このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性肺増悪を伴う嚢胞性線維症患者における異なる機能的能力試験の比較

2019年11月20日 更新者：Kübra Kılıç、Hacettepe University

この研究の目的は、機能的能力を調査してさまざまなテストと比較し、嚢胞性線維症の子供の急性肺増悪時の機能的能力と生活の質の関係を評価することです。

CF患者の予後値と運動能力の低下に関連する運動検査は、健康関連の生活の質の低下と相関しています。 この研究では、肺機能、機能的能力、および生活の質を調べます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、急性肺増悪と診断される嚢胞性線維症の子供が参加します。 患者の肺機能検査、機能的能力は、入院時と退院時、および外来診療所の管理時に評価および記録されます。 生活の質は外来診療所でのみ評価されます。

肺機能検査はスパイロメトリーで評価され、機能的能力は1分間の立位テストと3分間のステップテストで評価されます。 そして生活の質は嚢胞性線維症アンケート改訂版（CFQ-R）で評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Kübra Kılıç, PhD Student
  • 電話番号：+903123051576
  • メール：fztktas@gmail.com

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

7年～18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フックス基準に従って診断された嚢胞性線維症の小児における急性肺増悪。

説明

包含基準:

  • 7〜18歳の間にCFと診断され、急性肺増悪のために入院した子供が研究に含まれます。急性肺増悪の診断は、フックス基準によって確立されます。

除外基準:

  • アレルギー性気管支肺アスペルギルス症（ABPA）の患者で、全身ステロイド療法と非侵襲的人工呼吸器で治療された患者は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 分間の立位テスト (STS) の繰り返し
時間枠：2019年11月～2021年1月
入院時、退院時、外来時に完了したSTSの数
2019年11月～2021年1月
3分間ステップテスト
時間枠：2019年11月～2021年1月
入院時、退院時、通院時の完了ステップ数
2019年11月～2021年1月
肺機能
時間枠：2019年11月～2021年1月
スパイロメトリーによる肺機能評価
2019年11月～2021年1月
生活の質の評価
時間枠：2019年11月～2021年1月
改訂版嚢胞性線維症アンケート (CFQ-R) には、4 つの異なる年齢が含まれていました。 これらのバージョンは、10 代/大人向けバージョン、子供向けバージョン、子供向けの親向けバージョン、未就学児向けバージョンです。 スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。 このアンケートは 1 回だけ入力されます。
2019年11月～2021年1月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大心拍数
時間枠：2019年11月～2021年1月
3分間のステップテスト中の最大心拍数
2019年11月～2021年1月
心拍数
時間枠：2019年11月～2021年1月
テスト前後の心拍数の差
2019年11月～2021年1月
酸素飽和度
時間枠：2019年11月～2021年1月
試験前と試験後の酸素飽和度の差
2019年11月～2021年1月
呼吸困難
時間枠：2019年11月～2021年1月
Visual Analogue Scale (VAS) によるテスト前後の息切れの違い。スコアの範囲は 0 ～ 10 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
2019年11月～2021年1月
大腿四頭筋の疲労
時間枠：2019年11月～2021年1月
Visual Analogue Scale (VAS) によるテスト前後の大腿四頭筋疲労の違い。スコアの範囲は 0 ～ 10 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
2019年11月～2021年1月
倦怠感
時間枠：2019年11月～2021年1月
Visual Analogue Scale (VAS) によるテスト前後の疲労の違い。スコアの範囲は 0 ～ 10 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
2019年11月～2021年1月
入院頻度
時間枠：1年
年間入院数
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hacettepe University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Dilber Ademhan-Tural, MD、Hacettepe University
  • 主任研究者：Kubra Kilic, MSc、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年11月1日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年1月1日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年11月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年11月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GO 19/817

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理