血中抗酸化物質レベルおよびHIF 1レベルに対するセボフルランおよびプロポフォールの降圧麻酔の効果の評価

手順/手術: 平均血圧 (MBP) 平均血圧 (MBP) 50 ～ 65 mmHg に、プロポフォール 6 ～ 10 mg / kg / h およびレミフェンタニル注入 0.0,4 mcg / kg / 分を適用しました。 BIS 値が 40 ～ 60 で、筋弛緩が十分であった場合 (TOF 0)、患者の初期血圧および心拍数の値が 20% 上昇し、0.5 mcg/kg フェンタニルが追加されました。 すべての患者は、手術中に平衡電解質溶液 (Isolyte-S) の 5 ～ 8 ml / kg / h の IV 注入を受けました。

血行動態パラメータ (HR、SBP、OCD)、BIS、TOF、SpO2 を 5 分間隔で記録しました。

血液サンプルは、手術前の準備中 (t0)、手術の 30 分目 (t1)、手術の 1 時間目 (t2)、および 2 時間目 (t3) に患者から採取されました。 HIF1a、TAS、TOS 値を測定するために、全患者の未治療の腕から 5 ml の血液が採取され、生化学検査室に送られました。

手順/手術: 平均血圧 (MBP) 平均血圧 (MBP) 50 ～ 65 mmHg に、40% 酸素、60% N2O2、および濃度 1.5 ～ 3.5% のセボフルランを 2 L/minTGA で適用し、BIS の値を求めました。 40〜60の間。 BIS 値が 40 ～ 60 で、筋弛緩が十分であった場合 (TOF 0)、患者の初期血圧および心拍数の値が 20% 上昇し、0.5 mcg/kg フェンタニルが追加されました。 すべての患者は、手術中に平衡電解質溶液 (Isolyte-S) の 5 ～ 8 ml / kg / h の IV 注入を受けました。

血行動態パラメータ (HR、SBP、OCD)、BIS、TOF、SpO2 を 5 分間隔で記録しました。

血液サンプルは、手術前の準備中 (t0)、手術の 30 分目 (t1)、手術の 1 時間目 (t2)、および 2 時間目 (t3) に患者から採取されました。 HIF1a、TAS、TOS 値を測定するために、全患者の未治療の腕から 5 ml の血液が採取され、生化学検査室に送られました。

正常酸素条件下では、HIF 1a タンパク質はほとんど検出されませんが、低酸素状態が始まると、その発現は 2 分以内に始まり、低酸素状態の 4 ～ 8 時間でピークに達します。

HIF 1a、TAS、およびTOSを測定するために、麻酔導入(t0)前に配置した静脈カニューレから5mlの血液をMiniCollect(登録商標)チューブに採取した。 手術の 30 分目 (t1)、1 時間目 (t2)、2 時間目 (t3) に、すべての患者の未治療の腕から 5 ml の血液を再度採取し、HIF1a、TAS、および TOS 値を測定し、生化学検査室に送りました。 採取した血液を2000 x gで10分間遠心分離し、分離した血清を生化学研究室に送り、研究が行われるまで-80℃で保管しました。

血漿 TAS および TOS レベルは、Erel が開発した市販のキットを使用して測定されます。 血漿 TAS の値は、1 リットルあたりの Trolox 値によってミリメートル単位で表されます。

HIF 1a、TAS、およびTOSを測定するために、麻酔導入(t0)前に配置した静脈カニューレから5mlの血液をMiniCollect(登録商標)チューブに採取した。 手術の 30 分目 (t1)、1 時間目 (t2)、2 時間目 (t3) に、すべての患者の未治療の腕から 5 ml の血液を再度採取し、HIF1a、TAS、および TOS 値を測定し、生化学検査室に送りました。 採取した血液を2000 x gで10分間遠心分離し、分離した血清を生化学研究室に送り、研究が行われるまで-80℃で保管しました。

標準的な麻酔導入とプロポフォールおよびレミフェンタニルの注入が、TIVA 技術を使用してグループ 1 の患者に適用されました。

標準的な麻酔導入と、2 L/minTGA で濃度 1.5 ～ 3.5% の 40% 酸素、60% N2O2、およびセボフルランを吸入麻酔技術でグループ 2 の患者に適用しました。