-494-1080
          • メール：trials@ohsu.edu
        • 主任研究者：
          • Neha J. Patel
    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • 募集
        • Geisinger Medical Center
        • 主任研究者：
          • Jagadeesh Ramdas
        • コンタクト：
      • Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
        • 募集
        • Penn State Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：717-531-6012
        • 主任研究者：
          • Lisa M. McGregor
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • 募集
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • 主任研究者：
          • Michael J. Fisher
        • コンタクト：
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19134
        • 募集
        • Saint Christopher's Hospital for Children
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：215-427-8991
        • 主任研究者：
          • Gregory E. Halligan
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15224
        • 募集
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • James T. Felker
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • 募集
        • Rhode Island Hospital
        • 主任研究者：
          • Bradley DeNardo
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：401-444-1488
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • 募集
        • Medical University of South Carolina
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jacqueline M. Kraveka
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29203
        • 募集
        • Prisma Health Richland Hospital
        • 主任研究者：
          • Stuart L. Cramer
        • コンタクト：
      • Greenville、South Carolina、アメリカ、29605
        • 募集
        • BI-LO Charities Children's Cancer Center
        • 主任研究者：
          • Aniket Saha
        • コンタクト：
    • Tennessee
      • Knoxville、Tennessee、アメリカ、37916
        • 募集
        • East Tennessee Childrens Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：865-541-8266
        • 主任研究者：
          • Susan E. Spiller
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
        • 募集
        • Saint Jude Children's Research Hospital
        • 主任研究者：
          • Anna Vinitsky
        • コンタクト：
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • 募集
        • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-811-8480
        • 主任研究者：
          • Devang J. Pastakia
    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78723
        • 募集
        • Dell Children's Medical Center of Central Texas
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Shannon M. Cohn
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • 募集
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Daniel C. Bowers
      • El Paso、Texas、アメリカ、79905
        • 募集
        • El Paso Children's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Benjamin Carcamo
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
        • 主任研究者：
          • Murali M. Chintagumpala
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：713-798-1354
          • メール：burton@bcm.edu
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • UT MD Anderson Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Najat C. Daw
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79410
        • 募集
        • Covenant Children's Hospital
        • 主任研究者：
          • Kishor M. Bhende
        • コンタクト：
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79415
        • 募集
        • UMC Cancer Center / UMC Health System
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：806-775-8590
        • 主任研究者：
          • Erin K. Barr
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78207
        • 募集
        • Children's Hospital of San Antonio
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Julie Voeller
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • 募集
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Shafqat Shah
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • 募集
        • Methodist Children's Hospital of South Texas
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jose M. Esquilin
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84113
        • 募集
        • Primary Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：801-585-5270
        • 主任研究者：
          • Priya Chan
    • Vermont
      • Burlington、Vermont、アメリカ、05405
        • 募集
        • University of Vermont and State Agricultural College
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：802-656-8990
          • メール：rpo@uvm.edu
        • 主任研究者：
          • Jessica L. Heath
    • Virginia
      • Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
        • 募集
        • Children's Hospital of The King's Daughters
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Melissa S. Mark
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • 募集
        • VCU Massey Comprehensive Cancer Center
        • 主任研究者：
          • Christopher Park
        • コンタクト：
      • Roanoke、Virginia、アメリカ、24014
        • 募集
        • Carilion Children's
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Erwood G. Edwards
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98105
        • 募集
        • Seattle Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：866-987-2000
        • 主任研究者：
          • Sarah E. Leary
      • Spokane、Washington、アメリカ、99204
        • 募集
        • Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Judy L. Felgenhauer
      • Tacoma、Washington、アメリカ、98405
        • 募集
        • Mary Bridge Children's Hospital and Health Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Robert G. Irwin
      • Tacoma、Washington、アメリカ、98431
        • 募集
        • Madigan Army Medical Center
        • 主任研究者：
          • Melissa A. Forouhar
        • コンタクト：
    • West Virginia
      • Morgantown、West Virginia、アメリカ、26506
        • 募集
        • West Virginia University Healthcare
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Ashley E. Meyer
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
        • 募集
        • University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Nicholas J. Pytel
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
        • 募集
        • Children's Hospital of Wisconsin
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：414-955-4727
          • メール：MACCCTO@mcw.edu
        • 主任研究者：
          • Sarah Rumler
  • カナダ
      • Québec、カナダ、G1V 4G2
        • 募集
        • CHU de Quebec-Centre Hospitalier de l'Universite Laval (CHUL)
        • 主任研究者：
          • Bruno Michon
        • コンタクト：
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3V4
        • 募集
        • British Columbia Children's Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：6477 604-875-2345
        • 主任研究者：
          • Rebecca J. Deyell
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's、Newfoundland and Labrador、カナダ、A1B 3V6
        • 募集
        • Janeway Child Health Centre
        • 主任研究者：
          • Lisa A. Goodyear
        • コンタクト：
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3K 6R8
        • 募集
        • IWK Health Centre
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Chelsea Ash
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3H 1P3
        • 募集
        • The Montreal Children's Hospital of the MUHC
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Stephanie Mourad
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3T 1C5
        • 募集
        • Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
        • 主任研究者：
          • Monia Marzouki
        • コンタクト：
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • 募集
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Stephanie Vairy
  • プエルトリコ
      • Caguas、プエルトリコ、00726
        • 積極的、募集していない
        • HIMA San Pablo Oncologic Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

2年～21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients must be >= 2 years and =< 21 years at the time of enrollment

  • Patients must have a body surface area (BSA) of >= 0.5 m^2 at enrollment

  • Patients must have non-neurofibromatosis type 1 (non-NF1) low-grade glioma (LGG) without a BRAFV600E mutation as confirmed by Rapid Central Pathology and Molecular Screening Reviews performed on APEC14B1 (NCT02402244) Childhood Cancer Data Initiative (CCDI)-MCI, or accepted Clinical Laboratory Improvement Act (CLIA)-certified test and that has not been treated with any modality besides surgery. Note: Patients may be newly-diagnosed OR previously diagnosed, and there is no required time frame between biopsy/surgery and treatment initiation.

    • Patients with residual tumor after resection or progressive tumor after initial diagnosis (with or without surgery) who have not received treatment (chemotherapy and/or radiation) are eligible
    • Patients must have two-dimensional measurable tumor >= 1 cm^2 to be eligible
    • Patients with ependymoma are not eligible

  • Eligible histologies will include all tumors considered low-grade glioma or low-grade astrocytoma (World Health Organization [WHO] grade I and II) by 5th edition WHO classification of central nervous system (CNS) tumors with the exception of subependymal giant cell astrocytoma

  • Patients with metastatic disease or multiple independent primary LGG are eligible

  • Creatinine clearance or radioisotope glomerular filtration rate (GFR) >= 70 mL/min/1.73 m^2 OR a serum creatinine based on age/sex as follows (performed within 7 days prior to enrollment):

    • Age: Maximum Serum Creatinine (mg/dL)
    • 2 to < 6 years: 0.8 mg/dL (male); 0.8 mg/dL (female)
    • 6 to < 10 years: 1 mg/dL (male); 1 mg/dL (female)
    • 10 to < 13 years: 1.2 mg/dL (male); 1.2 mg/dL (female)
    • 13 to < 16 years: 1.5 mg/dL (male); 1.4 mg/dL (female)
    • >= 16 years: 1.7 mg/dL (male); 1.4 mg/dL (female)

  • Total bilirubin =< 1.5 x upper limit of normal (ULN) for age (performed within 7 days prior to enrollment) (children with a diagnosis of Gilbert's syndrome will be allowed on study regardless of their total and indirect [unconjugated] bilirubin levels as long as their direct [conjugated] bilirubin is < 3.1 mg/dL)

  • Serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) (alanine aminotransferase [ALT]) =< 135 U/L (performed within 7 days prior to enrollment). For the purpose of this study, the ULN for SGPT is 45 U/L

  • Albumin >= 2 g/dL (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) >= 53% (or institutional normal; if the LVEF result is given as a range of values, then the upper value of the range will be used) by echocardiogram (performed within 4 weeks prior to enrollment)

  • Corrected QT (QTc) interval =< 450 msec by electrocardiography (EKG) (performed within 4 weeks prior to enrollment)

  • Absolute neutrophil count >= 1,000/uL (unsupported) (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Platelets >= 100,000/uL (unsupported) (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Hemoglobin >= 8 g/dL (may be supported) (performed within 7 days prior to enrollment)

  • Patients with a known seizure disorder must be stable and must not have experienced a significant increase in seizure frequency within 2 weeks prior to enrollment

  • Patients 2-17 years of age must have a blood pressure that is =< 95th percentile for age, height, and sex at the time of enrollment (with or without the use of anti-hypertensive medications)

  • Patients >= 18 years of age must have a blood pressure =< 130/80 mmHg at the time of enrollment (with or without the use of anti-hypertensive medications)

  • Note for patients of all ages: Adequate blood pressure can be achieved using medication for the treatment of hypertension

  • All patients must have ophthalmology toxicity assessments performed within 8 weeks prior to enrollment

  • For all patients, an MRI of the brain (with orbital cuts for optic pathway tumors) and/or spine (depending on the site(s) of primary disease) with and without contrast must be performed within 8 weeks prior to enrollment

  • Patients must have a performance status corresponding to Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scores of 0, 1, or 2. Use Karnofsky for patients > 16 years of age and Lansky for patients =< 16 years of age

  • Patients must have the ability to swallow whole capsules

  • All patients and/or their parents or legal guardians must sign a written informed consent

  • All institutional, Food and Drug Administration (FDA), and National Cancer Institute (NCI) requirements for human studies must be met

  • All patients have signed an appropriate consent form and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) authorization form (if applicable)

  • All patients have been consented and enrolled on APEC14B1 (NCT02402244) Part A for Pre-Enrollment Eligibility Screening for ACNS1833

Exclusion Criteria:

  • Patients must not have received any prior tumor-directed therapy including chemotherapy, radiation therapy, immunotherapy, or bone marrow transplant. Prior surgical intervention (with the exclusion of laser interstitial thermal therapy [LITT]) is permitted

  • Patients with a concurrent malignancy or history of treatment (other than surgery) for another tumor within the last year are ineligible

  • Patients with diffuse intrinsic pontine tumors as seen on MRI (> 2/3 of pons involvement on imaging) are not eligible even if biopsy reveals grade I/II histology

  • Patients may not be receiving any other investigational agents

  • Patients with any serious medical or psychiatric illness/condition, including substance use disorders or ophthalmological conditions, likely in the judgment of the investigator to interfere or limit compliance with study requirements/treatment

  • Patients who, in the opinion of the investigator, are not able to comply with the study procedures are not eligible

  • Female patients who are pregnant are not eligible since fetal toxicities and teratogenic effects have been noted for several of the study drugs. A pregnancy test is required for female patients of childbearing potential

  • Lactating females who plan to breastfeed their infants are not eligible

  • Sexually active patients of reproductive potential who have not agreed to use an effective contraceptive method for the duration of their study participation and for 1 week after stopping study therapy are not eligible.

    • Note: Women study participants of child-bearing potential must use acceptable contraception during the study and for 1 week (7 days) after the last dose of selumetinib. Men study participants with sexual partners who are pregnant or who are of child-bearing potential must use acceptable contraception during the study and for 1 week (7 days) after the last dose of study agent. Acceptable contraception includes implants, injectables, or oral contraceptives (all combined with barrier methods), some intrauterine devices (IUDs), vasectomy or abstinence

  • Known genetic disorder that increases risk for coronary artery disease. Note: The presence of dyslipidemia in a family with a history of myocardial infarction is not in itself an exclusion unless there is a known genetic disorder documented

  • Symptomatic heart failure

  • New York Health Association (NYHA) class II-IV prior or current cardiomyopathy

  • Severe valvular heart disease

  • History of atrial fibrillation

  • Current or past history of central serous retinopathy

  • Current or past history of retinal vein occlusion or retinal detachment

  • Patients with uncontrolled glaucoma

    • If checking pressure is clinically indicated, patients with intraocular pressure (IOP) > 22 mmHg or ULN adjusted by age are not eligible

  • Supplementation with vitamin E greater than 100% of the daily recommended dose. Any multivitamin containing vitamin E must be stopped prior to study enrollment even if less than 100% of the daily recommended dosing for vitamin E

  • Surgery within 2 weeks prior to enrollment, with the exception of surgical biopsy, placement of a vascular access device or cerebral spinal fluid (CSF) diverting procedure such as endoscopic third ventriculostomy (ETV) and ventriculoperitoneal (VP) shunt.

    • Note: Patients must have healed from any prior surgery

  • Patients who have an uncontrolled infection are not eligible

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：Arm I (vincristine sulfate, carboplatin)

INDUCTION: Patients receive vincristine sulfate IV on days 1, 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, and 64, and carboplatin IV over 60 minutes on days 1, 8, 15, 22, 43, 50, 57, and 64 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo collection of blood and MRI throughout the trial.

MAINTENANCE: Patients receive vincristine sulfate IV on days 1, 8, and 15, and carboplatin IV over 60 minutes on days 1, 8, 15, and 22 of each cycle. Cycles repeat every 42 days for up to 8 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo collection of blood and MRI throughout the trial.
薬：Carboplatin

Given IV

他の名前：
  • ブラストカルブ
  • カーボプラット
  • カルボプラチン ヘクサル
  • カルボプラティーノ
  • カルボプラチナム
  • カルボシン
  • カーボソル
  • カーボテック
  • CBDCA
  • ディスプラタ
  • エルカー
  • JM-8
  • ネアロリン
  • ノボプラチナム
  • パラプラチン
  • パラプラチンAQ
  • Platinwas
  • リボカルボ
  • JM8
手順：Biospecimen Collection

Undergo blood sample collection

他の名前：
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集
薬：Vincristine Sulfate

Given IV

他の名前：
  • オンコビン
  • キョークリスチン
  • 硫酸ロイロクリスチン
  • リューロクリスチン硫酸塩
  • ヴィンカサール
  • ビンコシド
  • ヴィンクレックス
  • 硫酸ビンクリスチン
手順：Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

他の名前：
  • MRI
  • 磁気共鳴
  • 磁気共鳴画像スキャン
  • 医用画像、磁気共鳴 / 核磁気共鳴
  • 氏
  • MRイメージング
  • MRI スキャン
  • NMRイメージング
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • 磁気共鳴画像法 (MRI)
  • sMRI
  • 磁気共鳴画像法（手順）
  • 構造MRI
他の：Questionnaire Administration

Ancillary studies
実験的：Arm II (selumetinib sulfate)

Patients receive selumetinib sulfate PO BID on days 1-28 of each cycle. Cycles repeat every 28 days for up to 27 cycles in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo ECHO at baseline and undergo collection of blood and MRI throughout the trial.
手順：Biospecimen Collection

Undergo blood sample collection

他の名前：
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集
手順：Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

他の名前：
  • MRI
  • 磁気共鳴
  • 磁気共鳴画像スキャン
  • 医用画像、磁気共鳴 / 核磁気共鳴
  • 氏
  • MRイメージング
  • MRI スキャン
  • NMRイメージング
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • 磁気共鳴画像法 (MRI)
  • sMRI
  • 磁気共鳴画像法（手順）
  • 構造MRI
他の：Questionnaire Administration

Ancillary studies

手順：Echocardiography Test

Undergo ECHO

他の名前：
  • 心エコー検査
  • EC
薬：Selumetinib Sulfate

Given PO

他の名前：
  • AZD-6244 硫酸水素塩
  • AZD6244 硫酸水素塩
  • コセルゴ
  • セルメチニブ硫酸塩

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Event-free survival (EFS)
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

The Kaplan-Meier method will be used to estimate EFS which is defined as the interval from randomization to first occurrence of clinical or radiographic disease progression, disease recurrence, second malignant neoplasm, or death from any cause, or to the date of last follow-up. Estimates with 95% confidence intervals will be reported by treatment arm. The hazard ratio with a confidence interval will also be reported to compare treatment arms based on a Cox proportional hazards model stratified by BRAF status, tumor location and size of residual tumor. Will also provide outcome estimates and their associated confidence intervals by sex, race and ethnicity, as descriptive summaries of outcome.
Up to 10 years from date of randomization

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Radiographic tumor response rate
時間枠：Up to 10 years

Percentages of patients with responses (complete or partial response) will be reported by treatment arm with 95% confidence intervals. The result of an exact binomial test to test for the difference in response rates between treatment arm will also be reported. Will also provide outcome estimates and their associated confidence intervals by sex, race and ethnicity, as descriptive summaries of outcome.
Up to 10 years
Overall survival (OS)
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

The Kaplan-Meier method will be used to estimate OS by treatment arm, defined as the interval from randomization to death from any cause, or to the date of last follow-up. Estimates with confidence intervals will be reported by treatment arm. Will also provide outcome estimates and their associated confidence intervals by sex, race and ethnicity, as descriptive summaries of outcome.
Up to 10 years from date of randomization
Number of patients who experience an improvement in visual acuity (VA)
時間枠：After the first 12 months of treatment

Numbers of patients that show improvement in VA after 12 months of treatment will be reported by treatment arm. Patients with at least 1 impaired eye are evaluable. In a patient with a unilateral optic nerve glioma, only the affected eye is considered. In patients with bilateral visual impairment, if VA improves in 1 eye but worsens in the other, the patient will be coded as a treatment failure, whereas if 1 eye improves and the other is at least stable, the patient will be coded as a success.
After the first 12 months of treatment
Change in motor function
時間枠：After 48 weeks of therapy

Motor function is measured using the Vineland-3 Motor Scale. Only patients with motor function deficits at baseline are included. Magnitudes of change from baseline between the 2 treatment arms and provide a 90% 2-sided confidence interval for this difference.
After 48 weeks of therapy
Change in quality of life (QOL)
時間枠：Baseline and 9 months after treatment initiation

QOL will be measured using the PedsQL Total Scale Score as measured from the validated PedsQL Generic Module (for children 2-21 years old). Mean differences in the total scale score between 9 months and baseline will be reported by treatment arm. The results of 2-sample t-test comparing differences in the QOL scores between the 2 arms will also be reported. If change scores do not follow normal distributions, non-parametric alternatives may be employed for analysis.
Baseline and 9 months after treatment initiation
Processing speed function
時間枠：Up to 9 months post-treatment initiation

Measured by Wechsler Processing Speed Index (standard score). Scores at 9 months will be summarized by treatment arm and reported as means (with standard deviations) or medians (with ranges) depending on the data distribution.
Up to 9 months post-treatment initiation
Change in executive function
時間枠：Baseline and 9-months

Executive function will be measured by the Behavior Rating Inventory of Executive Function, Second Edition BRIEF Cognitive Regulation Index (CRI). Summary statistics for the differences in scores from baseline to 9 months will be reported by treatment arm.
Baseline and 9-months

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in QOL scores over time
時間枠：At baseline, 9 months, 30 months, and 60 months after treatment initiation

QOL scores for each domain of the PedsQL Generic module will be summarized by timepoint (4 timepoints) and treatment arm. Mean QOL scores will be reported with standard deviations. If scores do not follow normal distributions, medians and ranges will be reported instead.
At baseline, 9 months, 30 months, and 60 months after treatment initiation
Change in neurocognitive functioning scores over time
時間枠：At baseline, 9 months, 30 months, and 60 months after treatment initiation

Neurocognitive functioning scores for each index/scale of the Behavior Rating Inventory of Executive Function, Second Edition/Preschool Version/Adult will be summarized by timepoint (4 timepoints) and treatment arm. Mean scores will be reported with standard deviations. If scores do not follow normal distributions, medians and ranges will be reported instead.
At baseline, 9 months, 30 months, and 60 months after treatment initiation
EFS by sex
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by sex.
Up to 10 years from date of randomization
EFS by race
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by race.
Up to 10 years from date of randomization
EFS by ethnicity
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by ethnicity.
Up to 10 years from date of randomization
OS by sex
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by sex.
Up to 10 years from date of randomization
OS by race
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by race.
Up to 10 years from date of randomization
OS by ethnicity
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by ethnicity.
Up to 10 years from date of randomization
Neurocognitive outcomes by sex
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by sex.
Up to 10 years from date of randomization
Neurocognitive outcomes by race
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by race.
Up to 10 years from date of randomization
Neurocognitive outcomes by ethnicity
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by ethnicity.
Up to 10 years from date of randomization
QOL by sex
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by sex.
Up to 10 years from date of randomization
QOL by race
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by race.
Up to 10 years from date of randomization
QOL by ethnicity
時間枠：Up to 10 years from date of randomization

Estimates of treatment effect and the corresponding 95% confidence intervals will be provided by ethnicity.
Up to 10 years from date of randomization

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
National Cancer Institute (NCI)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Peter M de Blank、Children's Oncology Group

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年1月31日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2030年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2030年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年11月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年11月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NCI-2019-07600
  • U10CA180886 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2019-07600 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • ACNS1833 (その他の識別子：CTEP)
  • ACNS1833 (その他の識別子：Children's Oncology Group)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

NCI is committed to sharing data in accordance with NIH policy. For more details on how clinical trial data is shared, access the link to the NIH data sharing policy page.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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