パーソナライズされた音楽を共有して聴くことが、進行した認知症高齢者の行動障害の症状に及ぼす影響
この研究は、過去にテストされていない方法を使用しているため、非常に重要です。 これまで、認知症患者に対して音楽を活用したさまざまな介入が検討されてきた。 同時に、パーソナライズされた音楽を患者と共有する追加の人を統合する介入は行われませんでした。
音楽のポジティブな効果を共有する別の人と患者を組み合わせることで、音楽のポジティブな効果がさらに高まることが判明すれば、認知症患者に対する仕事のルーチンが変わり、患者の精神安定剤の使用が減る可能性さえある。
多くの場合、認知症患者を治療する家族にとっての最大の課題の 1 つは、セッションの内容が不足し、その結果、患者と家族の間で疎外感が増大することであることがわかっています。
音楽を聴くことは、家族、主な介護者、医療スタッフ、そして患者と接触するすべての人にとって重要なツールとなり、それらの間のつながりやつながりの感覚を強化できるツールとなります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Oron Azulay, MA
- 電話番号:972525402281
- メール:oron@2gether.fun
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ベエルシェバの精神保健センターの精神障害科に入院している18歳以上。
- この問題により認知症と診断された患者。
- 保護者が研究に同意した患者。
除外基準:
- 聴覚障害のある患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:研究部門に入院しているMCI患者
研究グループの高齢者はそれぞれ、音楽パートナーと一緒に、週に2回、毎回1時間ずつ、パーソナライズされた音楽を聴きます。
共同リスニングは、スプリッターを介してパートナーの携帯電話に接続された 2 組のヘッドフォンで実行されます。
リスニングセッションの時間は 30 分、最長 60 分です。
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研究グループの高齢者はそれぞれ、音楽パートナーと一緒に、週に2回、毎回1時間ずつ、パーソナライズされた音楽を聴きます。 共同リスニングは、スプリッターを介してパートナーの携帯電話に接続された 2 組のヘッドフォンで実行されます。 リスニングセッションの時間は 30 分、最長 60 分です。 音楽パートナー - 共感的な傾聴との接触や、そのために開発された専用アプリケーションの使用を含む、プログラムの作業計画について訓練を受けた人。 音楽パートナーは、学習期間を通じて同じ高齢者と会うことになります。 共感的リスニング - 人が他の人と一緒に音楽を聴き、音楽によって人と人との接触が可能になり、つながりを深める状況。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:研究部門に入院しているMCI患者
対照群の各高齢者は、週に 2 回、毎回約 40 分間、個人用ヘッドフォンでランダムな音楽を聴きます。
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研究グループの高齢者はそれぞれ、音楽パートナーと一緒に、週に2回、毎回1時間ずつ、パーソナライズされた音楽を聴きます。 共同リスニングは、スプリッターを介してパートナーの携帯電話に接続された 2 組のヘッドフォンで実行されます。 リスニングセッションの時間は 30 分、最長 60 分です。 音楽パートナー - 共感的な傾聴との接触や、そのために開発された専用アプリケーションの使用を含む、プログラムの作業計画について訓練を受けた人。 音楽パートナーは、学習期間を通じて同じ高齢者と会うことになります。 共感的リスニング - 人が他の人と一緒に音楽を聴き、音楽によって人と人との接触が可能になり、つながりを深める状況。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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部門内の患者間のBPSD測定値の変化。我々は、BPSD の変化を検出する精神神経検査 (NPI) (Cummings et al., 1994.) を使用します。
時間枠:8ヶ月
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測定されたスケールは、認知症によく見られる12の行動障害のうち10を推定します:妄想、幻覚、うつ病、不安、興奮、攻撃性、多幸感、抑制、過敏性または不安定性、異常な運動活動。
スコアが高いほど、これらの動作の重大度が高いことを示します。
最小-0 最大-140。
追跡調査は、研究期間の 8 か月間、毎週、両部門の看護師によって行われます。
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8ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロの介護者の治療に対する印象の変化
時間枠:8ヶ月
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グローバル改善サブクラスを使用します。
これは7段階で評価され、「1」は状況が大幅に改善、「7」は状況が大幅に悪化した。
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8ヶ月
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部門スタッフ(看護スタッフ)の元気対策の変更
時間枠:8ヶ月
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燃え尽き症候群は、認知症患者の介護者にとって共通の課題です。
私たちは、Shirom-Melamed Vigor Measure (SMVM) ツールを使用します。
摩耗の発生率が高いことを示す最小スコアを持つ 12 項目の工具。
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8ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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