多原発性肺癌に対するカムレリズマブおよびアパチニブと組み合わせた凍結アブレーション (CCA-MPLC)
駆動遺伝子が不明な多原発性肺癌の治療におけるカムレリズマブおよびアパチニブと組み合わせた凍結アブレーションの安全性と有効性に関する探索的研究
目的: この研究は、複数の原発性肺癌 (MPLC) 患者における pd-1 抗体免疫療法および抗血管新生療法と組み合わせた凍結アブレーションの安全性と治療効果を観察することです。
方法: この研究では、入院基準に適合する 20 人の MPLC 患者が登録され、凍結アブレーション後にアパチニブと組み合わせたカムレリズマブによる治療を受け始めました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
入院基準を満たす被験者は、カムレリズマブとアパチニブで治療されます。
この研究の主要エンドポイントは、MPLC のためのカリリズマブおよびアパチニブと組み合わせた凍結アブレーションの安全性です。 副次評価項目には、客観的奏効率、病勢制御率、無増悪期間、無増悪生存期間、および全生存期間が含まれます。 探索的エンドポイントは、カムレリズマブとアパチニブの有効性を予測できる腫瘍組織と血液のバイオマーカーを探索することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ming Liu, MD
- メール:mingliu128@hotmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 複数の原発性肺癌の臨床的および病理学的診断。
- 3 つ以上の肺結節があり、リンパ節転移がない。
- 直径3センチメートル未満の最大病変。
- 手術は1回だけで、病理学的にMIAまたはAISであることが確認された肺結節が2つ以上残っています。
- RECIST v1.1規格に準拠した測定可能な病変が少なくとも1つ、凍結療法後に残っていました。
- 18 歳から 75 歳までの男性または女性。
- ECOG PS スコアは 0 または 1 でした。
- 予想生存期間は 12 週間以上です。
- 重要臓器および骨髄の機能は、次の要件を満たしています。 A. ANC ≥1.5× 109/L、PLT ≥100× 109/L、HGB ≥9 g/dL; B. TBIL ≤1.5 ULN、ALT および/または AST ≤2.5 ULN、ALB ≥2.8 g/dL; C. Cr ≤1.5× ULN、またはクレアチニンクリアランス速度 ≥40 mL/min
- -被験者および被験者の性的パートナーは、研究治療期間中および研究治療期間の終了後6か月以内に医学的に承認された避妊方法を使用するものとします。
- 被験者はインフォームドコンセントに署名しなければなりません。
除外基準:
- EGFR 変異および ALK 再構成を有する患者。
- 冷凍アブレーションでは治療できない:両肺のびまん性病変、大量の胸水を伴う広範な胸膜転移、縦隔の大きな血管に隣接する腫瘍、または周囲の大きな血管。
- 以前に抗 pd-1、抗 pd-l1、抗 ctla-4 抗体、または T 細胞共刺激または免疫チェックポイント経路を標的とするその他の抗体または薬物を投与されたことがある。
登録前4週間以内に以下の治療を受けた:
- 化学療法、標的療法、免疫療法などの全身抗腫瘍療法を受けた。
- 治験薬を受け取る;
- 大量の免疫抑制薬(10 mg/テンプレドニゾンまたはその同等物を超える全身性グルココルチコイド)を服用している;
- 弱毒生ワクチンを接種する。
- 大手術または治癒していない手術創、潰瘍、または骨折。
- -既知または疑われる活動性自己免疫疾患(先天性または後天性)。
- 同種臓器移植(角膜移植を除く)または同種造血幹細胞移植。
- モノクローナル抗体製剤の成分に対するアレルギー。
- 間質性肺疾患。
以下を含むがこれらに限定されない、他の制御されていない深刻な病気に苦しんでいる:
- 活動期または臨床管理が不十分な重度の感染症;
- HIV感染(HIV抗体陽性);
- 急性または慢性活動性 B 型肝炎 (HBV DNA 陽性) または急性または慢性活動性 C 型肝炎 (HCV 抗体陽性);
- 活動性結核;
- グレード iii ~ iv のうっ血性心不全 (ニューヨーク心臓病学会の分類)、制御が不十分で臨床的に重大な不整脈。
- -制御されていない動脈性高血圧(収縮期血圧≥160mmHgまたは拡張期血圧≥100mmHg);
- 心筋梗塞、不安定狭心症、脳血管障害、一過性脳虚血発作などの動脈血栓症、塞栓症、または虚血が 6 か月以内に発生した。
- ファーファリン(クマリン)による抗凝固療法を必要とする疾患;
- コントロールされていない高カルシウム血症または継続的なビスホスフェート療法を必要とする症候性高カルシウム血症;
他の悪性腫瘍を伴う場合(子宮頸部の上皮内癌、非黒色腫皮膚癌などの治癒したものを除く)。
10. 参加者は、研究者によって研究に不適当であると判断されました。
11. 妊娠中または授乳中の女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:治療群
カムレリズマブ、静注、病状進行または耐え難い毒性まで Q3W または 2 年間 アパチニブ、経口、病状進行または耐え難い毒性まで QD または 2 年間
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カムレリズマブ、iv、Q3W;アパチニブ、po、QD
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全性スコア
時間枠:3週間
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グレード 3 ~ 5 の副作用の発生は、CTC AE v5.0 によって評価されました。
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3週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ORR
時間枠:6週間
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客観的回答率
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6週間
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DCR
時間枠:6週間
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病勢制御率
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6週間
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PFS
時間枠:6週間
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無増悪生存
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6週間
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OS
時間枠:6週間
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全生存
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6週間
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DOR
時間枠:6週間
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応答時間
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6週間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バイオマーカー
時間枠:3ヶ月
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PD-L1、ctDNA、CEA、CA125、CA153 など、カムレリズマブとアパチニブの有効性を潜在的に予測できる腫瘍組織と血液中のバイオマーカーを探索すること。
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3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2019-62
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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