Crioablación combinada con camrelizumab y apatinib para el cáncer de pulmón multiprimario (CCA-MPLC)
Un estudio exploratorio sobre la seguridad y eficacia de la crioablación combinada con camrelizumab y apatinib en el tratamiento del cáncer de pulmón multiprimario con genes impulsores desconocidos
Objetivo: Este estudio es observar la seguridad y el efecto terapéutico de la crioablación combinada con la inmunoterapia con anticuerpos pd-1 y la terapia anti-angiogénesis en pacientes con cáncer de pulmón primario múltiple (MPLC).
Métodos: En este estudio se enrolaron 20 pacientes con CPLM que cumplieron con los criterios de ingreso y comenzaron a recibir tratamiento con Camrelizumab combinado con Apatinib luego de la crioablación.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sujetos que cumplan con los criterios de admisión serán tratados con Camrelizumab y Apatinib hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad intolerable, muerte, retiro del paciente o los investigadores determinaron que se debe suspender el fármaco.
El punto final primario de este estudio es la seguridad de la crioablación combinada con carillizumab y apatinib para MPLC. Los criterios de valoración secundarios incluyen la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, el tiempo hasta la progresión, la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global. El criterio de valoración exploratorio es explorar biomarcadores en el tejido tumoral y la sangre que podrían predecir la eficacia de Camrelizumab y Apatinib.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ming Liu, MD
- Correo electrónico: mingliu128@hotmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico y anatomopatológico de múltiples cánceres primarios de pulmón.
- más de tres nódulos pulmonares y sin metástasis ganglionares.
- la lesión máxima de menos de tres centímetros de diámetro.
- No más de una operación, y quedan más de dos nódulos pulmonares cuyos patológicamente confirmados fueron MIA o AIS.
- quedó al menos una lesión medible conforme al estándar RECIST v1.1 después de la crioterapia.
- hombre o mujer, de 18 a 75 años de edad.
- la puntuación ECOG PS fue 0 o 1.
- la supervivencia esperada es de más de 12 semanas.
- las funciones de los órganos vitales y la médula ósea cumplen los siguientes requisitos: A. ANC ≥1,5× 109/L, PLT ≥100× 109/L, HGB ≥9 g/dL; B. TBIL ≤1,5 LSN, ALT y/o AST ≤2,5 LSN, ALB ≥2,8 g/dL; C. Cr ≤1,5 × ULN o tasa de depuración de creatinina ≥40 ml/min
- el sujeto y la pareja sexual del sujeto deberán usar un método anticonceptivo médicamente aprobado durante el período de tratamiento del estudio y dentro de los 6 meses posteriores al final del período de tratamiento del estudio.
- el sujeto debe firmar el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- pacientes con mutaciones de EGFR y reordenamiento de ALK.
- no se puede tratar con crioablación: lesiones difusas en ambos pulmones, metástasis pleural extensa con gran cantidad de derrame pleural, tumor adyacente a grandes vasos mediastínicos o grandes vasos circundantes.
- han recibido previamente anticuerpos anti-pd-1, anti-pd-l1, anti-ctla-4 o cualquier otro anticuerpo o medicamento que se dirija a la coestimulación de las células T o las vías del punto de control inmunitario.
recibió el siguiente tratamiento Dentro de las cuatro semanas antes de la inscripción:
- recibió terapia antitumoral sistémica, como quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia;
- recibir cualquier medicamento en investigación;
- recibir una gran dosis de fármacos inmunosupresores (glucocorticoides sistémicos superiores a 10 mg/temprednisona o su equivalente);
- recibir vacuna viva atenuada;
- cirugía mayor o heridas quirúrgicas no cicatrizadas, úlceras o fracturas.
- Enfermedades autoinmunes activas conocidas o sospechadas (congénitas o adquiridas).
- trasplante alogénico de órganos (excepto trasplante de córnea) o trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
- alergia a cualquier componente de la preparación de anticuerpos monoclonales.
- enfermedad pulmonar intersticial.
padecer otras enfermedades graves no controladas, incluidas, entre otras, las siguientes:
- infecciones graves en fase activa o con mal control clínico;
- infección por VIH (anticuerpos VIH positivos);
- hepatitis B activa aguda o crónica (positivo para ADN del VHB) o hepatitis C activa aguda o crónica (positivo para anticuerpos contra el VHC);
- tuberculosis activa;
- insuficiencia cardíaca congestiva de grado iii-iv (clasificación de la asociación de cardiología de Nueva York), arritmia clínicamente significativa y mal controlada;
- hipertensión arterial no controlada (presión arterial sistólica ≥160 mmHg o presión arterial diastólica ≥100 mmHg);
- cualquier trombosis arterial, embolia o isquemia, como infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, ocurrido dentro de los 6 meses;
- enfermedades que requieren terapia anticoagulante con farfarina (cumarina);
- hipercalcemia no controlada o hipercalcemia sintomática que requiere terapia continua con bifosfato;
acompañado de otros tumores malignos (excepto aquellos que hayan sido curados, como el carcinoma in situ de cuello uterino, cáncer de piel no melanoma, etc.).
10 El investigador consideró que los participantes no eran aptos para el estudio.
11. Mujeres embarazadas o lactantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: grupo de tratamiento
Camrelizumab, iv, Q3W hasta progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable o 2 años Apatinib, po, QD hasta progresión de la enfermedad o toxicidad intolerable o 2 años
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Camrelizumab, iv, Q3W; Apatinib, po, QD
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de seguridad
Periodo de tiempo: tres semanas
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La aparición de reacciones adversas de grado 3 a 5 se evaluó mediante CTC AE v5.0
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tres semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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TRO
Periodo de tiempo: seis semanas
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tasa de respuesta objetiva
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seis semanas
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RDC
Periodo de tiempo: seis semanas
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Tasa de control de enfermedades
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seis semanas
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SLP
Periodo de tiempo: seis semanas
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supervivencia libre de progresión
|
seis semanas
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: seis semanas
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Sobrevivencia promedio
|
seis semanas
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INSECTO
Periodo de tiempo: seis semanas
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Duración de la respuesta
|
seis semanas
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
biomarcador
Periodo de tiempo: tres meses
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Explorar biomarcadores en tejido tumoral y sangre que potencialmente podrían predecir la eficacia de Camrelizumab y Apatinib como PD-L1, ctDNA, CEA, CA125, CA153.
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tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Apatinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-62
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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