急性筋骨格系疼痛管理のための救急部門の鍼治療

このプロジェクトの目的は、急性筋骨格痛を治療するための救急部門 (ED) における鍼治療の実現可能性、受容性、および有効性を判断することです。 全体的な目標は、患者にとって医療システムへの重要な入り口である非薬理学的治療オプションを使用して、急性疼痛、不安、障害を改善することにより、急性および亜急性オピオイドの使用を減らすことです。 この本格的な無作為化対照試験 (RCT) は、1 時間 (ステージ 1) と 1 か月 (ステージ 2) の両方の痛みの軽減の結果について、ED ベースの鍼治療の有効性をテストするために統計的に強化されています。 実現可能性は、患者の募集と維持率に基づいて評価されますが、受容性は、患者から報告された結果と質的半構造化インタビューを使用して評価されます。

ステージ 1 は 2 段階の研究デザインです。 フェーズ（1）：登録された被験者は、耳（耳）鍼治療、末梢鍼治療、または鍼治療を受けていない対照群に無作為に割り付けられます。 鍼治療の腕に割り当てられた被験者は、ED訪問後の4週間、外来診療所で情報と鍼治療へのアクセスを受け取ります。 被験者はまた、ED 訪問中にバイオマーカー分析のために採血することもあります。 最初の 60 人の患者 (フェーズ 1 アームの 2/3 が完了) の計画された中間分析が完了し、フェーズ 2 でより効果的および/または許容可能なアームが選択されます。の方が優れていたので、ステージ 1 フェーズ 2 をそのまま 3 アームで続行することをお勧めしました。 ステージ 1 が完了し、4 週間の疼痛スコアの結果に基づいてステージ 2 に進みます。 ステージ 2 は、ステージ 1 と同じ手順で進みますが、結果が異なるだけです。