インプラント周囲粘膜炎におけるプロポリス抽出物、ナノビタミンCおよびナノビタミンE

実験的：テストグループ

同じ外観 (30g) のチューブに入っているゲルで、色、風味、密度が同じで、成分は次のとおりです: モノフルオロリン酸ナトリウム、二酸化ケイ素、グリセリン、D-ソルビトール、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、キシリトール、ステロールグリコシド、ペパーミントオイル、L-メントール、ヒドロキシ安息香酸メチル、脱イオン水、プロポリス抽出物 (2%)、アスコルビン酸 (0.2%)、酢酸トコフェロール (0.2%)。

デバイス：プロポリスエキス、ナノビタミンC、ナノビタミンE配合のジェル

患者はゲルを練り歯磨きとして使用し、インプラント周囲粘膜炎を伴うインプラントの近心側および遠心側に歯間ブラシで塗布しなければなりませんでした。 1ヶ月間。

PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ群

同じ外観 (30g) のチューブに入っているゲルで、色、風味、密度が同じで、成分は次のとおりです: モノフルオロリン酸ナトリウム、二酸化ケイ素、グリセリン、D-ソルビトール、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、キシリトール、ステロールグリコシド、ペパーミントオイル、L-メントール、ヒドロキシ安息香酸メチル、脱イオン水、E155/151 着色料。

デバイス：プラセボ

患者はゲルを練り歯磨きとして使用し、インプラント周囲粘膜炎を伴うインプラントの近心側および遠心側に歯間ブラシで塗布しなければなりませんでした。

プロービング時の出血の変化

各インプラントの 6 つの部位でプロービングの深さを記録した後、歯肉縁で出血しているように見えたときに存在していました。 修正された出血指数も収集されました。

プローブ深さの変化

0.2Nの力のプローブ（PCV12; HuFriedy、Chicago、IL、EEUU）を使用して、PMを含む各インプラントの6つの部位で記録されました。

プラーク指数の変化

これは、各インプラントの 6 箇所の歯肉縁に歯垢が存在することを示す染料を使用した後に記録されました。

微生物サンプルの変化

微生物学的サンプルは、最も深いインプラント周囲ポケットで得られました。 まず、コットンロールを使用してその領域を隔離し、穏やかな風で乾燥させました。 次に、3 つの無菌ペーパー チップ (#30、マイレファー、バライグ、スイス) を、インプラント周囲のポケットの深さが最大のポイントに 10 秒間置きました。 最後に、1.5mlの減量輸送液を含むバイアルに紙を入れた。

バイアルは、マドリッドのコンプルテンセ大学の歯学部の微生物学研究室に送られ、24 時間以内に嫌気性培養が行われました。 標的歯周病病原体 [Aggregatibacter actinomycetemcomitans、Porphyromonas gingivalis、Prevotella intermedia、Tannerella forsythia、Parvimonas micra、Fusobacterium nucleatum、Campylobacter rectus、Eikenella corrodens、Capnocytophaga sp.、Actinomyces odontolyticus] の総数と数を、7 ～ 14 日間の嫌気的インキュベーション後に測定しました。 . 次に、それらの結果を 1 ml あたりのコロニー形成単位に変換しました。