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親知らずの抜歯を受ける患者の精神的感情状態に対する鎮静と全身麻酔の影響

2022年5月9日 更新者：Inesa Astramskaitė
この研究の目的は、第三大臼歯の抜歯における鎮静または全身麻酔が患者の精神的感情状態に影響を与えるかどうかを評価することです。 麻酔の種類は、手術後の精神的感情の状態だけでなく、手術前にも影響を与える可能性があると考えられています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

前向きパイロット研究は、鎮静または全身麻酔で 4 本の親知らずをすべて除去するために LSMU KK 病院の外科に入院した成人患者に対して実施されました。 患者は、与えられたアンケートに答えるために 1 日与えられました。 彼らは次の 3 つの質問票に記入するように求められました。a) 手術前、つまり患者が入院したとき。 b) 手術前の同日; c) 手術の 10 日後。 手術医はまた、手術の 10 日後にアンケートに記入しました。

この研究の目的は、第三大臼歯の抜歯における鎮静または全身麻酔が患者の精神的感情状態に影響を与えるかどうかを評価することです。 麻酔の種類は、手術後の精神的感情の状態だけでなく、手術前にも影響を与える可能性があると考えられています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
53

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

鎮静または全身麻酔による第 3 大臼歯の抜歯を受け、包含基準を満たすすべての患者が無作為に選択されます。

説明

包含基準:

  • -患者の年齢が18歳以上;
  • 4本の親知らずすべての除去を示しました。
  • NSAID、抗凝固剤の不使用;
  • 手術部位に急性炎症はありません。
  • -口腔外科手術を禁忌とする一般的な状態の病歴はありません。 たとえば、制御されていない糖尿病、心血管疾患。
  • 患者は研究への参加に同意した。

除外基準:

  • 妊娠中、授乳中の女性;
  • 以前に放射線治療を受けた個人;
  • 心理的感情状態の評価に関連する研究に参加した患者;
  • -研究への参加を制限する明らかな精神的、知的または身体的障害のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
意識下鎮静
意識下鎮静下で第三大臼歯の抜歯を受けている患者。 患者は鎮静手順に完全に慣れています。 麻酔科医は、静脈内投薬の助けを借りて患者の意識を抑えます。
手順：第三大臼歯の抜歯
意識下鎮静または全身麻酔による第三大臼歯の抜歯
完全麻酔
全身麻酔下で第三大臼歯の抜歯を受けている患者。 . 患者は全身麻酔の手順に完全に精通しています。 防御反射が消失し、患者が呼吸できず、口頭での指示に反応しなくなる制御された無意識状態です。 特別な挿管チューブが気道に導入されます。
手順：第三大臼歯の抜歯
意識下鎮静または全身麻酔による第三大臼歯の抜歯

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の術前精神感情状態に対する麻酔効果：アンケート
時間枠：ベースライン、介入前/処置/手術
患者の術前精神感情状態に対する麻酔効果。 次のスケールが使用されます: 心理的感情評価のための口腔外科におけるユニバーサル スケール (1 ～ 3 の評価が高いほど、より否定的な精神的感情的状態を意味します)。 Corah's Dental Anxiety Questionnaire の修正版 (1 ～ 5 のスコアで評価が高いほど、より否定的な精神的感情的状態を意味します);抜歯の恐怖と全身麻酔の恐怖に関する視覚的アナログ尺度 (1 ～ 5 のスコアが高いほど、恐怖が高いことを意味します)
ベースライン、介入前/処置/手術
患者の術前精神感情状態に対する麻酔効果：アンケート
時間枠：介入/処置/手術の直後
患者の術前精神感情状態に対する麻酔効果。 次のスケールが使用されます: 心理的感情評価のための口腔外科におけるユニバーサル スケール (1 ～ 3 の評価が高いほど、より否定的な精神的感情的状態を意味します)。 Corah's Dental Anxiety Questionnaire の修正版 (1 ～ 5 のスコアで評価が高いほど、より否定的な精神的感情的状態を意味します);抜歯の恐怖と全身麻酔の恐怖に関する視覚的アナログ尺度 (1 ～ 5 のスコアが高いほど、恐怖が高いことを意味します)
介入/処置/手術の直後
患者の術後精神感情状態に対する麻酔効果：アンケート
時間枠：介入・処置・手術から10日後
患者の術後精神感情状態に対する麻酔効果。 次のスケールが使用されます: 心理的感情評価のための口腔外科におけるユニバーサル スケール (1 ～ 3 の評価が高いほど、より否定的な精神的感情的状態を意味します)。 Corah's Dental Anxiety Questionnaire の修正版 (1 ～ 5 のスコアで評価が高いほど、より否定的な精神的感情的状態を意味します);抜歯の恐怖と全身麻酔の恐怖のビジュアル アナログ スケール (1 ～ 5 のスコアが高いほど、恐怖が高いことを意味します)。 また、施術直後、施術6時間後、施術24時間後、施術2~10日後の痛みを評価した。 10cmのリニアスケールが使用され、ポイントが少ないほど痛みが軽減されました。 患者は、痛みを表すために縦の破線を線上に向ける必要がありました
介入・処置・手術から10日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Inesa Astramskaitė

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Inesa Astramskaite Januseviciene, DDS、LUHS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年10月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年1月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年2月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年5月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BEC-OF-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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